1.为探讨超量添加吡啶甲酸铬对猪细胞DNA的影响，共进行了两个试验。

2.测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸，以及血骨钙素来决定骨转换率时，14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示，骨转换率正常者6例，增加者5例，降低者3例。

3.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯。

4.目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。

5.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响，研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

6.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

7.（49）报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。

8.硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

9.（39）研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.

10.一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异，使其不能繁殖，也不会再感染新的细胞。

11.结果发现，硝苯吡啶降低血压，改善血流动力学效应最佳。

12.在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。

13.二氢吡啶是一种非营养性添加剂。

14.硝苯吡啶为钙通道阻滞剂，用于治疗急性期脑血栓形成国内尚未见报告。

15.将100ml的吡啶至250ml的量筒中，使吡啶在冰浴中保持冷，加干燥的二氧化硫直至体积达到200ml。

16.（52）合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

17.联吡啶钌及其衍生物是目前研究最多的电致化学发光物质。

18.本文报告了利用紫外分光光度法测定生物样品中的吡啶基丙醇方法，用该方法研究了它在大鼠体内的代谢动力学。

19.（53）在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。

20.采用三氯化磷、异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

21.（41）二氢吡啶类钙拮抗剂引起的水肿为局部症状，包括动脉和静脉扩张的不同差异，似与心力衰竭无关。

22.目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物，并对其抗菌活性进行初步评价。

23.给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。

24.上述结果提示，二氢吡啶能促进蛋鸡体内脂肪动员和分解，减少脂肪在鸡体内的沉积，并有减少自由基对肝脏损害的功能。

25.结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

26.用胺作为质子吸收体代替吡啶还是得到同样的结果.

27.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

28.（13）一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异，使其不能繁殖，也不会再感染新的细胞。

29.（42）结果显示，硝苯吡啶促进细胞连接蛋白43的表达和细胞连接通讯。

30.探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.

31.硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应，形成一些有用的有机试剂。

32.本文介绍了联吡啶类除草剂的主要作用机制和选择机理，对该类农药在环境中的行为进行了归纳和探讨。

33.（25）这与联吡啶钌有很大不同，其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大，不适合在碱性条件下使用。

34.在这项新的研究中，研究人员探明了雷公藤提取物与另一种风湿性关节炎药物硫氮磺胺吡啶的对比结果。

35.合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

36.结果表明，水的含量、吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

37.（34）将100ml的吡啶至250ml的量筒中，使吡啶在冰浴中保持冷，加干燥的二氧化硫直至体积达到200ml。

38.报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。

39.合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

40.结论钙拮抗药应用趋势是二氢吡啶类药物前景看好，缓、控释制剂应用将更普遍。

41.于是，利用溴代烃和吡啶基的反应证实在甲醇中进行的这个沉淀聚合产物的表面覆盖的是吡啶基。

42.（3）目的：阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程，评价其疗效与安全性。

43.以苯甲醇和三氯化磷为原料，在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

44.吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。

45.（24）利用二价铁离子的联吡啶络合物，示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子。

46.控释制剂应用将更普遍。

47.研究人员发现，服用雷公藤提取物的患者与服用硫氮磺胺吡啶的患者相比较，其疼痛、肿胀及其它症状有更明显的好转。

48.二氢吡啶类钙拮抗剂引起的水肿为局部症状，包括动脉和静脉扩张的不同差异，似与心力衰竭无关。

49.研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.

50.（11）以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.