豚鼠的造句
1.目的:观察白化豚鼠与有色豚鼠眼球屈光状态及视网膜形态结构,探讨白化豚鼠高度近视眼的发生与黑色素合成的联系.
2.目的比较丙卡特罗和氨茶碱对致敏豚鼠模型咳嗽反应的作用。
3.以同样电强度刺激豚鼠颈交感干头端,只引起心率加快效应,对呼吸活动几乎无影响。
4.用细胞内微电极技术,对82只豚鼠主动脉前庭的自发电活动进行了观察和分析。
5.前言:目的:用洁霉素皮下注射诱发豚鼠胆囊结石的动物模型,观察中药制剂胆道排石合剂在实验性胆结石形成中的预防作用。
6.该病毒能凝集鹅、豚鼠、牛、羊、人等多种红细胞,能被相应的血清和鸡新城疫血清所抑制,经核酸型测定,为RNA。
7.目的建立FMMU白化豚鼠类鼻疽动物模型。
8.以后的玩具和其他来源的游乐场所,有几件事,每豚鼠业主会希望能有。
9.目的:观察豚鼠胆结石形成过程中胆汁酸肠肝循环各个环节的变化,探讨其对胆结石形成的作用机制。
10.对豚鼠的化学性皮肤溃疡用药15天,使溃疡面缩小、痴块生成,起抗炎抗渗出作用。
11.目的:观察山莨菪碱对豚鼠实验性鼻超敏反应的影响.
12.方法木瓜蛋白酶法分离单个豚鼠结肠平滑肌细胞,应用全细胞式膜片钳技术记录L型钙通道电流。
13.以同样电强度刺激豚鼠颈交感干头端,只引起心率加快效应,对呼吸活动几乎无影响。
14.使用全细胞式记录膜片钳技术,研究链霉素对豚鼠耳蜗外毛细胞离子电流的影响。
15.结果:辛芩片能明显减轻鼻部症状及鼻黏膜病理改变,可显著降低鼻超敏反应模型豚鼠鼻黏膜中组胺的含量、抑制一氧化氮合酶的活性。
16.方法:制备豚鼠结肠纵肌和横肌肌条,观察不同剂量白芍总甙及工具药对离体结肠肌收缩活性的效应。
17.笔者应用机械分离获得豚鼠单个初级精母细胞,采用全细胞式膜片钳技术记录该细胞离子通道电流。
18.未见水提物抗哇巴因所致豚鼠心脏毒性及抗氧自由基的作用。
19.方法取正常豚鼠鼻中隔黏膜行透射电镜观察.
20.本文通过光镜观察复方黄柏液对豚鼠鼻粘膜作用后的组织病理改变。
21.研究统糠对豚鼠生长发育的影响,结果表明,统糠能全部或部分代替苜蓿草粉,对豚鼠生长发育、脏器系数、血清生化值无影响。
22.结论豚鼠心电图可以作为香加皮中毒的判断依据。
23.目的:探讨炙甘草汤对豚鼠心室肌动作电位的影响。
24.目的:观察大腹皮水煎剂对豚鼠胃体环行肌条的收缩活动,并探讨其作用机制。
25.目的探讨正常幼龄豚鼠眼巩膜组织毒蕈碱受体五种亚型的表达。
26.结果:豚鼠心肌细胞氧应激后,可致线粒体细胞色素氧化酶活性降低,以及荧光染料Rh123所显示的线粒体膜电位明显降低.
27.目的建立FMMU白化豚鼠类鼻疽动物模型。
28.目的为从细胞水平研究鼻粘膜纤毛上皮的生理功能,建立豚鼠鼻粘膜纤毛细胞的分离方法,提出单离纤毛细胞活性鉴定标准。
29.目的:观察山莨菪碱对豚鼠实验性鼻超敏反应的影响.
30.用细胞内微电极技术,对82只豚鼠主动脉前庭的自发电活动进行了观察和分析。
31.谷精草制剂对豚鼠的皮肤无致敏性。
32.目的:观察白化豚鼠与有色豚鼠眼球屈光状态及视网膜形态结构,探讨白化豚鼠高度近视眼的发生与黑色素合成的联系.
33.结论在正常豚鼠耳蜗中含有谷氨酰胺转运体,支持细胞中的谷氨酰胺可能是通过谷氨酰胺转运体进入内毛细胞中。
34.结果:辛芩片能明显减轻鼻部症状及鼻黏膜病理改变,可显著降低鼻超敏反应模型豚鼠鼻黏膜中组胺的含量、抑制一氧化氮合酶的活性。
35.拨开开关,这只小豚鼠机器生物摇摇摆摆,左冲右突.
36.观察了人工虫草菌丝体石油醚及水提取物抗哇巴因所致豚鼠心脏毒性,并且通过测定SOD及MDA观察其抗氧自由基作用。
37.目的观察鼻敏片对豚鼠变应性鼻炎鼻黏膜形态学的影响,探讨其治疗机制。
38.启动后,这只小豚鼠生物机器摇摇摆摆,左冲右突.
39.使用全细胞式记录膜片钳技术,研究链霉素对豚鼠耳蜗外毛细胞离子电流的影响。
40.拨开开关,这只小豚鼠机器生物摇摇摆摆,左冲右突.
41.豚鼠,天竺鼠:一种体小、短耳的豚鼠属家禽啮齿类动物,毛杂色、尾短几不可见。
42.芫花可剂量依赖性增高豚鼠膀胱逼尿肌肌条的张力,增大膀胱逼尿肌肌条的收缩波平均振幅。
43.芫花可剂量依赖性增高豚鼠膀胱逼尿肌肌条的张力,增大膀胱逼尿肌肌条的收缩波平均振幅。
44.随机分为单用河豚毒素组、单用阿司匹林组和小剂量河豚鼠与阿司匹林联合用药组三大组,共23个亚组,每亚组均为10只。
45.在实验用豚鼠上,采用最大剂量法,判定材料的迟发超敏反应性。
46.在实验用豚鼠上,采用最大剂量法,判定材料的迟发超敏反应性。
47.随机分为单用河豚毒素组、单用阿司匹林组和小剂量河豚鼠与阿司匹林联合用药组三大组,共23个亚组,每亚组均为10只。
48.对豚鼠的化学性皮肤溃疡用药15天,使溃疡面缩小、痴块生成,起抗炎抗渗出作用。
49.目的:探讨内源性速激肽是否参与抗原诱导的豚鼠心血管反应。
50.运用中耳注射肺炎克雷伯杆菌制成豚鼠中耳急性感染动物模型,分别于接种后第7天处死动物取材。