吡啶
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吡啶的造句
1.(51)本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.
2.测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸,以及血骨钙素来决定骨转换率时,14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示,骨转换率正常者6例,增加者5例,降低者3例。
3.采用三氯化磷、异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.
4.本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.
5.(8)吡啶基及其衍生物由于它们特有的活性,已成为新医药和农药开发中重要的组成基团。
6.结果表明,水的含量、吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。
7.本文介绍了联吡啶类除草剂的主要作用机制和选择机理,对该类农药在环境中的行为进行了归纳和探讨。
8.用胺作为质子吸收体代替吡啶还是得到同样的结果.
9.上述结果提示,二氢吡啶能促进蛋鸡体内脂肪动员和分解,减少脂肪在鸡体内的沉积,并有减少自由基对肝脏损害的功能。
10.吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。
11.二套基组的理论优化表明,三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。
12.(46)目的:研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系,为新药设计中早期筛选提供理论方法。
13.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响,研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。
14.蛋鸡产蛋期,禁用盐霉素、氯羟吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰乐菌素等多数抗球虫药和一些其他饲料药物添加剂,但不少鸡场没有遵守这些规定,造成药物在蛋中残留。
15.硝苯吡啶为钙通道阻滞剂,用于治疗急性期脑血栓形成国内尚未见报告。
16.(7)联吡啶钌及其衍生物是目前研究最多的电致化学发光物质。
17.背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂,具有选择性冠脉扩张作用。
18.(16)测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸,以及血骨钙素来决定骨转换率时,14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示,骨转换率正常者6例,增加者5例,降低者3例。
19.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.
20.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响,研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。
21.(4)研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。
22.(17)本文介绍了联吡啶类除草剂的主要作用机制和选择机理,对该类农药在环境中的行为进行了归纳和探讨。
23.硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应,形成一些有用的有机试剂。
24.(2)探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.
25.一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异,使其不能繁殖,也不会再感染新的细胞。
26.(35)吡啶和吡啶碱也是生产饲料添加剂烟酸的主要原料.
27.目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症.
28.研究人员发现,服用雷公藤提取物的患者与服用硫氮磺胺吡啶的患者相比较,其疼痛、肿胀及其它症状有更明显的好转。
29.肿胀及其它症状有更明显的好转。
30.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。
31.方法对60名矿工,分两组,井下30人,井上30人,用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。
32.本文报告了利用紫外分光光度法测定生物样品中的吡啶基丙醇方法,用该方法研究了它在大鼠体内的代谢动力学。
33.目的:研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系,为新药设计中早期筛选提供理论方法。
34.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。
35.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。
36.以焦性没食子酸和异烟酸为原料合成了带吡啶官能团的液晶配体。
37.这与联吡啶钌有很大不同,其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大,不适合在碱性条件下使用。
38.方法对60名矿工,分两组,井下30人,井上30人,用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。
39.(33)硝苯吡啶为钙通道阻滞剂,用于治疗急性期脑血栓形成国内尚未见报告。
40.(32)在这项新的研究中,研究人员探明了雷公藤提取物与另一种风湿性关节炎药物硫氮磺胺吡啶的对比结果。
41.(50)于是,利用溴代烃和吡啶基的反应证实在甲醇中进行的这个沉淀聚合产物的表面覆盖的是吡啶基。
42.(29)用中性氧化铝柱层析法对粗产物进行分离提纯,用含一定量吡啶的二氯甲烷溶液作为洗脱剂.
43.利用二价铁离子的联吡啶络合物,示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子。
44.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.
45.聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。
46.氯羟吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰乐菌素等多数抗球虫药和一些其他饲料药物添加剂,但不少鸡场没有遵守这些规定,造成药物在蛋中残留。
47.(45)其中以加成反应最为关键,它不仅是最慢的过程,其收率的多少也决定了目的产品三氯吡啶醇钠含量的高低,是整个过程的关键步骤。
48.(13)一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异,使其不能繁殖,也不会再感染新的细胞。
49.(40)聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。
50.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.