1.同时探讨了水对反应性能的特殊影响，提出用水与催化剂表面钒原子的配位作用来说明其特殊的活性抑制作用。

2.本发明公开了一种催化烯烃聚合或共聚合的双金属催化剂前体，属于烯烃配位聚合领域。

3.基于微扰理论及方阱流体配位数模型，建立了适用于链状流体的微扰方阱硬球链状态方程。

4.基于代数法建立了溶液中平均配位数和缓冲指数计算的新方法。

5.结果表明，该化合物通过配位水分子和吡嗪氮原子间的氢键作用，形成了一维链状超分子结构。

6.以二茂铁甲酸根为配体合成了一维链状结构的锰配位聚合物。

7.壳聚糖对金属离子有良好的配位作用。

8.研究表明配位键的强度不仅受取代基R的影响，而且还与环结构的变化有关。

9.结果表明，产物的形貌极大地取决于表面活性剂的组装结构和它们与反应物间的配位作用。

10.本文综述了模板反应在大环化合物合成中的应用，及含不同配位原子的大环化合物的合成方法。

11.伦常乖舛，立见消亡；徳不配位，必有祸秧。

12.通过引入副反应系数讨论了沉淀效应对配位平衡的影响。

13.无机化学:化学元素,无机合成化学,无机固体化学,配位化学,生物无机化学,有机化学.

14.配位聚合物及超分子的研究，不仅沟通了无机化学与有机化学的研究，而且集基础研究与应用研究于一体。

15.本文总结国内外新近研究资料，介绍针麻原理研究近况和配位化学研究法在针麻原理探索中的应用。

16.结果表明，该化合物通过配位水分子和羰基氧原子间的氢键作用，形成了三维超分子结构。

17.提出了配位副反应系数的实验测定方法。

18.用路易斯酸配位法溶解了铜酞菁，并对其溶解机理进行了简单探讨。

19.从理论上对配位滴定时解蔽反应的酸度问题进行了探讨，并提出了简便的计算方法。

20.红外光谱和电子能谱的分析结果表明：聚合物薄膜中含有环状共轭结构，铜与聚合物以共价键、配位键结合。

21.配位化合物在金属酶的模拟，新材料的开发等方面具有重要的研究价值，近年来得到了长足的发展。

22.红外光谱研究结果表明，试离子与聚氨酯分子链中的碳基发生了配位作用。

23.为同时解释这两种事实，文中提出离子极化作用的配位键模型，并对其合理性作了讨论。

24.本课程将具体介绍量子理论，配位化合物，主族化合物，过渡金属化合物和有机金属化合物。

25.按配位原子的数目和种类进行分类，综述了近年来含硫的手性配体在有机锌试剂和醛等化合物的不对称加成反应中的最新研究进展。

26.实验结果支持配位理论与吸附机理，证实恰当选用除霜剂D5与封孔稳定剂YG5可实现快速无粉霜优质热封闭。

27.配合物中，结晶水、未配位磺酸基氧以及未配位的羧基氧之间通过氢键相连，形成三维网状结构。

28.在烯烃活性配位聚合过程中，原位制备结构和分子量可控的端基功能化聚烯烃。

29.讨论了影响配合物结构的一些因素；金属离子和配体等。也研究了配位聚合物的反应条件。

30.用稀土金属离子通过形成配位结合来固着丝胶，制备了不同增重率的丝纤维，研究了增重丝纤维结构变化。

31.第三章，介绍了含氮有机配体所构筑的配位聚合物，分别对其进行了较详细的研究。

32.因此，运用负离子配位多面体生长基元理论模型，晶体的生长机制可以通过对晶体表面结构的分析得以解释。

33.KQ1缓蚀阻焦剂与铁结合形成配位键，在金属表面形成一层吸附层，起到缓蚀阻焦的作用。

34.合成了三种与咪唑配体键合的新型载体，并通过其与四苯基卟啉铁和卟啉锰配位得到了改性的负载金属卟啉催化剂。

35.本文结合负离子配位多面体理论探讨了枝蔓晶的形成机理。

36.用负载钛催化剂在加氢汽油溶剂中引发丁二烯配位聚合。

37.该配体有五个潜在的配位原子，试验表明与过渡金属离子及重金属离子有很强的配位作用。

38.以新癸酸钴为配位交联剂，通过热压工艺制备了交联丁腈橡胶。

39.配位键：共价还是静电？

40.长期以来,配位化合物对于无机化学家都是一个挑战.

41.晶体场理论的主要缺点是忽略了配位原子的价层电子结构特征，因而不能解释光谱化学序列。

42.为此，本论文设计并合成了在下沿同时引入多个含氮的软配位基团的杯芳烃衍生物及其聚合物。

43.同中心离子连接的配位体，数目称为配位数。

44.金属卟啉配合物的生物功能与其轴向配位现象是有着密切的联系的，轴向配位是金属卟啉的重要性质。

45.原子价为2或3，能形成大量配位化合物或错合物，其中一种是维生素B12。

46.根据其活性中心的配位键的变化联系实际的试验结果，研究了乙烯三聚催化剂体系添加顺序对反应结果的影响。

47.这就是配位键长的综合模型。

48.结合负离子配位多面体生长基元模型，研究了KOH浓度对粉体物相、粒径和形貌的影响。

49.脱氧胆酸中羧基氧原子、羟基氧原子均与钇发生配位作用。

50.接下来就是分配位子,自然又是按照身高来个升幂排列。