1.（32）在这项新的研究中，研究人员探明了雷公藤提取物与另一种风湿性关节炎药物硫氮磺胺吡啶的对比结果。

2.（25）这与联吡啶钌有很大不同，其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大，不适合在碱性条件下使用。

3.（46）目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。

4.（28）方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

5.研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.

6.（24）利用二价铁离子的联吡啶络合物，示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子。

7.（45）其中以加成反应最为关键，它不仅是最慢的过程，其收率的多少也决定了目的产品三氯吡啶醇钠含量的高低，是整个过程的关键步骤。

8.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

9.（50）于是，利用溴代烃和吡啶基的反应证实在甲醇中进行的这个沉淀聚合产物的表面覆盖的是吡啶基。

10.研究人员发现，服用雷公藤提取物的患者与服用硫氮磺胺吡啶的患者相比较，其疼痛、肿胀及其它症状有更明显的好转。

11.（52）合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

12.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

13.探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.

14.（33）硝苯吡啶为钙通道阻滞剂，用于治疗急性期脑血栓形成国内尚未见报告。

15.由于采用一个相对较低的工作电压和使用了具有较高均相电子转移速率的高分子锇联吡啶配合物作为电子介体，提高了检测的选择性和灵敏度。

16.（8）吡啶基及其衍生物由于它们特有的活性，已成为新医药和农药开发中重要的组成基团。

17.方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

18.在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。

19.本文介绍了联吡啶类除草剂的主要作用机制和选择机理，对该类农药在环境中的行为进行了归纳和探讨。

20.结论钙拮抗药应用趋势是二氢吡啶类药物前景看好，缓、控释制剂应用将更普遍。

21.（5）二氢吡啶是一种非营养性添加剂。

22.（49）报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。

23.硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

24.给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。

25.喜树碱与呋喃甲酸、吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。

26.（41）二氢吡啶类钙拮抗剂引起的水肿为局部症状，包括动脉和静脉扩张的不同差异，似与心力衰竭无关。

27.用中性氧化铝柱层析法对粗产物进行分离提纯,用含一定量吡啶的二氯甲烷溶液作为洗脱剂.

28.（19）以焦性没食子酸和异烟酸为原料合成了带吡啶官能团的液晶配体。

29.（35）吡啶和吡啶碱也是生产饲料添加剂烟酸的主要原料.

30.（1）目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物，并对其抗菌活性进行初步评价。

31.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

32.在这项新的研究中，研究人员探明了雷公藤提取物与另一种风湿性关节炎药物硫氮磺胺吡啶的对比结果。

33.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

34.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

35.二氢吡啶是一种非营养性添加剂。

36.（14）二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

37.采用三氯化磷、异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

38.以焦性没食子酸和异烟酸为原料合成了带吡啶官能团的液晶配体。

39.测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸，以及血骨钙素来决定骨转换率时，14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示，骨转换率正常者6例，增加者5例，降低者3例。

40.上述结果提示，二氢吡啶能促进蛋鸡体内脂肪动员和分解，减少脂肪在鸡体内的沉积，并有减少自由基对肝脏损害的功能。

41.本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.

42.（44）目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

43.报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。

44.将100ml的吡啶至250ml的量筒中，使吡啶在冰浴中保持冷，加干燥的二氧化硫直至体积达到200ml。

45.（37）为探讨超量添加吡啶甲酸铬对猪细胞DNA的影响，共进行了两个试验。

46.核磁共振氢谱及质谱表征。

47.吡啶可以和卤素、硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应，形成一些有用的有机试剂。

48.方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

49.（43）用胺作为质子吸收体代替吡啶还是得到同样的结果.

50.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.