1.利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对亲本和部分后代菌株进行酯酶同工酶多态性分析。

2.运用11个同工酶系统的分析，基本上可将120份试材鉴别分开。

3.同工酶在青篱竹族分类中的应用。

4.运用11个同工酶系统的分析，基本上可将120份试材鉴别分开。

5.结论改良琼脂糖凝胶电泳法测定血清LDH同工酶应用前景良好。

6.杂*的过氧化物酶同工酶谱表现为双亲的互补型.

7.我国伊氏锥虫同世界各地伊氏锥虫同工酶主群相似，与伊氏锥虫同工酶次群有区别。

8.BC1代POD和EST同工酶谱明显地受轮回亲本野大麦的影响。

9.研究在覆盖乌桕叶和林下间种等胁迫条件下，钉螺体内蛋白质组分和酯酶同工酶的变化。

10.Title利用同工酶研究栽培植物分类及起源中的若干问题。

11.肝脏是葡醛酸缀合反应的主要场所,几乎含有所有的UGT同工酶.

12.研究可溶性蛋白和同工酶电泳图谱与铁皮石斛种质资源之间的关系。

13.选用19个姬松茸菌株，测定了菌丝生长速度、酯酶同工酶酶谱和菌株间的拮抗反应。

14.标题我国西北地区不同河北杨地理种源的过氧化物酶同工酶分析。

15.而抗病品种的过氧化物酶及苹果酸脱氢酶同工酶的表达则没有改变，只是过氧化物酶同工酶的活性有所增强。

16.它是一种自身抗原，其天然抗体不与体细胞LDH同工酶发生交叉反应。

17.同工酶数据显示义乌小鲵和安吉小鲵之间存在中等水平的种间差异.

18.磷酸脱氢酶(G6PD)同工酶的测定,发现绝大多数病变动脉壁纤维斑块中只含有一种G6PD同工酶,显示纤维斑块的单克隆特性。

19.藏羊和蒙古羊中存在五种POD同工酶,小尾寒羊和甘肃高山细毛羊具有四种POD同工酶.

20.实验表明，单倍体的上述同工酶区带数和活力与同胚期的二倍体比较，差异甚大。

21.标题鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。

22.标题我国西北地区不同河北杨地理种源的过氧化物酶同工酶分析。

23.所以,可以通过淀粉酶同工酶电泳的方法来检测蜂蜜产品质量、以及蜂蜜掺假.

24.BC1代POD和EST同工酶谱明显地受轮回亲本野大麦的影响。

25.Title利用同工酶研究栽培植物分类及起源中的若干问题。

26.杂*的过氧化物酶同工酶谱表现为双亲的互补型.

27.通过对过氧化物酶同工酶酶谱分析，发现8个木豆品种的电泳图谱谱带条数和迁移距离相同，只是部分谱带存在颜色深浅的差别。

28.藏羊和蒙古羊中存在五种POD同工酶,小尾寒羊和甘肃高山细毛羊具有四种POD同工酶.

29.本文介绍了林木群体基因流及父本分析的研究进展，以油松种子园为例讨论了用同工酶标记进行父本分析的优缺点并论述了利用分子标记进行父本分析的优势。

30.POD同工酶差异明显，可作为品种鉴定的生化指标。

31.我国伊氏锥虫同世界各地伊氏锥虫同工酶主群相似，与伊氏锥虫同工酶次群有区别。

32.鳙鱼同工酶基因的表达具有明显的组织特异性。

33.枫香属和鹅掌楸属中美种间的同工酶论证.

34.结论改良琼脂糖凝胶电泳法测定血清LDH同工酶应用前景良好。

35.通过对过氧化物酶同工酶酶谱分析，发现8个木豆品种的电泳图谱谱带条数和迁移距离相同，只是部分谱带存在颜色深浅的差别。

36.蝴蝶酯酶同工酶具有多态现象。

37.而抗病品种的过氧化物酶及苹果酸脱氢酶同工酶的表达则没有改变，只是过氧化物酶同工酶的活性有所增强。

38.利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，分析了巴西橡胶树酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶等同工酶酶潜在不同材料、不同杂交组合杂*中的变化情况。

39.同工酶数据显示义乌小鲵和安吉小鲵之间存在中等水平的种间差异.

40.蝴蝶酯酶同工酶具有多态现象。

41.同工酶在青篱竹族分类中的应用。

42.鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。

43.此外，通过研究杂交狼尾草及其母本种子、幼芽以及幼苗的同工酶谱带差异，旨在探索并解决杂交种和不育系早期鉴别的难题。

44.选用19个姬松茸菌株，测定了菌丝生长速度、酯酶同工酶酶谱和菌株间的拮抗反应。

45.同时，上述结果暗示，CYP86MF基因对白菜类蔬菜的过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶的表达影响不大。

46.在生理生化研究中，酯酶同工酶最适合白灵菇菌种的分类研究，而过氧化物酶同工酶和多酚氧化酶同工酶的结果较差。

47.标题利用同工酶研究栽培植物分类及起源中的若干问题。

48.标题利用同工酶研究栽培植物分类及起源中的若干问题。

49.研究可溶性蛋白和同工酶电泳图谱与铁皮石斛种质资源之间的关系。

50.鳙鱼同工酶基因的表达具有明显的组织特异性。