1. 结果：两种类型厚朴种子的两种电泳图谱均显示明显的差异，其中一种为优质种源。

2. 毛细管电泳的输出数据以“电泳图谱”的形式表示，这个图谱与色谱图类似。

3.87. 这些腺病毒DNA的电泳图型类似于肠道腺病毒.

4. 毛细管电泳的核心就是电渗流，且在毛细管电泳中作为其流动项。

5. 样品浓缩除盐后，进行一维等电聚焦分离和二维SDS电泳分离提取人肾组织磷酸化蛋白。

6. 目的：建立毛细管电泳分离分析人类精子碱性核蛋白的新方法。

7. 利用水平切片淀粉凝胶电泳技术，分析了不同蝗区东亚飞蝗四个地理种群的遗传结构。

8. 琼脂糖凝胶电泳检测染色质DNA断裂。

9. 用等电聚焦电泳法测得其等电点约为7.2。结论：从栖热菌中提取的耐热乳糖酶的理化性质不同于其它来源的乳糖酶。

10. 方法：采用常规电泳仪和自制特殊的正负极插针以及示踪染液，在一定的电场强度和时间内进行活体内离子电泳。

11.5. 主要代理的产品有:毛细管电泳仪,生化分析仪,分光光度计,薄层色谱仪等.

12. 电泳迁移率是确定从多普勒移使用非侵入性和快速的技术，称为电泳光散射。

13. 对精子蛋白二维电泳条件的摸索，为后续牛精子X、Y差异蛋白的检测和分析奠定了理论基础。

14.192. 结果：成功提取了人肾组织磷酸化蛋白，并得到了磷酸化蛋白的双向凝胶电泳图谱。

15. 介绍了阴极电泳漆烘干过程中废气的来源，提出了废气处理设备的设计原则。

16.83. 结论：不同鸡内金的不同炮制品的电泳谱带存在差异。

17. 应用免疫电泳进行交叉血清反应。

18. 同时,采用高效毛细管电泳方法测定含药血清指纹图谱.

19. 磷化过的车身必须全湿或全干状态进入电泳槽。

20.35. 用于电泳漆的颜料必须细心选择，不能使用水溶性太强的或与水起反应的颜料。

21.122. 本文重点对醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验的电泳条件及透明部分作了一些改进，使实验结果较以前清晰，区带明显。

22.33. PPG电泳漆实验室每周从槽中取的样品做实验，常常是在生产线上出现问题之前就能预报。

23.194. 最后用限制性内切酶单酶切及琼脂凝胶电泳进行鉴定。

24.快速、灵敏度高、样品消耗量少。

25.163. 基于共聚焦激光诱导荧光检测技术，研制了一台旋转扫描高效毛细管阵列电泳装置。

26.54. 可用免疫电泳方法进行血清或尿中蛋白的分析。

27. 以此为基础提供了任意多阶梯度场强毛细管凝胶电泳中组分的迁移时间和距离的计算公式，用于编制计算机程序。

28. 结果电泳胶板经胰凝乳蛋白酶处理后,观察到一条清晰的蛋白染色带.

29. 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对中国矮马运铁蛋白多态性进行了测定。

30. 用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定其纯度。

31.215. 目的通过对80例非急性失血性贫血患者血红蛋白电泳分析，探讨血红蛋白电泳在不同贫血病例中的意义。

32.156. 使用合成的新凝胶作支持介质进行碱性蛋白质电泳，电泳图谱清晰，与常规聚丙烯酰胺凝胶电泳存在一定的差别。

33.12. 应用免疫电泳进行交叉血清反应。

34.51. 经对流电泳迅速形成沉淀线，经浸洗后，用酶促反应显示沉淀线。

35. 使用合成的新凝胶作支持介质进行碱性蛋白质电泳，电泳图谱清晰，与常规聚丙烯酰胺凝胶电泳存在一定的差别。

36. 实验结果经统计处理表明，两者间的差别非常显著，这结果预示着可以用细胞电泳方法代替小动物法检验猪丹毒菌苗的效价。

37. 零部件产品有:机壳、盖板、冲片、电刷组件、电泳转子等.

38.42. 结果服用消淤片后，兔血清LDL电泳迁移速率减慢，其所含的TC和TG含量减少。

39. 介绍了阴极电泳漆的几种性能测试方法。

40. 目的：将微流控芯片电泳用于临床尿蛋白分离的验证试验，评价其在临床上的应用价值。

41. 毛细管电泳的核心就是电渗流。

42. 目的建立和优化终末期肾病患者血清蛋白质组研究的双向电泳及相关技术，并与正常血清蛋白图谱比较。

43. 本文对阴极电泳涂装的成膜机理，电泳漆膜质量的影响因素，电泳漆的回收利用及废水处理作了论述。

44.分析速度快、样品用量少等特点，在研究分子相互作用方面具有独到的优势。

45. 结论改良琼脂糖凝胶电泳法测定血清LDH同工酶应用前景良好。

46.178. 其中电泳漆的价位最低，但是利润最高。

47.酯酶同工酶酶谱进行了分析。

48.色漆的基础配方，生产工艺并加以讨论。

49. 经对流电泳迅速形成沉淀线，经浸洗后，用酶促反应显示沉淀线。

50.基因探针分子杂交、多位点酶电泳和聚合酶链式反应等分子生物学方法，对霍乱弧菌O13O1和其它非O1的分子生物学特征进行研究。