1.目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。

2.结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

3.（2）探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.

4.探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.

5.（12）结果发现，硝苯吡啶降低血压，改善血流动力学效应最佳。

6.吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

7.在这项新的研究中，研究人员探明了雷公藤提取物与另一种风湿性关节炎药物硫氮磺胺吡啶的对比结果。

8.背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。

9.目的建立保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定方法，验证吡啶甲酸铬的稳定性。

10.结果表明，水的含量、吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

11.吡啶和吡啶碱也是生产饲料添加剂烟酸的主要原料.

12.喹啉加氢生成四氢喹啉,四氢喹啉进一步裂化转化为吡啶、苯胺和氨.

13.（52）合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

14.研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.

15.目的：阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程，评价其疗效与安全性。

16.本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.

17.硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应，形成一些有用的有机试剂。

18.二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

19.目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症.

20.（5）二氢吡啶是一种非营养性添加剂。

21.（29）用中性氧化铝柱层析法对粗产物进行分离提纯,用含一定量吡啶的二氯甲烷溶液作为洗脱剂.

22.（50）于是，利用溴代烃和吡啶基的反应证实在甲醇中进行的这个沉淀聚合产物的表面覆盖的是吡啶基。

23.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

24.结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

25.其中以加成反应最为关键，它不仅是最慢的过程，其收率的多少也决定了目的产品三氯吡啶醇钠含量的高低，是整个过程的关键步骤。

26.结果发现，硝苯吡啶降低血压，改善血流动力学效应最佳。

27.（28）方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

28.苯胺和氨.

29.采用三氯化磷、异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

30.方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

31.联吡啶钌及其衍生物是目前研究最多的电致化学发光物质。

32.（37）为探讨超量添加吡啶甲酸铬对猪细胞DNA的影响，共进行了两个试验。

33.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响，研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

34.（1）目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物，并对其抗菌活性进行初步评价。

35.（14）二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

36.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

37.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

38.（11）以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

39.（8）吡啶基及其衍生物由于它们特有的活性，已成为新医药和农药开发中重要的组成基团。

40.（38）本文报告了利用紫外分光光度法测定生物样品中的吡啶基丙醇方法，用该方法研究了它在大鼠体内的代谢动力学。

41.测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸，以及血骨钙素来决定骨转换率时，14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示，骨转换率正常者6例，增加者5例，降低者3例。

42.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

43.方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

44.合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

45.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯。

46.结果显示，硝苯吡啶促进细胞连接蛋白43的表达和细胞连接通讯。

47.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

48.（3）目的：阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程，评价其疗效与安全性。

49.目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物，并对其抗菌活性进行初步评价。

50.因此用氟化钾可以有效地分离吡啶水体系。