1.9 所研究的各体系均为简单共饱型，无复盐及固溶体产生。

2.10 溶质原子取代或代替溶剂原子而形成的固溶体.

3.5 讨论了非化学计量与固溶体两个概念之间的异同,简述了非化学计量概念的新进展.

4.6 由于其含有金属键，也可以采用固溶体合金化。

5.12 结果发现,铜固溶在钨中,并形成了置换固溶体.

6.8 近期的一些发现使得镧系轻元素钴酸盐的掺杂固溶体成为研究热点.

7.4 钒基固溶体合金是一类重要的贮氢材料.

8.14 以及面波速度映像成图对岩溶体探测起到了全面追溯和对比作用,进行了分析研究.

9.铜、镍成份的相对稳定和锰铜合金正六面三元固溶体金相结构的特性.

10.蛋白质和多醣等大分子。

11.1 掖县菱镁矿铁含量较海城的几乎高一倍，且多以固溶体形式存在，这是其易烧结的重要原因之一。

12.7 对铈锆固溶体制备方法的研究进展进行了总结和评述.

13.17 H13材料的显微组织均一，发生均匀腐蚀，多相的铁基超合金和钴基超合金显微组织中化合物相比固溶体相耐锌腐蚀性能好。

14.15 由于合金化形成固溶体而导致的材料硬化和强化,实质在于溶质原子对位错运动的阻碍作用.

15.3 由于形成固溶体的合金化过程引起的金属硬化和强化，其机制是异类原子的存在限制了位错的可动性。

16.13 其结论印证了“过饱和固溶体分解反应的普遍规律”中的部分内容。

17.16 锑锡薄膜的制备过程中发现，薄膜成份为单相的锑锡合金，未出现金属锑或锡的单相，这是由于锑与锡易于形成完全固溶体的原因。

18.11 时效初期，过饱和固溶体分解形成原子偏聚区，电子散射增加，合金电导率下降。