1.（19）较高极性的脲键给聚合物提供了较强的氢键和较好的热稳定性，并使这些聚合物在橡胶平台区有较高和变化较小的动态剪切模量。

2.（9）在花生蛋白高水分挤压组织化过程中，疏水作用和氢键起主要作用，其次是二硫键。

3.（27）实验表明，依诺沙星与牛血清白蛋白分子间有较强的结合作用，且结合作用力主要是氢键和范德华作用力。

4.但是聚酰胺分子间很强的氢键作用制约了分子的取向和纤维的高倍拉伸，从而限制了制备高强高模聚酰胺纤维技术的发展。

5.ENOLASE烯醇酶活性中心存在多个潜在的氢键给体和受体.

6.（22）氢键对含有以嘧啶为基的衍生物的生命体具有重要作用.

7.（31）液体的分子通过氢键结合在一起时,称为缔合液体.

8.高介电常数具有氢键液体的特征.

9.其中氢键在降低反应的活化能方面起了重要的作用.

10.（14）其中氢键在降低反应的活化能方面起了重要的作用.

11.（2）卤键是一种类似氢键的分子间弱相互作用.

12.酸、碱与高温等条件均因破坏氢键而影响构象的变化。

13.在花生蛋白高水分挤压组织化过程中，疏水作用和氢键起主要作用，其次是二硫键。

14.（4）综述了分子离子团簇中的氢键重排和溶剂效应引起的质子转移。

15.实验表明，药物与DNA形成复合物的稳定性主要取决于药物的糖环与DNA之间的作用，糖苷配基上取代基与DNA形成氢键也有一定影响。

16.（8）此外,介绍了一种简单而精确的氢键判定标准.

17.实验表明，依诺沙星与牛血清白蛋白分子间有较强的结合作用，且结合作用力主要是氢键和范德华作用力。

18.配合物中，结晶水、未配位磺酸基氧以及未配位的羧基氧之间通过氢键相连，形成三维网状结构。

19.（20）但是聚酰胺分子间很强的氢键作用制约了分子的取向和纤维的高倍拉伸，从而限制了制备高强高模聚酰胺纤维技术的发展。

20.所以要拉伸得到高取向聚酰胺纤维，需通过减少链间氢键的数量来实现。

21.综述了分子离子团簇中的氢键重排和溶剂效应引起的质子转移。

22.离子聚集体或金属配位作用聚集、自我组装形成凝胶的。

23.（15）结果表明，该化合物通过配位水分子和羰基氧原子间的氢键作用，形成了三维超分子结构。

24.IR及理论分析结果表明，该凝胶因子是通过氢键、离子聚集体或金属配位作用聚集、自我组装形成凝胶的。

25.（25）这种微粒和纸纤维能够通过离子键和氢键作用，显著地增强助留效果。

26.（11）硫脲作为电中性物质，其平面三角形的极性氢键可作阴离子的识别位点。

27.（30）实验表明，药物与DNA形成复合物的稳定性主要取决于药物的糖环与DNA之间的作用，糖苷配基上取代基与DNA形成氢键也有一定影响。

28.这些酸呈内分子氢键的形式存在.

29.由热力学数据确定其作用力主要为氢键和范德华力。

30.（1）请绘出核苷酸碱基的所有可能氢键.

31.（16）根据我们所提出的在氢键系统中的新哈密顿函数，并且使用完整的量子力学方法，本文得到了该系统中激发的质子孤立子的动力学方程组。

32.振动分析表明二聚体和三聚体存在典型的红移氢键。

33.（5）由于纤维素分子间有强氢键作用，使得其取向度和结晶度都高，而且不溶于一般溶剂，高温下分解而不熔融。

34.静电吸引、氢键等作用.

35.此外,介绍了一种简单而精确的氢键判定标准.

36.（29）采用分子模拟技术对润滑脂滴点进行了初步预测，并计算了润滑脂中各种金属皂分子间氢键键长和分子体积模量。

37.硫脲作为电中性物质，其平面三角形的极性氢键可作阴离子的识别位点。

38.未配位磺酸基氧以及未配位的羧基氧之间通过氢键相连，形成三维网状结构。

39.（23）这些酸呈内分子氢键的形式存在.

40.（10）由热力学数据确定其作用力主要为氢键和范德华力。

41.离子交换和氢键等方式吸附在土壤粒子上。

42.采用分子模拟技术对润滑脂滴点进行了初步预测，并计算了润滑脂中各种金属皂分子间氢键键长和分子体积模量。

43.变性剂如脲、酸、碱与高温等条件均因破坏氢键而影响构象的变化。

44.（12）高介电常数具有氢键液体的特征.

45.根据我们所提出的在氢键系统中的新哈密顿函数，并且使用完整的量子力学方法，本文得到了该系统中激发的质子孤立子的动力学方程组。

46.氢键对含有以嘧啶为基的衍生物的生命体具有重要作用.

47.结果表明，该化合物通过配位水分子和吡嗪氮原子间的氢键作用，形成了一维链状超分子结构。

48.（13）所以要拉伸得到高取向聚酰胺纤维，需通过减少链间氢键的数量来实现。

49.吸附过程存在化学络合、静电吸引、氢键等作用.

50.（33）羟基喹啉分子间氢键的实空间成像,并对氢键的相关进行了测量。