1.19, 植物羧酸盐和蓖麻油酸烷醇酰胺生产工艺简单,有良好应用前景.

2.37, 结果表明，羧酸盐类表面活性剂适合曙22块化学驱油用剂，其与回注污水具有较好的配伍性及较好的溶解性和抗盐性。

3.52, 以制备超细鳞片状锌粉为目的，对羧酸烃类表面活性剂进行了研究。

4.2, 采用多元羧酸聚合型无醛免烫整理剂处理亚麻织物.

5.31, 合成脂肪族聚酯二醇的合成及二羧酸经缩合聚合，和已知的完全生物降解土壤和水。

6.21, 本文主要是以二乙酰氧基硅烷与二元羧酸进行缩聚反应，合成了一系列聚硅基酯。

7.35, 我们认为这是卤族离子与芳羧酸吸附竞争,使芳羧酸分子从银胶表面脱附所导致的.

8.42, 以辛醇和从二羧酸中分离出的戊二酸为原料，硫酸为催化剂，酯化合成了戊二酸二辛酯。

9.16, 羧酸的还原是有机化学中的重要反应.

10.48, 采购产品树脂,萜烯树脂,树脂衍生物,塔尔油脂肪酸,金属羧酸酯树脂.

11.衣康酸进行自由基共聚合得聚合多元羧酸整理剂。

12.34, 黄素2是现在最有可能在其两性离子地方式或作为其羧酸离子。

13.1, 己二酸是工业上最重要的脂肪族二元羧酸，是重要的有机化工原料。

14.22, 提出用钙试剂羧酸钠作指示剂络合滴定法测定降水中钙离子，在自然条件下终点的观察即能顺利进行。

15.32, 用稀盐酸对纸浆进行预处理可以使其羧酸盐转化成羧酸的形式.

16.9, 通过沉淀法和直接法制备羧酸稀土配合物，与丙烯酸等单体共聚反应制备不同稀土含量的稀土有机高分子离聚物。

17.13, 多羧酸类化合物在配位聚合物的合成中是很有价值的配体之一。

18.17, 以正戊醇和从二羧酸中分离出的戊二酸酐为原料，以硅钨杂多酸为催化剂进行酯化反应，合成戊二酸二正戊酯。

19.12, 如延胡羧酸酶能催化苹果酸和反丁烯二酸的可逆反应.

20.49, 为了获得具有较好分散力和保持能力的聚羧酸型减水剂，研究了其制备方法。

21.4, 如果要得到与常规铬鞣革相同的鞣制强度，用二羧酸或丙烯酸处理后的革必须加入更多的铬盐鞣制。

22.有机磷、氨基甲酸酯类杀虫剂的重要作用.

23.27, 到目前，我们已经合成了制备麝香酮中重要的一步中间产物十五碳二羧酸。

24.30, 前言：本文以一种海洋硫酸多糖“911”作为研究对象，通过电导滴定法测定其羧酸根的含量。

25.23, 本发明公开了一种烟草保润剂，该烟草保润剂是吡咯烷酮羧酸盐的水溶液。

26.54, 去年暑假前夕,他又被导师推荐到中科院福建物构所进行角型羧酸的研究。

27.5, 最后介绍了目前多元羧酸类免烫整理剂的发展趋势.

28.磺酸基，支链带聚氧乙烯基醚的聚羧酸系高效减水剂。

29.55, 氟柠檬酸可以抑制顺乌头酸酶活性,导致线粒体内的三羧酸循环不能正常进行,影响细胞产能。

30.43, 以从二羧酸中分离出的戊二酸酐和乙醇为原料，用杂多酸为催化剂，合成了戊二酸二乙酯。

31.44, 着重介绍用过氧化氢和过氧化羧酸作羟基化剂，使苯酚羟基化生成邻苯二酚和对苯二酚的研究开发进展。

32.6, 采用无甲醛抗皱整理剂多元羧酸聚合物整理纯亚麻织物。

33.29, 在各种氨基酸比方丙氨酸以及苹果酸和草酰乙酸合成中作为前体。苹果酸与草酰乙酸均是三羧酸循环的中间产物。

34.14, 以全氟壬烯为氟溶剂，对物质的量的羧酸和醇的酯化反应进行了系统研究。

35.3, 不饱和脂肪酸及其衍生物氧化裂解制备二元羧酸，是一类重要的有机化学反应。

36.酢浆草和菠菜。

37.氯乙烯、丙烯酸酯、不饱和羧酸、丙烯酰胺、丙烯腈、乙烯基醚等不饱和单体。

38.手性羧酸、手性醇、手性胺和手性环氧化物。

39.7, 在三羧酸循环中天冬氨酸可以被分解.

40.38, 磺化芳香二羧酸与二元胺反应可以制备磺化聚酰胺，与四元芳胺或六元胺反应可以制备磺化聚苯并咪唑。

41.巯基与二元羧酸连接成酯的方法。

42.10, 探讨自制聚羧酸型无甲醛免烫整理剂PC的应用性能.

43.羧酸酯、酰胺、酰氯和氨基酸及其衍生物还原中的应用。

44.15, 研究了硼氢化钾对酯和羧酸的还原作用 . com。

45.47, 本研究要用以多元羧酸为酯化剂,以无机盐为催化剂的交联体系.

46.8, 通常由等当量的甘醇和二元羧酸制备，它们经过聚合作用而生成聚酯和水。

47.羧酸含量及内相比对羧基分布的影响。

48.11, 聚缩反应是在二元醇或是在元羧酸过量下进行的.

49.28, 本文以一种海洋硫酸多糖“911”作为研究对象，通过电导滴定法测定其羧酸根的含量。

50.33, 以从二羧酸中分离出的戊二酸和异辛醇为原料，在杂多酸催化作用下酯化合成了戊二酸二异辛酯。