1.对巯基苯胺的吸附则使得表面等离子体共振红移.

2. 聚苯胺在丁腈橡胶中只起导电填料的作用,两者之间不存在化学反应.

3. 合成了系列联苯胺系黄色双偶氮颜料。

4.天然染料无法像苯胺紫染料一样具备持久和鲜艳的颜色。

5.本文详细阐述了聚苯胺的化学氧化和电化学合成方法，并对两类合成方法的反应机理进行了综述。

6. 报道了氯离子掺杂的聚苯胺膜对一些阴离子均有电位响应，测定了一些阴离子的选择性系数。

7.图5醋酸苯胺比色法,糠醛标准校正线之变化.

8. 另外，还讨论了苯甲醚类、二联苯二唑类、联苯胺类与氮杂类等新型双唑啉配体的合成。

9.还原前的聚苯胺的磁化率在不同温度下均为零。

10.测定了降解途径中相关酶的活性，表明对氯苯胺经过苯胺双加氧酶初始氧化和羟基化后，芳环的裂解是由邻苯二酚2，3双加氧酶催化。

11.在两相成均相后，将混合物在控制速率下冷却，则两相再分离的温度即为苯胺点或样品的混合苯胺点。

12.苯胺基乙腈是一种重要的化工染料中间体，在其生产过程中产生大量高浓度难降解有机废水。

13.制备了导电聚苯胺粉末与氯仿萃取的导电聚苯胺溶液。

14.这些苯胺的双分子淬灭速度常数取决于溶剂的粘度，而且在粘稠的烷烃中可以超过理论上扩散控制的限度。

15.综述了近年来氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展.

16.以邻氯苯胺和多聚甲醛为反应原料制备MOCA。

17.在没有外电流的情况下，溶液中的苯胺分子在具有催化活性的铂或钯基底表面上被溶解氧氧化为聚苯胺膜。

18. 采用苯胺滴加的方法、FTIR的研究方法，验证亚硫酸氢钠封闭异氰酸酯的反应的可行性，并进一步考证了用DSC方法得到的解封闭温度的正确性。

19. 在两相成均相后，将混合物在控制速率下冷却，则两相再分离的温度即为苯胺点或样品的混合苯胺点。

20. 动力学研究表明，煤基聚苯胺的聚合动力学分为游离苯胺和吸附在煤表面的苯胺的聚合动力学两种。

21.研究了含二苯胺硝化棉的生物降解特性.

22.邻硝基氯苯为原料,采用直接缩合法引入相转移催化剂合成邻硝基二苯胺.

23. 乙酰苯胺、己二酸和邻苯二甲酸氢钾可以使PVC结晶度增大.

24. 方法采用对硝基苯胺为原料，经还原、加保护基、甲酰化、氯化、环合、脱保护基六步反应法可进行化学合成。

25. 苯胺俗称阿尼林油,是主要的胺类物质之一,用于制造染料、药物、树脂,还可作为橡胶硫化促进剂等。

26.综述了近年来国内外聚苯胺防腐涂料的研究状况和应用领域。介绍了聚苯胺复合防腐涂层的制备方法和防腐机理。

27.是什么推动了中国苯胺和硝基苯生产的增长呢?

28.接着，考察了在催化量硒作用下苯胺和硫醇的氧化羰基化反应。

29.以二苯胺磺酸钠为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定.

30.甲苯胺蓝染色弱阳性,仅少数细胞表达型胶原.

31. 帕金斯的18岁化学家尝试制作治疗疟疾用的奎宁,结果却得到了苯胺紫,由此开创了对合成染料的使用。

32.对骨片上形成的骨吸收陷窝进行甲苯胺蓝染色观察，并用计算机图像分析软件评估吸收面积的大小。

33.从煤焦油中制取的染料色素苯胺紫。

34. 其市场名为“苯胺紫”或“木槿紫”。

35.在两相成均相后，将混合物在控制速率下冷却，则两相再分离的温度即为苯胺点或样品的混合苯胺点。

36. 红外光谱测试结果说明酞菁铜羧酸的羧基和聚苯胺的氨基发生了酸碱中和反应，即成功的对聚苯胺进行了掺杂。

37. 从煤焦油中制取的染料色素苯胺紫。

38.因此乙酰苯胺和己二酸可以使PVC的折叠链晶体结构含量增大,使结晶变得完善.

39. 硫酸盐还原条件下的苯胺降解，必须经过脱氨作用，同时还可能会产生对微生物生命活动不利的中间产物。

40.方法采用对硝基苯胺为原料，经还原、加保护基、甲酰化、氯化、环合、脱保护基六步反应法可进行化学合成。

41.方法:应用Chapman重排制备2,6?二氯二苯胺.

42. 对巯基苯胺的吸附则使得表面等离子体共振红移.

43.以邻甲苯胺为原料，改进了原有乙酰化、硝化一锅煮的方法，采用乙酰化和硝化反应分步实施的路线进行合成。

44.介绍了吩噻嗪的制备方法，主要是二苯胺与硫在催化剂存在下反应的方法。

45.二苯胺最初作为纤维和含氮类炸药的稳定剂，现在已成为橡胶助剂、染料和医药的重要原料。

46. NO含量和NOS活性采用联苯胺荧光分光光度法测定。

47.用长时间甲苯胺蓝等组织化学方法，研究了性激系对大鼠胸腺中肥大细胞数量及分布的影响。

48.二苯胺试验，吖啶橙染色、甲醛试验及热变性曲线表明，该病毒是单链DNA病毒。

49.提出了焦化蜡油分子量与苯胺点之间的数学模型。

50.甲醛试验及热变性曲线表明，该病毒是单链DNA病毒。