1.研究了丁醇和环氧乙烷在一种新型固体酸催化剂上的醚化反应。

2.醋酸丁酯15吨、苯酐30吨、邻二甲苯110吨。

3.利福平和乙胺丁醇等抗结核药物,以早晨一次服用为佳,医学上谓之冲击疗法。

4. 延迟采收和冷藏处理有利于减少华冠果实贮藏期内丁醇积累，可用以控制和降低华冠在贮藏期间果实异香味的产生。

5.异丙醇、丁醇等有机原料.

6. 戊酮和正丁醇的混合溶液消除了甲酚体系的浓度曲线峰拖尾现象，其脱附作用明显好于邻二甲苯。

7.丁酮、丙醇、乙二醇等。

8. 以大孔阳树脂为催化剂，将肉桂酸与甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇反应，制备了相应的肉桂酸酯。

9.H2O作催化剂,对蓖麻酸与正丁醇酯化反应进行了研究.

10. 世界甲乙酮需求量的扩大促进了仲丁醇的生产。

11.结果表明：丁醛加氢制丁醇的数学模拟结果与生产数据吻合良好。

12. 结果表明：丁醛加氢制丁醇的数学模拟结果与生产数据吻合良好。

13.利福平、乙胺丁醇等药物的相继合成,更令全球肺结核患者的人数大幅减少。

14. 对苯醌开环后，进一步被氧化，中间会生成丁醇、丁酮、丙醇、乙二醇等。

15.乙醇、正丙醇、正丁醇反应，制备了相应的肉桂酸酯。

16.以钨硅杂多酸为催化剂,通过肉桂酸和正丁醇反应合成肉桂酸正丁酯.

17.雷米封、乙胺丁醇、吡嗪酰胺。

18. H2O作催化剂,对蓖麻酸与正丁醇酯化反应进行了研究.

19. 比较在流动相正己烷中，极性添加剂分别为乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇时流动相对手性分离的影响。

20.采用水作萃取溶剂，正丁醇作内标，毛细管柱气相色谱法测定伊维菌素中残留溶剂乙醇和甲酰胺的含量。

21. 目的：研究蕨麻正丁醇部位对大鼠心肌细胞缺氧所致钙超载的抑制作用，并探讨其可能的机制。

22. 实验结果表明，氯化亚铈对实现乙酸酐与叔丁醇的酰化反应具有良好的催化性能。

23.在吸收塔中用丁醇吸收反应气体中的顺酐生成顺丁烯二酸单丁酯，然后在反应精馏塔中将单酯分解为顺酐和丁醇。

24. 其它两种药物是乙胺丁醇和吡嗪酰胺。

25. 比如，酵母比大肠杆菌更耐受乙醇和丁醇，但是大肠杆菌生长更快。

26.树脂直接水合法是以固体酸性阳离子交换树脂作催化剂，以丁烯在超临界状态下与水反应生成仲丁醇。

27. 由混合C4中的正丁烯生产仲丁醇，具有原料廉价易得等特点。

28. 结论结核分枝杆菌稳定L型可自发形成，也可被利福平、异烟肼和乙胺丁醇诱导形成。

29. 研究了以磷酸二氢钠为催化剂，冰乙酸和异丁醇为原料合成乙酸异丁酯，确定了酯化反应最佳条件。

30.实验结果表明，氯化亚铈对实现乙酸酐与叔丁醇的酰化反应具有良好的催化性能。

31.异烟肼和乙胺丁醇诱导形成。

32.正丙醇、异丙醇、正丁醇时流动相对手性分离的影响。

33.结论：初步确定正丁醇部位为九头狮子草保肝的药效学活性部位。

34. 据悉,免费药物的品种有利福平、雷米封、乙胺丁醇、吡嗪酰胺。

35.研究了乙酸和仲丁醇在硫酸氢钠催化下的反应。

36. 提出以环氧乙烷和正丁醇为原料，应用催化蒸馏法制乙二醇单丁醚的新工艺。

37.戊酮和正丁醇的混合溶液消除了甲酚体系的浓度曲线峰拖尾现象，其脱附作用明显好于邻二甲苯。

38. 白花败酱醇是从白花败酱乙酸乙酯部位和正丁醇部位分得的单体化合物，提取分离容易，提出率较高。

39. 结论：初步确定正丁醇部位为九头狮子草保肝的药效学活性部位。

40. 研究了丁醇和环氧乙烷在一种新型固体酸催化剂上的醚化反应。

41. 雷米封、利福平和乙胺丁醇等抗结核药物,以早晨一次服用为佳,医学上谓之冲击疗法。

42.研究了以二氧化硅负载三氯化铁为催化剂，冰乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。

43. 以衣康酸和正丁醇为原料，硫酸等为催化剂，对苯二酚为阻聚剂，苯为带水剂进行了衣康酸二正丁酯的合成工艺研究。

44.延迟采收和冷藏处理有利于减少华冠果实贮藏期内丁醇积累，可用以控制和降低华冠在贮藏期间果实异香味的产生。

45. 研究了以二氧化硅负载三氯化铁为催化剂，冰乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。

46. 在吸收塔中用丁醇吸收反应气体中的顺酐生成顺丁烯二酸单丁酯，然后在反应精馏塔中将单酯分解为顺酐和丁醇。

47. 几年来,在他的带领下,仓储部这个团队为公司节约丁醇10吨、醋酸丁酯15吨、苯酐30吨、邻二甲苯110吨。

48.由混合C4中的正丁烯生产仲丁醇，具有原料廉价易得等特点。

49.异丁醇为原料,硫酸高铈为催化剂合成乙酸异丁酯.

50. 由对苯二酚与叔丁醇反应制得抗氧化剂叔丁基对苯二酚.