1.（41）本文综述了20年来胆色素光学活性及其立体化学的研究进展,著重讨论了分子内和分子间相互作用对色素构象的选择性及其光活性的影响.

2.并在构象分析和分子图形拟合的基础上，提出了芬太尼类化合物与阿片受体之间相互作用的结构要求。

3.（25）醛缩酶和TNBS之间的反应支持酶分子的氨基，尤其是蛇肌醛缩酶的氨基在维护其天然构象中起着特殊作用的观点。

4.原料茧解舒有较大差异是丝胶分子构象变化的内在反映。

5.荧光光谱分析表明，酶活性的表现与酶分子的构象变化有一定的相关性。

6.醛缩酶和TNBS之间的反应支持酶分子的氨基，尤其是蛇肌醛缩酶的氨基在维护其天然构象中起着特殊作用的观点。

7.结果表明，毛细管区带电泳作为监测蛋白质构象变化的一种有效手段，方法简便、快速、灵敏度高、样品消耗量少。

8.环丁烷主要成“蝶式”构象存在。

9.酸、碱与高温等条件均因破坏氢键而影响构象的变化。

10.变性剂如脲、酸、碱与高温等条件均因破坏氢键而影响构象的变化。

11.结果表明，芳香共聚酯热致性液晶中液晶基元之间的相互作用很强而柔性间隔链之间的相互作用很弱。柔性间隔链段主要是伸直的反式构象。

12.（2）并在构象分析和分子图形拟合的基础上，提出了芬太尼类化合物与阿片受体之间相互作用的结构要求。

13.以紫外荧光光谱为检测手段，比较研究了溶剂极性及盐酸胍对碳酸酐酶构象的影响。

14.（30）实验表明，S蛋白受体结合区无线性中和表位，中和抗体的产生是由构象表位诱导的。

15.扭曲构象为较好的发光构象。分子受激后，平面构象可经旋转松弛到扭曲构象。

16.推测这一构象变化可能主要发生在蛋白质的IA亚区，并且很可能是一种促使IA亚区变得更加开放的“绞链式运动”。

17.实验表明，S蛋白受体结合区无线性中和表位，中和抗体的产生是由构象表位诱导的。

18.（19）扭曲构象为较好的发光构象。分子受激后，平面构象可经旋转松弛到扭曲构象。

19.扭曲构象为较好的发光构象。分子受激后，平面构象可经旋转松弛到扭曲构象。

20.由此可见4.5SRNA基因在进化上相当保守，产气肠杆菌4.5SRNA基因的序列虽有改变，仍能维持其有义链的基本构象。

21.系统介绍香菇多糖的化学结构及空间构象分析方法，综述香菇多糖的构效关系。

22.在研究蛋白质的构象、相互作用以及动力学过程中，色氨酸残基常常被当作探针来使用。

23.上簇环境不同的原料茧必将引起丝胶分子构象发生变化。

24.充分利用此系统的优势，在确定空间构象性的抗原决定簇方面发展出新的应用。

25.石蒜凝集素的纯化、性质及构象研究2。单子叶石蒜科植物朱顶红和风雨花甘露糖结合凝集素基因的克隆及序列分析。

26.（20）原料茧解舒有较大差异是丝胶分子构象变化的内在反映。

27.荧光光谱分析表明，酶活性的表现与酶分子的构象变化有一定的相关性。

28.原料茧解舒有较大差异是丝胶分子构象变化的内在反映。

29.（5）用一个匀速转动的偶极子来描述马达的构象变化，考虑了马达的内部自由度。

30.（15）肽链的这个空间构象就是二级结构。

31.（37）充分利用此系统的优势，在确定空间构象性的抗原决定簇方面发展出新的应用。

32.在研究蛋白质的构象、相互作用以及动力学过程中，色氨酸残基常常被当作探针来使用。

33.本文综述了20年来胆色素光学活性及其立体化学的研究进展,著重讨论了分子内和分子间相互作用对色素构象的选择性及其光活性的影响.

34.检测甚至操纵单个分子并且研究它们的构象变化和动力学行为。

35.由此可见4.5SRNA基因在进化上相当保守，产气肠杆菌4.5SRNA基因的序列虽有改变，仍能维持其有义链的基本构象。

36.胰蛋白酶是以无活性的酶原形式存在于鱼类胰脏中，被肠激酶或有活性的胰蛋白酶自身激活，分子构象发生一定改变后转变为有活性的胰蛋白酶。

37.用电偶极子的转动来描述驱动蛋白的构象变化.

38.用电偶极子的转动来描述驱动蛋白的构象变化.

39.用一个匀速转动的偶极子来描述马达的构象变化，考虑了马达的内部自由度。

40.变性剂如脲、酸、碱与高温等条件均因破坏氢键而影响构象的变化。

41.石蒜凝集素的纯化、性质及构象研究2。单子叶石蒜科植物朱顶红和风雨花甘露糖结合凝集素基因的克隆及序列分析。

42.结果表明，这些取代基有着各自不同的空间构象，对卟吩环的整体结构没有很大的扰动。

43.他们可以采取有最大熵值的构象.

44.结果表明，毛细管区带电泳作为监测蛋白质构象变化的一种有效手段，方法简便、快速、灵敏度高、样品消耗量少。

45.充分利用此系统的优势，在确定空间构象性的抗原决定簇方面发展出新的应用。

46.（21）大型蛋白构象变化，伴随脱氧核糖核酸变形，造成偶催化站点位置脱氧核糖核酸骨干近被动酪氨酸和协调一致的镁离子。

47.（32）空间构象分析结果显示，该抗体具有完整的抗原结合位点。

48.这和其他方法所测BSA构象转变结果基本一致，说明闪光光解方法有可能为构象研究提供某种信息。

49.大型蛋白构象变化，伴随脱氧核糖核酸变形，造成偶催化站点位置脱氧核糖核酸骨干近被动酪氨酸和协调一致的镁离子。

50.（36）了解潜手性分子与不对称合成，并能正确进行构象分析。