1.蛋鸡产蛋期,禁用盐霉素、氯羟吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰乐菌素等多数抗球虫药和一些其他饲料药物添加剂,但不少鸡场没有遵守这些规定,造成药物在蛋中残留。

2.给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。

3.（11）以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

4.测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸，以及血骨钙素来决定骨转换率时，14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示，骨转换率正常者6例，增加者5例，降低者3例。

5.结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

6.硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

7.探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.

8.结论钙拮抗药应用趋势是二氢吡啶类药物前景看好，缓、控释制剂应用将更普遍。

9.目的建立保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定方法，验证吡啶甲酸铬的稳定性。

10.（39）研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.

11.二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

12.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

13.（5）二氢吡啶是一种非营养性添加剂。

14.（10）目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症.

15.研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.

16.二氢吡啶是一种非营养性添加剂。

17.结果发现，硝苯吡啶降低血压，改善血流动力学效应最佳。

18.（13）一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异，使其不能繁殖，也不会再感染新的细胞。

19.将100ml的吡啶至250ml的量筒中，使吡啶在冰浴中保持冷，加干燥的二氧化硫直至体积达到200ml。

20.目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物，并对其抗菌活性进行初步评价。

21.（51）本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.

22.（33）硝苯吡啶为钙通道阻滞剂，用于治疗急性期脑血栓形成国内尚未见报告。

23.（34）将100ml的吡啶至250ml的量筒中，使吡啶在冰浴中保持冷，加干燥的二氧化硫直至体积达到200ml。

24.这与联吡啶钌有很大不同，其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大，不适合在碱性条件下使用。

25.结果表明，水的含量、吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

26.结果显示，硝苯吡啶促进细胞连接蛋白43的表达和细胞连接通讯。

27.喜树碱与呋喃甲酸、吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。

28.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯。

29.控释制剂应用将更普遍。

30.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响，研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

31.吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

32.其中以加成反应最为关键，它不仅是最慢的过程，其收率的多少也决定了目的产品三氯吡啶醇钠含量的高低，是整个过程的关键步骤。

33.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

34.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

35.测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸，以及血骨钙素来决定骨转换率时，14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示，骨转换率正常者6例，增加者5例，降低者3例。

36.（53）在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。

37.目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症.

38.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

39.用三苯基氯化锡与4吡啶甲酸钠反应，合成了三苯基锡4吡啶甲酸酯，并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。

40.方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

41.（1）目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物，并对其抗菌活性进行初步评价。

42.核磁共振氢谱及质谱表征。

43.背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。

44.（35）吡啶和吡啶碱也是生产饲料添加剂烟酸的主要原料.

45.（8）吡啶基及其衍生物由于它们特有的活性，已成为新医药和农药开发中重要的组成基团。

46.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

47.（26）因此用氟化钾可以有效地分离吡啶水体系。

48.（14）二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

49.苯胺和氨.

50.方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。