染色体的造句
1.慢性粒细胞白血病患者的9号和22号染色体中某些片段之间有交换。这种染色体片段交换称为“染色体易位”。
2.应用小鼠骨髓微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验,测试蜂胶对诱变剂诱发的染色体损伤的保护作用。
3.84 两个白背飞虱为害的QTL位于第8和第10染色体的籼型片段,另一个QTL位于第3染色体的粳型片段。
4.黄颡鱼初级精母细胞的前期出现联会复合体,应是同源染色体之间进行同源基因交换的标志。
5.这些染色体畸变都是稳定的,不影响细胞生活力的.
6.紫花苜蓿和毛苕子染色体组型的研究。
7.55 具有D染色体组的山羊草属种是六倍体普通小麦的二级基因源,蕴藏着丰富的抗性基因和遗传变异丰富,可供现代小麦改良利用。
8.女性染色体的两性人?
9.现在猜测这些疾病基因可能在X染色体上面,这意味着女性有着第二条基因去抵消的优势。
10.位于真核生物细胞染色体末端的端粒可以稳定染色体,而由RNA和蛋白质组成的端粒酶以自身RNA为模板合成端粒。
11.品种的中着丝粒单染色体,将分离到的单染色体放入0。
12.通过粗线期染色体荧光原位杂交技术,将发生易位的第6号和第12号染色体的易位点分别锚定在1个和3个BAC克隆库中。
13.矮秆波兰小麦具有基本的AB染色体组,在染色体结构上存在一定程度的重排。
14.本文报道了豆科瓜尔豆和旋花科跌打豆的染色体数目及核型.
15.Title几种盐肤木属植物的染色体观察。
16.结论提示Y染色体不单纯是一种异态,且具有临床遗传效应,与胎儿丢失、智力低下及发育异常有关。
17.211 利用根尖压片法对白首乌染色体进行了核型分析。
18.控制绒长的基因与色素基因可能是位于同一染色体上的非等位基因,纤维色素和绒长存在不完全连锁遗传。
19.摇蚊马氏管、直肠第扒,染色体异染色质的积累并抛出染色休外面.
20.在二倍体生物中,一对同源染色体上特定的基因座上有两个相同的等位基因的个体或细胞。
21.124 佩林的任命极大刺激了基督守旧派的神经,这将诱使几百万的性别狂热者仅仅因为染色体就投她的票。
22.但是染色体形态,如臂比值和次缢痕的位置和数目存在一定差异。
23.X染色体均为近中着丝粒染色体,Y染色体为近端着丝粒染色体.
24.本文报道了戴胜的染色体组型研究结果。
25.233 用酶解法观察了枳和宜昌橙根尖细胞的染色体。
26.242 品种的中着丝粒单染色体,将分离到的单染色体放入0。
27.目的分析常染色体显性遗传多囊肾的发病特点。
28.以DNA序列分析出,在第二型纤维细胞瘤基因上发生染色体缺失造成移码突变。
29.结论在637例遗传咨询患者中,以先天愚型与原发及继发闭经患者中染色体异常的检出率为高。
30.染色体异常、遗传代谢性疾病以及智力障碍等,**酮尿症(简称“PKU”)则是极少数可治疗的先天性遗传代谢病之一。
31.这些都是染色体组型分析方法的改进。
32.157 调查昆明汉族人群第21号染色体上2个STR基因座的遗传多态性,探讨该2个STR基因座在唐氏综合征基因诊断中的应用。
33.3 在哺乳类的物种中,已知有许多类型的染色体内部重新排列。
34.94 当多倍性现象发生时,物种的染色体数目是原来的整数倍。
35.160 该基因定位在小鼠第7号染色体上,包含5个外显子,4个内含子。
36.174 精子形成过程中,基因表达经历了减数分裂性染色体失活,但有很多基因在减数分裂后期转录又重新被激活。
37.目的探讨染色体核型分析对男性不育诊断的意义。
38.牙本质形成不良是一种体染色体显性遗传的中胚层缺陷。
39.常染色体隐性遗传型多囊肾的病因主要是因为父母先天性的遗传,所以在婴儿期就开始发病。
40.EH患者钙泵活性明显改变,受遗传因素控制,是垂直传递,为常染色体显性遗传。
41.目的检测严重少精子症患者精子染色体非整倍体。
42.结论CML病程中继发额外染色体异常无克隆性特征,但可预示CML疾病的恶化,经过凶险,预后不良。
43.224 Title狼把草的染色体数目。
44.这还没算采花的同时还时常会走霉运,顺带采到象艾滋病这种毒蜜,要知道各式各样自私的复制物供者们都等着借两*交合的机会渔利一把,通过染色体混搭把自己那些卑鄙渺小的片断播撒出去呢。
45.罗伦泰发现,加泰隆尼亚的哥伦家族与热那亚的哥伦坡家族的关系极为密切,无法以标准的Y染色体检测区分哥伦布属于何者。
46.253 EH患者钙泵活性明显改变,受遗传因素控制,是垂直传递,为常染色体显性遗传。
47.223 神经纤维瘤病是一常染色体显性遗传性疾病,临床上较为少见.
48.本文报道了一例两条9号染色体次缢痕缺失的女性病例,临床表现为严重智力低下和语言障碍。
49.51 对所得阳性杂交瘤细胞作染色体分析并对单克隆抗体进行特性分析。
50.179 采用外周血淋巴细胞培养和胰酶处理法,对仙居鸡染色体G带带型进行了研究。