1.经几丁质亲和层析柱纯化21肽。

2.有人说男人付出爱以换取性，而女人用性来换取爱情，这把这些东西过于单纯化了。

3.目的考察大孔吸附树脂分离纯化降香总黄酮的工艺条件及参数.

4.固体胚乳的部分纯化浓缩物，对胡萝卜根组织的诱导生长也是有用的。

5.目的筛选分离纯化卟啉锰TFO吖啶化合物的简单有效的方法。

6.水产动物下脚料如皮、骨、鳍等含丰富的胶原蛋白。本文研究了灰星鲨鱼皮、骨胶原蛋白的提取及纯化方法。

7.纯化了核盘菌AROM蛋白并对EPSP合酶进行了酶学特征研究。

8.但是，目前对三维结构接枝聚合物的研究还非常有限，主要是由于其合成、纯化及分离方面存在着较大困难。

9.蛋白组学是继基因组之后发展起来的一门新的技术学科，它是建立在蛋白质的提取、分离、纯化、鉴定技术之上的。

10.在DMEM培养基中进行了原代及传代培养,对其中的成纤维细胞进行分离纯化.

11.研究证明，由于反应和纯化的同步进行，二肽可以在双液相酶膜反应器中达到高纯度和高收率合成。

12.分离纯化月见草油中GLA，充分发挥月见草油中GLA的药用和保健价值，已成为当今研究热点。

13.进一步提供了可选择的额外的纯化步骤，包括溶胞产物过滤、阴离子交换层析、三联体亲和层析和疏水性相互作用层析。

14.该文对尿激酶纯化方法与技术进行了研究。

15.方法原代分离人胰岛素瘤细胞，经多次筛选培养进行纯化。

16.以荔枝核为原料，提取了其中的淀粉，并对其进行了纯化。

17.结论肺癌相关抗原N35是一种重要的肿瘤相关抗原，其功能很可能与肿瘤细胞无限制增殖活动有关。麦芽凝集素亲和层析法是纯化肺癌相关蛋白N35简便有效的途径。

18.我们拥有先进的多肽自动合成仪，分析及纯化设备，这些使我们能够以最低的价格提供给您最优质的产品。

19.结论肺癌相关抗原N35是一种重要的肿瘤相关抗原，其功能很可能与肿瘤细胞无限制增殖活动有关。麦芽凝集素亲和层析法是纯化肺癌相关蛋白N35简便有效的途径。

20.表达的酶用聚乙烯亚胺沉淀核酸，热变性，硫酸铵沉淀，层析等方法纯化。

21.肌动蛋白还能与RNA聚合酶II共纯化，对RNA聚合酶II体外的有效转录起到作用。

22.且教授补充道，将湿疹和哮喘理解为简单的线性过程是“过度单纯化的”。

23.与纯化棉绒制得的高分子量商业HEC相比，乙氧基化的原棉短绒提供相当的或更好的流变和粘度性能。

24.以纯化的黑米色素为原料,进行动物营养实验.

25.文章综述了离子交换法与氨基酸的分离纯化，包括分离纯化单一氨基酸及对氨基酸混合物进行分组分离纯化。

26.经纯化后之染料，再以液相层析质谱与元素分析鑑定其结构后，再与耐隆6染色后评估各种染色坚牢度。

27.研究结果除了对卵磷脂和脑磷脂的精制有一定的指导作用外，对其他天然产物分离纯化的研究和生产也有一定的借鉴意义。

28.结论纯化海藻酸钠能降低微囊的纤维化程度,改善囊内肝细胞功能.

29.和谐是美的，美是多样化和单纯化的统一，美是对比和统一的平衡。

30.介绍了电渗析、电去离子技术纯化乙二醛水溶液的过程，并与其他纯化方法进行了对比。

31.表达的酶用聚乙烯亚胺沉淀核酸，热变性，硫酸铵沉淀，层析等方法纯化。

32.纯化的D2V全长E蛋白保留其免疫原性和免疫反应性，并具有型特异性。

33.结果：原代培养的成纤维细胞特征典型，并通过传代培养得到了纯化的成纤维细胞。

34.纯化的VP28与对虾鳃细胞膜的结合实验表明,VP28不能与对虾鳃细胞膜结合,即纯化的VP28不具有结合活性.

35.方法利用硅胶柱色谱法对牛白藤进行分离纯化，根据理化性质和核磁共振谱数据鉴定其结构。

36.来自于变性链球菌的脱氧胞嘧啶核苷酸脱氨酶的表达，纯化，结晶以及初步晶体学研究。

37.背景与目的：提取、纯化和鉴定北豆根抗肿瘤有效成分，并对纯化的成分作进一步的活性研究。

38.采用化学改性的壳聚糖为载体，共价法偶联胰蛋白酶，制成抑酶肽亲和吸附剂，将其直接亲和层析牛肺提取液，分离、纯化高比活力的抑酶肽。

39.目的从枳壳提取物中分离纯化高纯度新橙皮苷。

40.结论微滤是草珊瑚浸膏膜分离纯化新工艺中较为理想的预处理方法。

41.这些过于单纯化的两极分类会模糊掉那些对事件更有创意也更有用的诠释，而后者远远来得更有益也更有趣！

42.酶解性质的研究表明，纯化的星虫胶原蛋白可被胰蛋白酶、胃蛋白酶和蛋白酶K水解。

43.目的分离与纯化致中毒性休克综合征缓症链球菌外毒素蛋白，并对其致病性进行初步研究。

44.通过病毒纯化技术及电镜检测，发现患病的中国对虾体内有带囊膜的杆状病毒。

45.让我们把问题单纯化，避免无谓的节外生枝。

46.本文论述了基因重组融合蛋白纯化过程和存在的问题。

47.近年来开发的多种非盐依赖层析介质与方法，都已在蛋白质纯化中得到应用。

48.本文论述了基因重组融合蛋白纯化过程和存在的问题。

49.目的采用离心淘洗技术分离纯化大鼠肝非实质细胞亚群。

50.A30菌株培养液经硫酸铵沉淀、FPLC疏水色谱、HPLC反相色谱后，纯化得到一种拮抗活性物质，命名为P1。