1.58. 本文对阴极电泳涂装的成膜机理，电泳漆膜质量的影响因素，电泳漆的回收利用及废水处理作了论述。

2.胶体铸模及胶体切割的零件及其组合，并讨论淀粉胶之制作及电泳条件、染色方法。

3.Y差异蛋白的检测和分析奠定了理论基础。

4. 对水稻淀粉胚乳中的DNA进行凝胶电泳分析，不呈现典型的DNA梯状条带。

5. 蛋白质组学部分承用了创立于二十多年前的二维电泳技术。

6. 方法对白花蛇舌草不同部位提取的基因组DNA进行PCR扩增后，采用琼脂糖凝胶电泳和吸光度测定进行比对分析。

7. 本文对阴极电泳涂装的成膜机理，电泳漆膜质量的影响因素，电泳漆的回收利用及废水处理作了论述。

8. 实验发现，氢氧化铁胶体的电泳速度随温度的升高而增加，但其?电势几乎与温度无关。

9.80. 应用醋酸纤维薄膜电泳法分离测定了鸡血清中不同蛋白质.

10. 毛细管电泳的核心就是电渗流。

11. 结果：鸡内金不同炮制品的电泳谱带数目和种类均不相同，以生品的谱带数目较多。

12.62. 用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定其纯度。

13.95. 结论改良超速离心法更适于制备来源于中枢神经系统双向电泳样品。

14.212. 还对水稻蛋白质的提取过程和电泳条件进行了改进和优化，对其他植物蛋白的双向电泳分析有一定的借鉴作用。

15. 方法：采用常规电泳仪和自制特殊的正负极插针以及示踪染液，在一定的电场强度和时间内进行活体内离子电泳。

16.145. 主要分为三大部分，第一部份为电泳浆体的制备与电泳性质的分析。

17.53. 毛细管电泳的核心就是电渗流，且在毛细管电泳中作为其流动项。

18. 利用数码像机作为图形输入设备，研制了凝胶电泳图象计算机分析系统。

19.15. 介绍了阴极电泳漆烘干过程中废气的来源，提出了废气处理设备的设计原则。

20. 地鼠乳鼠粪便轮状病毒RNA电泳，呈现11条电泳带，与B组轮状病毒特征相符。

21. 方法：分别采用界面电泳法、旋转式粘度计、电导法等方法，测定口服乳剂的电学、流变学、凝聚动力学等物理性质。

22.50. 本文简介设计这种新型电泳仪的原理，并举例加以说明。

23. 亲和交叉免疫电泳自显影法显示明显的甲胎蛋白异质体峰。

24.59. 方法：采用常规电泳仪和自制特殊的正负极插针以及示踪染液，在一定的电场强度和时间内进行活体内离子电泳。

25. 实验结果经统计处理表明，两者间的差别非常显著，这结果预示着可以用细胞电泳方法代替小动物法检验猪丹毒菌苗的效价。

26. 结论：与一步法相比较，三步法具有高蛋白质浓度、高分辨率、高清晰度的二维电泳图谱的优点，利于全面准确地进行蛋白质学研究。

27. 所得的聚氨酯丙烯酸酯光固化阴极电泳漆综合性能良好。

28.快速,测定结果令人满意.

29. 采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和等位酶分析方法，研究了矮慈姑一个自然居群的遗传多样性。

30. 每个电极槽内的缓冲液中带有等量的阴离子和阳离子，并且在电泳槽放置在毛细管的末端。

31. 结果表明，补骨脂及其混伪品的电泳图谱存在显著差异，电泳图谱可作为补骨脂及其混伪品的鉴别依据。

32. PAGE电泳后，将表达的CP蛋白切胶回收，研磨成粉后加入等体积的福氏不完全佐剂，乳化制备成抗原。

33. 并对线免疫电泳技术的效用进行了讨论。

34. 综述了封闭型异氰酸酯树脂在水性涂料和电泳漆中的应用，包括树脂的类型、封闭剂的种类、催化剂以及涂料的组成与性能。

35.159. 在第七章，我们研究了毛细管区带电泳分离蛋白时，混合缓冲液的作用。

36. 经HPLC、比旋度测定、醋酸纤维薄膜电泳等方法，证明其组成的均一性。

37. 其中电泳漆的价位最低，但是利润最高。

38. 与凝胶电泳技术相比，AFM能够区分DNA分子的各种形态，并能实现对辐照诱发的DNA较小片段的测量。

39. 采用自由基溶液聚合方法，合成了可用于阴极电泳涂料的阳离子型丙烯酸树脂。

40. 探索体外培养星形胶质细胞双向电泳样品制备方法，提高电泳分辨率和重复性。

41. 毛细管电泳的输出数据以“电泳图谱”的形式表示，这个图谱与色谱图类似。

42. 对精子蛋白二维电泳条件的摸索，为后续牛精子X、Y差异蛋白的检测和分析奠定了理论基础。

43. 方法：利用冻干工艺将可溶性胶原制成海绵状止血材料，并进行氨基酸、紫外和电泳分析及生物学评价。

44.192. 结果：成功提取了人肾组织磷酸化蛋白，并得到了磷酸化蛋白的双向凝胶电泳图谱。

45.4. 以双扩及免疫电泳鉴定,均呈现单一沉淀线.

46. 最初的毛细管电泳装置是非常简易的。

47. 目的探讨整体照射与离体照射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的一致性，作为单细胞凝胶电泳技术应用于辐射生物剂量学的前期研究。

48. 结果电泳胶板经胰凝乳蛋白酶处理后,观察到一条清晰的蛋白染色带.

49. 蛋白质组学研究已经成为后基因组时代的研究热点，其两大支柱是双向凝胶电泳技术和生物质谱技术。

50.快速、自动化和高分辨等优点。