吡啶
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吡啶的造句
1.(10)目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症.
2.合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。
3.(51)本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.
4.(16)测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸,以及血骨钙素来决定骨转换率时,14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示,骨转换率正常者6例,增加者5例,降低者3例。
5.肿胀及其它症状有更明显的好转。
6.吡啶可以和卤素、硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应,形成一些有用的有机试剂。
7.(33)硝苯吡啶为钙通道阻滞剂,用于治疗急性期脑血栓形成国内尚未见报告。
8.(43)用胺作为质子吸收体代替吡啶还是得到同样的结果.
9.(25)这与联吡啶钌有很大不同,其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大,不适合在碱性条件下使用。
10.测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸,以及血骨钙素来决定骨转换率时,14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示,骨转换率正常者6例,增加者5例,降低者3例。
11.本文介绍了联吡啶类除草剂的主要作用机制和选择机理,对该类农药在环境中的行为进行了归纳和探讨。
12.核磁共振氢谱及质谱表征。
13.为探讨超量添加吡啶甲酸铬对猪细胞DNA的影响,共进行了两个试验。
14.聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。
15.(49)报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果,并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。
16.将100ml的吡啶至250ml的量筒中,使吡啶在冰浴中保持冷,加干燥的二氧化硫直至体积达到200ml。
17.(14)二套基组的理论优化表明,三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。
18.结论钙拮抗药应用趋势是二氢吡啶类药物前景看好,缓、控释制剂应用将更普遍。
19.目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物,并对其抗菌活性进行初步评价。
20.(47)背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂,具有选择性冠脉扩张作用。
21.(1)目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物,并对其抗菌活性进行初步评价。
22.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响,研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。
23.(24)利用二价铁离子的联吡啶络合物,示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子。
24.在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。
25.吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。
26.用胺作为质子吸收体代替吡啶还是得到同样的结果.
27.(12)结果发现,硝苯吡啶降低血压,改善血流动力学效应最佳。
28.(15)给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。
29.(52)合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。
30.(6)结论:吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。
31.目的:阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程,评价其疗效与安全性。
32.(2)探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.
33.这与联吡啶钌有很大不同,其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大,不适合在碱性条件下使用。
34.结果发现,硝苯吡啶降低血压,改善血流动力学效应最佳。
35.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响,研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。
36.用三苯基氯化锡与4吡啶甲酸钠反应,合成了三苯基锡4吡啶甲酸酯,并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。
37.二氢吡啶是一种非营养性添加剂。
38.(11)以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.
39.(7)联吡啶钌及其衍生物是目前研究最多的电致化学发光物质。
40.硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应,形成一些有用的有机试剂。
41.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.
42.(34)将100ml的吡啶至250ml的量筒中,使吡啶在冰浴中保持冷,加干燥的二氧化硫直至体积达到200ml。
43.蛋鸡产蛋期,禁用盐霉素、氯羟吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰乐菌素等多数抗球虫药和一些其他饲料药物添加剂,但不少鸡场没有遵守这些规定,造成药物在蛋中残留。
44.于是,利用溴代烃和吡啶基的反应证实在甲醇中进行的这个沉淀聚合产物的表面覆盖的是吡啶基。
45.(36)目的建立保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定方法,验证吡啶甲酸铬的稳定性。
46.(8)吡啶基及其衍生物由于它们特有的活性,已成为新医药和农药开发中重要的组成基团。
47.(13)一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异,使其不能繁殖,也不会再感染新的细胞。
48.背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂,具有选择性冠脉扩张作用。
49.结果表明,水的含量、吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。
50.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.