1. 所得的聚氨酯丙烯酸酯光固化阴极电泳漆综合性能良好。

2. 综述了封闭型异氰酸酯树脂在水性涂料和电泳漆中的应用，包括树脂的类型、封闭剂的种类、催化剂以及涂料的组成与性能。

3. 对精子蛋白二维电泳条件的摸索，为后续牛精子X、Y差异蛋白的检测和分析奠定了理论基础。

4.快速、自动化和高分辨等优点。

5.91. 传统的研究手段主要采用双向凝胶电泳和质谱技术，前者用于蛋白质的分离，后者用于蛋白质的鉴定。

6. 经HPLC、比旋度测定、醋酸纤维薄膜电泳等方法，证明其组成的均一性。

7.26. PAGE电泳后，将表达的CP蛋白切胶回收，研磨成粉后加入等体积的福氏不完全佐剂，乳化制备成抗原。

8. 每个电极槽内的缓冲液中带有等量的阴离子和阳离子，并且在电泳槽放置在毛细管的末端。

9. 目的：建立左旋麻黄碱中对映异构体杂质检查的毛细管电泳方法。

10. 建立了非水相毛细管电泳分离蒽醌类化合物的实验方法。

11.158. 最后我们将优化的蛋白质组学样品制备方法应用于鸡的脾脏和胸腺，也获得了高质量的二维电泳图谱。

12. 对毛细管电泳分离条件进行优化的操作者会具有启发作用。

13. 为电泳介质，采用毛细管电泳方波安培检测法，实现了滴鼻液中盐酸麻黄碱的分离检测。

14. 建立并优化白念珠菌总蛋白质组分析的二维电泳条件。

15. 利用水平切片淀粉凝胶电泳技术，分析了不同蝗区东亚飞蝗四个地理种群的遗传结构。

16.148. 目的建立益母草注射液的毛细管电泳指纹图谱.

17. 方法：采用性状鉴别，显微鉴别，扫描电镜观察和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。

18. 采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和等位酶分析方法，研究了矮慈姑一个自然居群的遗传多样性。

19.197. 用高效毛细管电泳法测定姜黄素类化合物中姜黄素的含量.

20.快速,测定结果令人满意.

21. 用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定其纯度。

22. 电泳分离法分离物质，尤指分离蛋白质的方法，以及基于在电场作用下处于胶粒悬浮状态的各个成分的运动速度基础上进行的分子结构分析方法。

23.9. 结论两种电泳技术各有所长，需根据目的蛋白的特点选择适合的方法。

24. 结论与聚丙烯酰胺变性凝胶电泳相比，毛细管电泳具有准确、快速、自动化和高分辨等优点。

25.40. 方法：采用性状鉴别，显微鉴别，扫描电镜观察和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。

26. 任何残留的酸碱，将对电泳槽液有破坏性影响。

27. 在一个复杂的社会中是非常难侦测到一场大型爆发的疾病的源头的，但是脉冲场凝胶电泳的出现改变了一切。

28.快速、灵敏度高、样品消耗量少。

29. 方法以水苏碱峰为参照物峰，采用毛细管区带电泳法建立益母草注射液指纹图谱。

30. 尽管双向电泳技术近几年已经取得了突破性进展，是当前蛋白质分离的最常用技术，但其本身还有一些难以克服的问题。

31. 利用数码像机作为图形输入设备，研制了凝胶电泳图象计算机分析系统。

32.紫外和电泳分析及生物学评价。

33. 部分标本的电泳条带经凝胶回收纯化后进行测序。

34.151. 经纸层析，醋酸纤维素薄膜电泳及琼脂糖电泳分析表明，其主成分为单一斑点。

35.胶体铸模及胶体切割的零件及其组合，并讨论淀粉胶之制作及电泳条件、染色方法。

36. 方法：利用细胞融合法制作单克隆抗体，蛋白免疫电泳法检测单克隆抗体，免疫组化法研究PPO基因在恶性黑色素瘤中的表达情况。

37.181. 探索体外培养星形胶质细胞双向电泳样品制备方法，提高电泳分辨率和重复性。

38.100. 用对流免疫电泳试验检测免疫效果。

39. 对于正向于边界电泳的超环形粒子，电泳速度随著电双层厚度变化会有局部极大值发生。

40. 表面处理包括：本色，磷化发黑，电泳，电镀锌，热镀锌，特氟龙等。

41. 采用双向电泳技术，对浙江乐清无花纹和有花纹文蛤外套膜的全蛋白进行了研究，并利用质谱和软件对差异蛋白进行了分析。

42. 方法：采用琼脂糖凝胶免疫固定电泳法检测500份临床送检血清。

43.108. 从而经一步柱层析便可得到电泳纯的蓖麻毒蛋白。此法不需另行合成亲和胶，适合于蓖麻毒蛋白的大规模纯化。

44.33. PPG电泳漆实验室每周从槽中取的样品做实验，常常是在生产线上出现问题之前就能预报。

45. 建立了以毛细管区带电泳测定血浆中苯妥英钠含量的方法。

46. 介绍了电泳漆液沉淀产生的主要原因及处理方法。

47. 方法：提取视网膜色素上皮细胞可溶性蛋白，改进条件以确立对视网膜色素上皮细胞蛋白进行二维电泳的实验流程。

48. 通过对过氧化物酶同工酶酶谱分析，发现8个木豆品种的电泳图谱谱带条数和迁移距离相同，只是部分谱带存在颜色深浅的差别。

49. 采用柱面透镜聚集脉冲激光。实现了蛋向质的聚丙烯酰胺凝胶电泳谱的高空间分辨率光声测定。

50. 本工作应用核酸脉冲场凝胶电泳、基因探针分子杂交、多位点酶电泳和聚合酶链式反应等分子生物学方法，对霍乱弧菌O13O1和其它非O1的分子生物学特征进行研究。