吡啶
- 词语吡啶
吡啶的造句
1.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.
2.(49)报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果,并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。
3.硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应,形成一些有用的有机试剂。
4.(25)这与联吡啶钌有很大不同,其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大,不适合在碱性条件下使用。
5.(4)研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。
6.为探讨超量添加吡啶甲酸铬对猪细胞DNA的影响,共进行了两个试验。
7.因此用氟化钾可以有效地分离吡啶水体系。
8.目的:阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程,评价其疗效与安全性。
9.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。
10.合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。
11.二氢吡啶类钙拮抗剂引起的水肿为局部症状,包括动脉和静脉扩张的不同差异,似与心力衰竭无关。
12.用胺作为质子吸收体代替吡啶还是得到同样的结果.
13.上述结果提示,二氢吡啶能促进蛋鸡体内脂肪动员和分解,减少脂肪在鸡体内的沉积,并有减少自由基对肝脏损害的功能。
14.(15)给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。
15.用三苯基氯化锡与4吡啶甲酸钠反应,合成了三苯基锡4吡啶甲酸酯,并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。
16.(47)背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂,具有选择性冠脉扩张作用。
17.报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果,并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。
18.(26)因此用氟化钾可以有效地分离吡啶水体系。
19.以焦性没食子酸和异烟酸为原料合成了带吡啶官能团的液晶配体。
20.(5)二氢吡啶是一种非营养性添加剂。
21.(13)一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异,使其不能繁殖,也不会再感染新的细胞。
22.二套基组的理论优化表明,三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。
23.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。
24.目的:研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系,为新药设计中早期筛选提供理论方法。
25.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯。
26.在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。
27.吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。
28.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。
29.探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.
30.(44)目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。
31.(40)聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。
32.结果表明,水的含量、吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。
33.采用三氯化磷、异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.
34.(20)上述结果提示,二氢吡啶能促进蛋鸡体内脂肪动员和分解,减少脂肪在鸡体内的沉积,并有减少自由基对肝脏损害的功能。
35.蛋鸡产蛋期,禁用盐霉素、氯羟吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰乐菌素等多数抗球虫药和一些其他饲料药物添加剂,但不少鸡场没有遵守这些规定,造成药物在蛋中残留。
36.(10)目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症.
37.目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症.
38.给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。
39.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。
40.(3)目的:阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程,评价其疗效与安全性。
41.本文报告了利用紫外分光光度法测定生物样品中的吡啶基丙醇方法,用该方法研究了它在大鼠体内的代谢动力学。
42.一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异,使其不能繁殖,也不会再感染新的细胞。
43.这与联吡啶钌有很大不同,其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大,不适合在碱性条件下使用。
44.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.
45.(45)其中以加成反应最为关键,它不仅是最慢的过程,其收率的多少也决定了目的产品三氯吡啶醇钠含量的高低,是整个过程的关键步骤。
46.结论:吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。
47.(41)二氢吡啶类钙拮抗剂引起的水肿为局部症状,包括动脉和静脉扩张的不同差异,似与心力衰竭无关。
48.喜树碱与呋喃甲酸、吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。
49.(28)方法对60名矿工,分两组,井下30人,井上30人,用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。
50.氯羟吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰乐菌素等多数抗球虫药和一些其他饲料药物添加剂,但不少鸡场没有遵守这些规定,造成药物在蛋中残留。