1.传统上，苯偶姻通过使用剧毒的氰化钠或氰化钾催化安息香缩合反应而得，所以苯偶姻的简单高效和对环境无污染的制备方法很有意义。

2.介绍了磷钼酸在乙二醇和庚醛缩合反应中的应用，探讨了乙二醇缩庚醛的合成条件。

3.羟基在煅烧条件下脱附、缩合脱羟的机制。

4.缩合、水解3步反应合成替米沙坦。

5.用途：用作缩合剂，生产甲酸甲酯的催化剂，用于医药原料的有机合成。

6.以苯酚和乙醛酸为原料，对对羟基苯乙酸制备中的缩合反应过程进行了研究。

7. 丙酸乙酯与金属钠还原缩合，采用超声波加速反应合成丙偶姻。

8. 呱嗪缩合反应是环丙沙星生产工艺中的关键步骤.

9. 这是一个五步反应，包括重氮化偶合反应、氯置换反应、缩合反应、水解反应、缩合反应。

10.结果表明未漂浆中主要存在紫丁香基木素和愈疮木基木素，漂白过程中缩合的愈疮木基木素溶出相对较少。

11. 研究了双醛淀粉作为含醛物料与白乳胶中聚乙烯醇进行缩合反应,制备了环保型聚醋酸乙烯酯乳液胶粘剂.

12. 结果表明未漂浆中主要存在紫丁香基木素和愈疮木基木素，漂白过程中缩合的愈疮木基木素溶出相对较少。

13. 方法:以二羟乙基胺为起始原料,经过氯化、环合、取代、肼解、缩合等反应合成BP897.

14. 讨论了以草酸二乙酯为原料，经过克莱森缩合、环合、氨解反应合成5甲基异唑3甲酰胺工艺的改进。

15.本文介绍了用正庚醛和苯甲醛通过羟醛缩合合成甲位戊基桂醛。

16. 在所有制备OPP的可行路线中，又以环己酮缩合、脱氢工艺最具有应用前景。

17. 提出了各种吸附水、羟基在煅烧条件下脱附、缩合脱羟的机制。

18. 传统上，苯偶姻通过使用剧毒的氰化钠或氰化钾催化安息香缩合反应而得，所以苯偶姻的简单高效和对环境无污染的制备方法很有意义。

19. 以正戊醛与环戊酮为原料，研究了不同类型催化剂对缩合反应特性的影响。

20.柠檬酸合成酶在TCA循环中起着关键的调节作用，它通过催化乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合成柠檬酸。

21. 本文指出了现行有机化学实验教材中的交叉羟醛缩合反应存在的不足，并提出改进措施。

22.以苯甲醛和正庚醛为原料，乙二醇为溶剂，在氢氧化钾催化作用下羟醛缩合合成甲位戊基桂醛。

23. 乙烯基聚硅氧烷一定不要与缩合型硅树脂或聚醚印模材料组合使用。

24. 介绍了磷钼酸在乙二醇和庚醛缩合反应中的应用，探讨了乙二醇缩庚醛的合成条件。

25.邻硝基氯苯为原料,采用直接缩合法引入相转移催化剂合成邻硝基二苯胺.

26. 以苯酚和乙醛酸为原料，对对羟基苯乙酸制备中的缩合反应过程进行了研究。

27. 以吡咯烷酮为起始原料进行成盐、缩合、氨化试验,考察影响收率的工艺因素.

28. 在氟化钾催化下，芳香醛与氰乙酸乙酯发生克脑文格尔缩合反应，得到高产率的缩合产物。且只得到E式异构体。

29.缩合、氨化试验,考察影响收率的工艺因素.

30. 合成脂肪族聚酯二醇的合成及二羧酸经缩合聚合，和已知的完全生物降解土壤和水。

31.而未使用胶体磨进行缩合反应，由于碱木质素在酸性条件下析出，使得产物固液分离。

32. 以茶碱为原料经取代、氧化和缩合反应制备多索茶碱；其结构为IR及MS所证实。

33. 以苯甲醛和正庚醛为原料，乙二醇为溶剂，在氢氧化钾催化作用下羟醛缩合合成甲位戊基桂醛。

34.本文指出了现行有机化学实验教材中的交叉羟醛缩合反应存在的不足，并提出改进措施。

35.脱氢工艺最具有应用前景。

36.芦竹碱和乙酰氨基丙二酸二乙酯在碱性条件下缩合，得缩合物。

37. 方法：以2丙基4甲基6羧基苯并咪唑为原料，经环合、缩合、水解3步反应合成替米沙坦。

38. 用途：用作缩合剂，生产甲酸甲酯的催化剂，用于医药原料的有机合成。

39. 芦竹碱和乙酰氨基丙二酸二乙酯在碱性条件下缩合，得缩合物。

40. 许多缩合反应都能释出水，例如在氨基酸之间形成肽链时形成的肽键。

41.控制缩合反应的温度,还得到一种苯并环庚酮和一种苯并环戊烷.

42.氧化、关环缩合等多步合成苯妥英钠。

43. 而未使用胶体磨进行缩合反应，由于碱木质素在酸性条件下析出，使得产物固液分离。

44.甲醛和丁醛在碱性催化剂的存在下，进行羟醛缩合反应，制备2，2二羟甲基丁醛。

45.环合、氨解反应合成5甲基异唑3甲酰胺工艺的改进。

46.在氟化钾催化下，芳香醛与氰乙酸乙酯发生克脑文格尔缩合反应，得到高产率的缩合产物。且只得到E式异构体。

47.氧化和缩合反应制备多索茶碱；其结构为IR及MS所证实。

48.氯置换反应、缩合反应、水解反应、缩合反应。

49.合成脂肪族聚酯二醇的合成及二羧酸经缩合聚合，和已知的完全生物降解土壤和水。

50. 甲醛和丁醛在碱性催化剂的存在下，进行羟醛缩合反应，制备2，2二羟甲基丁醛。