1. 鉴定方法有光谱测定、酶活测定、电泳分析和蛋白质印迹测定。

2. 扩增产物可在聚丙烯酰胺凝胶、变性聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶上进行电泳分离，检测时可使用同位素、银染或溴化乙锭染色等技术。

3. 目的：探讨不同类型肝病患者血清蛋白电泳谱的变化情况，为临床诊断提供必要的参考依据。

4. 介绍了各个时期电泳漆在军、民品上的应用情况.

5.59. 方法：采用常规电泳仪和自制特殊的正负极插针以及示踪染液，在一定的电场强度和时间内进行活体内离子电泳。

6.189. 与凝胶电泳技术相比，AFM能够区分DNA分子的各种形态，并能实现对辐照诱发的DNA较小片段的测量。

7. 毛细管电泳的输出数据以“电泳图谱”的形式表示，这个图谱与色谱图类似。

8.133. 电泳槽具有彻底的排空装置。为了完全排净，槽底应是倾斜的。管道也应是倾斜的来提获得一个低的排出点。

9.封闭剂的种类、催化剂以及涂料的组成与性能。

10. 在进行琼脂糖凝胶电泳时，随着溴化乙锭量的增加，质粒DNA的迁移速率会发生怎样的变化？

11.207. 蛋白质组学部分承用了创立于二十多年前的二维电泳技术。

12.54. 可用免疫电泳方法进行血清或尿中蛋白的分析。

13. 免疫电泳检查证明，表达的蛋白质是牛生长激素。

14. 结果：PCR产物经琼脂糖凝胶电泳分析，仅在包含绿脓杆菌基因组DNA的样品中得到单一条带。

15.开放式毛细管等速电泳仪，同常规毛细管等速电泳仪比较，本仪器结构简单，价格便宜。

16. 方法：采用琼脂糖凝胶免疫固定电泳法检测500份临床送检血清。

17.变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术，检测45例中国汉族及59例日本男性DNA样品。

18.32. 研究了电泳缓冲液对分离的影响，小波基的选择，噪音阈值的确定等。

19. 小分子离子，例如：氯离子以及甲酸根具有较高的荷质比，电泳迁移率较快。

20.117. 本文采用水相蒸发除去大量的氯离子，用等速电泳法对油田水中短链有机酸进行了定性定量分析。

21. 在苹果新梢前期生长过程中，用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离种种过氧化物酶。

22. 还对水稻蛋白质的提取过程和电泳条件进行了改进和优化，对其他植物蛋白的双向电泳分析有一定的借鉴作用。

23. 经对流电泳迅速形成沉淀线，经浸洗后，用酶促反应显示沉淀线。

24.14. 任何残留的酸碱，将对电泳槽液有破坏性影响。

25. 目的建立毛细管电泳分离和检测利多卡因的方法。

26.111. 目的探讨整体照射与离体照射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的一致性，作为单细胞凝胶电泳技术应用于辐射生物剂量学的前期研究。

27. 采用柱面透镜聚集脉冲激光。实现了蛋向质的聚丙烯酰胺凝胶电泳谱的高空间分辨率光声测定。

28. 采用自由基溶液聚合方法，合成了可用于阴极电泳涂料的阳离子型丙烯酸树脂。

29. 结论改良超速离心法更适于制备来源于中枢神经系统双向电泳样品。

30.20. 方法采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。

31. 任何残留的酸碱，将对电泳槽液有破坏性影响。

32. 目的：建立左旋麻黄碱中对映异构体杂质检查的毛细管电泳方法。

33. 介绍了电泳漆液沉淀产生的主要原因及处理方法。

34.变性聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶上进行电泳分离，检测时可使用同位素、银染或溴化乙锭染色等技术。

35. 毛细管电泳的核心就是电渗流。

36. 地鼠乳鼠粪便轮状病毒RNA电泳，呈现11条电泳带，与B组轮状病毒特征相符。

37.酯酶同工酶酶谱进行了分析。

38.123. 利用数码像机作为图形输入设备，研制了凝胶电泳图象计算机分析系统。

39. 样品浓缩除盐后，进行一维等电聚焦分离和二维SDS电泳分离提取人肾组织磷酸化蛋白。

40. 介绍了阴极电泳漆烘干过程中废气的来源，提出了废气处理设备的设计原则。

41. 结果表明，毛细管区带电泳作为监测蛋白质构象变化的一种有效手段，方法简便、快速、灵敏度高、样品消耗量少。

42.151. 经纸层析，醋酸纤维素薄膜电泳及琼脂糖电泳分析表明，其主成分为单一斑点。

43. 其中电泳漆的价位最低，但是利润最高。

44.91. 传统的研究手段主要采用双向凝胶电泳和质谱技术，前者用于蛋白质的分离，后者用于蛋白质的鉴定。

45.10. 方法：利用细胞融合法制作单克隆抗体，蛋白免疫电泳法检测单克隆抗体，免疫组化法研究PPO基因在恶性黑色素瘤中的表达情况。

46. 最初的毛细管电泳装置是非常简易的。

47. 毛细管电泳的核心就是电渗流，且在毛细管电泳中作为其流动项。

48.快速,测定结果令人满意.

49.141. 依照国外有关分析标准,建立了车间氯乙酸中控及产品的等速电泳分析方法.

50.基因探针分子杂交、多位点酶电泳和聚合酶链式反应等分子生物学方法，对霍乱弧菌O13O1和其它非O1的分子生物学特征进行研究。