骨细胞的造句
1.34. 目的探讨脱细胞软骨基质对软骨细胞体外生长的影响。
2.15. 主要观察指标:成骨细胞的增殖率和碱性磷酸酶活性。
3. 在高剂量组子鼠的上肢骨切片中可见软骨细胞和关节结构的破坏。
4. 图中黑色的空腔为骨细胞所在的骨陷窝结构.
5. 方法取大鼠颅盖骨成骨细胞与PLGA材料联合培养,采用倒置显微镜及环境扫描电镜观察成骨细胞生长情况。
6. 类骨质被造骨细胞钙化,在此过程中,细胞在钙化物质中嵌入陷窝中变成骨细胞。
7.核碎裂等细胞凋亡形态学特征。
8. 方法通过对激素性和酒精性股骨头坏死骨标本行甲基绿派诺宁染色及TUNEL标记法,研究骨细胞及骨髓细胞凋亡情况。
9.骨衬里细胞、牙周纤维细胞和位于骨陷窝内的破骨细胞中。
10.12. 方法:自3周龄兔关节面分离软骨细胞,经离心管培养2周形成软骨。
11. 目的:探讨辛伐他汀对骨髓来源的破骨细胞形成和功能的影响。
12. 方法:自3周龄兔关节面分离软骨细胞,经离心管培养2周形成软骨。
13. 方法分别自3周龄大耳白兔关节软骨和半月板分离软骨细胞,行单层传代培养和离心管培养。
14.56. 方法多聚赖氨酸包埋PLA,PGA,PLGA三维细胞支架。分离培养兔关节软骨细胞,体外扩增后种植到三种支架中。
15.2. 结论:骨碎补具有类雌激素样作用,能够刺激成骨细胞生长,促进骨量生成,从而起到防治绝经后骨质疏松症的作用。
16. 结果骨吸收陷窝表面、活性吸收表面、破骨细胞平均细胞核数,降钙素组明显小于对照组。
17. 目的探讨脱细胞软骨基质对软骨细胞体外生长的影响。
18.60. 方法:自1月龄兔分离软骨细胞,离心管培养2周形成软骨。
19.41. 目的观察人乳牙根吸收面的破骨细胞形态特点.
20.19. 结论:H2O2摄入会导致大鼠成骨细胞的氧化损伤,而角黄素可以预防或降低此类损伤对细胞的影响.
21. 建立梅花鹿鹿茸软骨细胞的分离培养方法,培养鹿茸软骨细胞.
22.17. 而惰性骨钙蛋白的积累反过来会推动破骨细胞发生作用,使他们逐渐的消解骨骼。
23.53. 结果激素性和酒精性骨坏死标本上,存在大量凋亡的骨细胞及骨髓细胞。
24.25. 在研究序列中,有61名发生股骨节或膝盖骨单纯软骨损伤的患者接受自体软骨细胞移植的移接手术。
25. 结论:软骨细胞的密度、形态、表型和缝隙连接之间有一定的关系。
26. 结论构建了含HPV16E7的逆转录病毒载体,为人关节软骨细胞的基因转染打下了基础。
27.45. 在高剂量组子鼠的上肢骨切片中可见软骨细胞和关节结构的破坏。
28. 尽管这些体外实验的结果不尽相同,但仍然可以归纳出成骨细胞在牵张应力下的一些生物学特征。
29. 方法多聚赖氨酸包埋PLA,PGA,PLGA三维细胞支架。分离培养兔关节软骨细胞,体外扩增后种植到三种支架中。
30. 而惰性骨钙蛋白的积累反过来会推动破骨细胞发生作用,使他们逐渐的消解骨骼。
31. 观察关节软骨细胞在几丁糖凝胶中培养的生物学行为,以探讨几丁糖凝胶作为组织工程细胞支架的可行性。
32. 部分胶原原纤维破坏呈片状无结构区域,成纤维细胞线粒体嵴变形或消失,软骨细胞粗面内质网发达。
33.活性吸收表面、破骨细胞平均细胞核数,降钙素组明显小于对照组。
34. 目的:旨在研究SD大鼠牙周的类成牙骨质细胞、成骨细胞和牙周韧带成纤维细胞表达骨钙素和碱性磷酸酶的情况,探讨区分此三种细胞的方法。
35.40. 可以填补空隙的组织液,使得骨细胞与毛细血管的物质交流能够进行。
36. 应用流式细胞技术研究机械拉伸应变对成骨细胞增殖的影响,探讨此类细胞在力学生理背景下的生长行为。
37. 目的:探讨液氮冷冻对成骨细胞免疫原性的影响。
38.20. 缝隙连接只出现在球形软骨细胞之间,它与软骨细胞的特有表型同时出现。
39.陷窝或裂口,尤指骨头处的.
40.13. 应用流式细胞技术研究机械拉伸应变对成骨细胞增殖的影响,探讨此类细胞在力学生理背景下的生长行为。
41.6. 因此,雌激素干预下机械张应力与成骨细胞的关系是口腔正畸学的一个重要研究方向。
42. 缝隙连接只出现在球形软骨细胞之间,它与软骨细胞的特有表型同时出现。
43.57. 结论三仙汤能促进体外培养成骨细胞增殖。
44. 这些个模块是骨骺和骨干之间的部门,骨骺面的关节脆骨细胞不断划分激发骨骼的生长。
45.33. 恒牙胚冠方接近乳牙根面处有较集中的牙槽骨陷窝内的破骨细胞染色阳性,同时乳牙根吸收面和乳牙髓腔内壁处见大量的破牙细胞深染。
46.51. 骨板连续均一,偶尔可见包含骨细胞的腔隙.
47.55. 目的:探讨液氮冷冻对成骨细胞免疫原性的影响。
48.18. 方法取大鼠颅盖骨成骨细胞与PLGA材料联合培养,采用倒置显微镜及环境扫描电镜观察成骨细胞生长情况。
49. 可以填补空隙的组织液,使得骨细胞与毛细血管的物质交流能够进行。
50. 研究指出,牙髓干细胞可于体内及外分化成为成骨细胞,并经由特定机制引发干细胞移植后的骨组织合成作用。