1.本发明披露作为VR1拮抗剂的苯并咪唑衍生物，制备它们的方法，含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。

2.”施秉银说,“对那些买不到甲巯咪唑或赛治的患者而言,只能改吃替代药丙硫氧嘧啶片,但换药后,治疗效果会受到一定影响。

3.在碘的氧化作用下，由伯醇和邻苯二胺一步合成了苯并咪唑及其衍生物。

4.广州管圆线虫病确诊后,以丙硫咪唑等药物进行治疗。

5.胍丁胺是左旋精氨酸在左旋精氨酸脱羧酶催化下脱羧基的产物，是咪唑啉受体的内源性配体。

6.对皮质激素类药物及咪唑类药物过敏者禁用。

7.目的观察甲苯咪唑对旋毛虫幼虫及其寄生的骨骼肌的作用。

8.目的设计合成新型苯胺类苯并咪唑衍生物，并评价其对大白鼠胃液分泌和胃酸分泌的作用。

9.第二天驱虫,用左旋咪唑或丙硫咪唑片,按猪体重每千克25毫克研细混入饲料中饲喂,以驱除体内寄生虫。

10.结果阿司咪唑使多数小鼠心率减慢，PR间期和QT间期延长，随剂量增加，甚至可引起完全性房室传导阻滞和窦性停搏。

11.短效羧基化咪唑镇静剂。

12.合成了三种与咪唑配体键合的新型载体，并通过其与四苯基卟啉铁和卟啉锰配位得到了改性的负载金属卟啉催化剂。

13.它是自苯丙咪唑类药问世30多年来值得注意的一个新发展.

14.理想的驱虫药物有丙硫苯咪唑和左咪唑。

15.甲亢是仅次于糖尿病的内分泌科第二大疾病,治疗甲亢的两种主要基本药物是甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片。

16.恶咪唑不仅具有如三唑类常规药剂的活性特点,而且对灰霉病有突出的防治效果.

17.确诊后以丙硫咪唑等药物进行治疗。

18.缩合、水解3步反应合成替米沙坦。

19.丙硫咪唑组虫体各层次细胞损伤均明显低于中药组和吡喹酮组.

20.丙泊酚、芬太尼和维库溴铵等全麻。

21.羟烷基化反应是制备塞克硝唑，奥硝唑等硝基咪唑类药物的关键步骤。

22.组氨酸是含咪唑核的碱性氨基酸。

23.3年嘱去医院复治一疗程。

24.磺化芳香二羧酸与二元胺反应可以制备磺化聚酰胺，与四元芳胺或六元胺反应可以制备磺化聚苯并咪唑。

25.聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。

26.苯并咪唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物，其药用盐，它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

27.丙硫苯咪唑、丙硫咪唑、伊维菌素等。

28.伯氨喹、哌嗪、左旋咪唑、阿苯达唑等。

29.半合成青霉素也可引起。

30.目的：合成2氨基咪唑硫酸盐。

31.今天一天我在门诊上,治甲亢的所有的药,就是甲巯咪唑和丙基硫氧嘧啶都是没有的,在我们中心院区是都没有的。

32.用作治疗剂的苯并咪唑衍生物的晶体。

33.本发明涉及药物制剂领域，具体涉及含取代苯并咪唑质子泵抑制剂的组合物及其制备方法。

34.优选的过渡金属化合物基于钴和铬，尤其是其具有苯并咪唑配位体的络合物。

35.有机胺为原料合成咪唑啉油溶性缓蚀剂.

36.秋季是疫病多发和流行的季节,除应用左旋咪唑或丙硫咪唑对羊群进行驱虫,同时注射疫苗免疫预防传染病发生外,还要对山羊的常见病进行防治。

37.确诊后,治疗以丙硫咪唑等药物进行治疗。

38.患者一旦被确诊为旋毛虫病,应立即使用抗虫药物丙硫咪唑,病情严重者应增用地塞米松.

39.在第一天下午和第二天早上分别投喂丙硫咪唑,按每千克体重用10毫克计算。

40.文中以环辛三烯正离子的同芳香性和咪唑与恶唑的碱性为例，讨论了共振论的应用。

41.构橼酸乙胺嗪,氰乙酰肼,左咪唑。

42.新的苯并咪唑，苯并?唑和苯并噻唑化合物，制备它们的方法和含有它们的药物组合物。

43.核酸的代谢，以及ATP产生而起杀虫作用。

44.目的:观察咪唑安定在小儿基础麻醉复合骶管阻滞中的作用.

45.目前,较好的有齐全打虫星,按每公斤体重用药1克;驱虫精,按每公斤体重用药20毫克;丙硫咪唑,每公斤体重用药15毫克。

46.结论对于脑实质型脑囊虫病不伴颅内压升高者，吡喹酮与丙硫咪唑合用疗效明显提高。

47.二乙烯三胺及硫酸二甲酯合成了阳离子咪唑啉柔软剂。

48.因而我们可以确信咪唑环和噻唑环是具有生物活性的.

49.这类含氮化合物的例子是咪唑,三聚氰酸三酰胺,三聚氰酸一酰胺.

50.以国产三氯苯咪唑对自然感染肝片形吸虫的山羊进行了驱虫试验，并以硝氯酚为药物对照。