1. 结论：葛根素具有促进成骨细胞的增殖、分化及矿化的作用。

2. 尽管这些体外实验的结果不尽相同，但仍然可以归纳出成骨细胞在牵张应力下的一些生物学特征。

3.42. 目的探讨降脂药辛伐他汀对大鼠成骨细胞代谢的影响。

4. 结论:H2O2摄入会导致大鼠成骨细胞的氧化损伤,而角黄素可以预防或降低此类损伤对细胞的影响.

5. 结果：SHIP在破骨细胞、破牙细胞和恒牙胚釉质层表达阳性。

6.软骨细胞的分离，并行单层贴壁培养及在人工基质上的培养。

7.18. 方法取大鼠颅盖骨成骨细胞与PLGA材料联合培养，采用倒置显微镜及环境扫描电镜观察成骨细胞生长情况。

8. 而惰性骨钙蛋白的积累反过来会推动破骨细胞发生作用，使他们逐渐的消解骨骼。

9.20. 缝隙连接只出现在球形软骨细胞之间，它与软骨细胞的特有表型同时出现。

10. 成骨细胞瘤恰是椎骨上的大骨样骨瘤.

11. 结论：骨碎补具有类雌激素样作用，能够刺激成骨细胞生长，促进骨量生成，从而起到防治绝经后骨质疏松症的作用。

12. 免疫组化结果显示，RANKL和OPG的阳性表达位于牙周成骨细胞、骨衬里细胞、牙周纤维细胞和位于骨陷窝内的破骨细胞中。

13. 缝隙连接只出现在球形软骨细胞之间，它与软骨细胞的特有表型同时出现。

14.53. 结果激素性和酒精性骨坏死标本上，存在大量凋亡的骨细胞及骨髓细胞。

15.62. 肿瘤可分泌前列腺素E2,刺激骨腺苷环化酶和骨质吸收,或分泌破骨细胞激活因子(如在骨髓瘤),使骨质吸收血钙升高。

16. 因此，雌激素干预下机械张应力与成骨细胞的关系是口腔正畸学的一个重要研究方向。

17. 方法：自1月龄兔分离软骨细胞，离心管培养2周形成软骨。

18. 生物活性玻璃具有良好的骨传导性、诱导性，能加速骨细胞的增殖，使成骨细胞转变为成熟的骨细胞。

19. 同时，病理形态学检查猴关节软骨和髓板软骨都出现大骨节病样的软骨细胞坏死。

20. 以鸡胚肢软骨为氟中毒模型，通过鸡胚肢软骨细胞超微结构观察，研究了氟对鸡胚软骨细胞的毒性作用及镁对其作用的拮抗效应。

21.分化及矿化的作用。

22. 结论三仙汤能促进体外培养成骨细胞增殖。

23.4. 骨缝的生长改建主要依赖于成骨细胞的增殖和分化。

24. 细胞在基底材料上形态学分析：相差显微镜观察成骨细胞在基底材料上的生长情况，并照相记录。

25. 图中黑色的空腔为骨细胞所在的骨陷窝结构.

26.25. 在研究序列中，有61名发生股骨节或膝盖骨单纯软骨损伤的患者接受自体软骨细胞移植的移接手术。

27.6. 因此，雌激素干预下机械张应力与成骨细胞的关系是口腔正畸学的一个重要研究方向。

28. 结果骨吸收陷窝表面、活性吸收表面、破骨细胞平均细胞核数，降钙素组明显小于对照组。

29.3. 另外，RUNX2与破骨细胞和细胞外基质的形成也有关。

30. 方法取大鼠颅盖骨成骨细胞与PLGA材料联合培养，采用倒置显微镜及环境扫描电镜观察成骨细胞生长情况。

31. 应用流式细胞技术研究机械拉伸应变对成骨细胞增殖的影响，探讨此类细胞在力学生理背景下的生长行为。

32.形态、表型和缝隙连接之间有一定的关系。

33.1. 目的：探讨辛伐他汀对骨髓来源的破骨细胞形成和功能的影响。

34.50. 观察关节软骨细胞在几丁糖凝胶中培养的生物学行为，以探讨几丁糖凝胶作为组织工程细胞支架的可行性。

35.16. 以鸡胚肢软骨为氟中毒模型，通过鸡胚肢软骨细胞超微结构观察，研究了氟对鸡胚软骨细胞的毒性作用及镁对其作用的拮抗效应。

36. 目的观察人乳牙根吸收面的破骨细胞形态特点.

37.43. 方法分别自3周龄大耳白兔关节软骨和半月板分离软骨细胞，行单层传代培养和离心管培养。

38. 利用血液去培育干细胞获得成功以后，朱敏设法诱导它们分化成三种细胞系：先是骨骼和软骨细胞，然后是肌细胞，再是神经元。

39.29. 尽管这些体外实验的结果不尽相同，但仍然可以归纳出成骨细胞在牵张应力下的一些生物学特征。

40. 研究指出，牙髓干细胞可于体内及外分化成为成骨细胞，并经由特定机制引发干细胞移植后的骨组织合成作用。

41. 电镜发现骨小梁内早期即出现幼稚骨细胞和胶原原纤维合成。

42. 方法：自3周龄兔关节软骨分离软骨细胞，经离心管培养2周形成软骨。

43.57. 结论三仙汤能促进体外培养成骨细胞增殖。

44.13. 应用流式细胞技术研究机械拉伸应变对成骨细胞增殖的影响，探讨此类细胞在力学生理背景下的生长行为。

45.21. 成骨细胞瘤恰是椎骨上的大骨样骨瘤.

46.26. 利用血液去培育干细胞获得成功以后，朱敏设法诱导它们分化成三种细胞系：先是骨骼和软骨细胞，然后是肌细胞，再是神经元。

47. 恒牙胚冠方接近乳牙根面处有较集中的牙槽骨陷窝内的破骨细胞染色阳性，同时乳牙根吸收面和乳牙髓腔内壁处见大量的破牙细胞深染。

48. 方法：自3周龄兔关节面分离软骨细胞，经离心管培养2周形成软骨。

49.破牙细胞和恒牙胚釉质层表达阳性。

50. 目的：探讨液氮冷冻对成骨细胞免疫原性的影响。