1.55 具有D染色体组的山羊草属种是六倍体普通小麦的二级基因源，蕴藏着丰富的抗性基因和遗传变异丰富，可供现代小麦改良利用。

2.44 标题三种酸浆属植物的染色体核型分析。

3.241 结论9号染色体臂间倒位可导致异常生育。

4.粗线期染色体荧光原位杂交结果表明，大多数染色体的末端都有端粒串联重复，但信号的强度在不同染色体上是不同的。

5.大花紫露草染色体核型的研究。

6.染色体破裂也可能引起倒位与易位.

7.90 将LOD最年夜值定位于17号染色体短臂1区3带后，研究者经由过程基因分型在连锁区域剖断出177个单核苷酸多态性位点。

8.对扩增后的ES细胞进行染色体和全能性检测。

9.邻接基因综合征：染色体的微小缺失引起的一类疾病。这类缺失往往涉及两个以上的邻接基因座。又称片段异倍性。

10.等位基因位于同源染色体相对应的位点上.

11.221 标题浙江几种鸢尾科植物的染色体。

12.216 这些染色体区域牵涉大酒精依赖症的先前研究。

13.标题鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。

14.方法采用G显带方法分析外周血淋巴细胞染色体断裂点。

15.表明该二体附加系的附加染色体能在杂*后代中稳定传递，不易因遗传排斥而丢失，可用来进行有关农艺性状的基因定位研究。

16.方法采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。

17.目的对医用诊断X射线工作者染色体畸变断裂点的分布进行分析。

18.初步认为，次级联会产生的原因是非同源染色体之间的同祖关系。赖草染色体组J、N可能来自同一原始染色体组X。

19.但由于基因组大小不同、基因密度不一致以及微共线性保守性程度低，其在各自染色体位置上存在偏差。

20.33 鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。

21.端粒是真核细胞染色体末端的特殊结构.

22.52 阐明了形质遗传染色体学说理论的美国生物学家.

23.246 同配性别:指有相同性染色体的性别,在哺乳动物中,它用XX来表示.

24.对于微生物检测，所有的隔离群是革兰氏染色体，若是革兰氏阴性菌，需要用适当的微生物确定检测方法来识别。

25.结果表明，苯甲酰胺可诱发蚕豆根尖细胞微核及染色体畸变的产生。

26.采用外周血淋巴细胞培养和胰酶处理法，对仙居鸡染色体G带带型进行了研究。

27.标题狼把草的染色体数目。

28.153 对于微生物检测，所有的隔离群是革兰氏染色体，若是革兰氏阴性菌，需要用适当的微生物确定检测方法来识别。

29.在少数情况下，妇女也可能有两个X染色体上不同的绿色视锥。

30.额外小染色体及平衡易位携带者进行了讨论.

31.目的探讨Y染色体异态与其临床遗传效应。

32.这是由于一些边界元件将染色体分成了不同的区域。

33.274 据系谱分析,该疾病符合常染色体显性遗传方式.

34.目的探讨中国人的常染色体显性遗传垂体性尿崩症的分子发病机制。

35.据报道很少一部分为常染色体隐性遗传型。

36.但当哺乳动物为非整倍体时，即每个染色体不再有两个拷贝时，他们通常会长出一个较大的细胞核。

37.应用染色体特异性探针对羊水间期细胞进行FISH分析.

38.她研究染色体，染色体是基因线，她在基因和染色体研究方面有了好几个发现。

39.157 调查昆明汉族人群第21号染色体上2个STR基因座的遗传多态性，探讨该2个STR基因座在唐氏综合征基因诊断中的应用。

40.在甘肃白猪的两大地方类群中，临夏类群第8对染色体上次缢痕出现的频率高于武威类群。

41.226 本文报道了戴胜的染色体组型研究结果。

42.63 染色体中包括控制基因与参数基因，分别以二进位与量子位元编码。

43.125 应用胸苷同步化方法，对比分析了染色体凝缩抑制剂溴化乙锭及放线菌素D对高分辨染色体的影响。

44.115 9号染色体上一个常见的等位基因与冠心病有联系.

45.对染色体异常检出率、额外小染色体及平衡易位携带者进行了讨论.

46.受精过程中,单倍体配子融合,恢复了二倍体的染色体数目.

47.同济医科大学药理专家曾繁典教授说,乙双吗啉在80年代是一种治疗皮肤病的常用药,但以后发现它是一种强诱导剂,可引起细胞染色体畸变,导致白血病。

48.通过验血可以诊断出染色体异常组型.

49.132 在物种的进化过程中，我们对于哺乳动物染色体的同源共线区的保守性以及高频率的断裂点重复等这些特征的研究不够深入。

50.易位、染色体断裂、双着丝粒、倒位各有111个细胞.