1.重要的是要注意，不过，在不同的肌营养不良基因突变可能需要不同的寡核苷酸药物。

2.32 注：左下方为核苷酸序列同源性，右上方为氨基酸序列同源性。

3.15 本发明还涉及所述多核苷酸序列和所述多肽的生产方法，以及这些多核苷酸和所述多肽的用途。

4.19 结论HCV在准种及核苷酸水平上的变异均影响干扰素治疗的效果。

5.第二种是鱼类水产加工的下脚料,如鱼鳞、内脏等含活性物质有鱼油、蛋白多糖、脱氧核糖核酸、脱氧核苷酸等。

6.目的：选择多核苷酸磷酸化酶快速离子交换层析的最佳条件。

7.反义寡核苷酸可特异性抑制或下调同源基因表达，从而能成为基因治疗的首选药物。

8.结论聚赖氨酸修饰物增加了反义寡核苷酸的脂质体包封率，有效诱导人肝癌细胞的凋亡作用。

9.注：左下方为核苷酸序列同源性，右上方为氨基酸序列同源性。

10.DNA是由核苷酸，它是多核苷酸链，沿着决定了聚合物的生物蛋白基地的特定序列。

11.他们在横跨22项研究将近22，000名乳腺癌女性和基本相同数目的对照妇女中发现了30个可疑的单核苷酸多态性位点。

12.8 就两股互补的核苷酸分子而言，配对形成一条双股螺旋时的自由能会最低。

13.方法用核糖酶技术获得尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸...

14.这是一种缺少核苷酸的类病毒颗粒，因此这种颗粒是没有感染性的。这个奥地利团队对小鼠进行免疫研究，仅仅用了10周就成功的生产出甲型H1N1流感病毒样颗粒。

15.目的建立一种基于荧光杂交探针技术快速检测单核苷酸多态性方法。

16.86 然而，与大多数DNA和RNA寡核苷酸不同，肽核酸的透膜能力很差，部分原因是由于它们具有不带电荷的性质。

17.29 将LOD最年夜值定位于17号染色体短臂1区3带后，研究者经由过程基因分型在连锁区域剖断出177个单核苷酸多态性位点。

18.所谓基因多态性即基因组序列上单核苷酸的差异，它造成对肿瘤化疗药物的疗效或毒性因人而异。

19.基因分析：HA1区有104个核苷酸的替换或缺失，导致40个氨基酸的改变，涉及到4个重要抗原决定簇区。

20.肌苷酸、鸟甘酸等营养型美味前体物质。

21.来自于变性链球菌的脱氧胞嘧啶核苷酸脱氨酶的表达，纯化，结晶以及初步晶体学研究。

22.优化了醛基载玻片的制备方法，探讨了醛基修饰载玻片固定寡核苷酸探针的性质。

23.摘要目的：探讨大鼠压力超负荷后心肌力学及环核苷酸的变化规律。

24.该基因的编码部分由507个核苷酸组成，编码168个氨基酸残基的蛋白多肽，其中含有酪氨酸蛋白磷酸酶酯催化部位的“HC”基序。

25.本发明还涉及所述多核苷酸序列和所述多肽的生产方法，以及这些多核苷酸和所述多肽的用途。

26.59 第一，额外的核苷酸常在断裂点**入到DNA链中，第二，这种插入语直接邻近断裂的原来DNA序列紧密相关。

27.用天然寡核苷酸无法实现的新应用也应运而生。

28.33 含有非甲基化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸序列的寡脱氧核苷酸不直接抑制病毒感染细胞，而是通过刺激免疫系统来起作用。

29.这些由单个核苷酸碱基置换造成的变异称为单核苷酸多态性。

30.他们在横跨22项研究将近22，000名乳腺癌女性和基本相同数目的对照妇女中发现了30个可疑的单核苷酸多态性位点。

31.44 本发明涉及一种检测脱氧核糖核酸的单核苷酸性质的方法。

32.本文用人工合成的寡核苷酸探针，经斑点杂交法检测蚊体内马来丝虫幼虫。

33.随后,他发现把DNA从紫外线的损伤中解救出来的功臣是光解酶,这个过程被称为“核苷酸切除修复”。

34.目的：用阴离子交换HPLC分析环核苷酸磷酸二酯酶反应体系。

35.37 核酸及多核苷酸中的嘌呤或嘧啶序列，包括富含核苷区，保存序列及脱氧核糖核酸转换区。

36.26 优化了醛基载玻片的制备方法，探讨了醛基修饰载玻片固定寡核苷酸探针的性质。

37.研究结果还表明,每条染色体一般含有一个长长的DNA分子,每个DNA分子上有成百上千个基因,每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。

38.一种含氮的分子，嘌呤碱或者是嘧啶碱，它们和戊糖还有磷酸一起构成核苷酸，核苷酸是核酸的基本结构单位。

39.他们分析了多达1400个单核苷酸多态性，或简写为SNPs，为了检查精神分裂症患者是否比正常人更频繁地携带了SNPs。

40.65 目前发现的这个酶被命名为FAN1，它是一种核酸酶，能够切割开DNA的核苷酸链。

41.96 号称“化验我死后的基因会发现每一个脱氧核苷酸都跟时装有关”,奢侈品是他无法割舍的情怀。

42.将LOD最年夜值定位于17号染色体短臂1区3带后，研究者经由过程基因分型在连锁区域剖断出177个单核苷酸多态性位点。

43.其核苷酸、鸟甘酸、肌苷酸及多肽和氨基酸等美味物质异常丰富，还含有大量的维生素B群。

44.目的：报告SEN病毒核苷酸的异质性和准种特点。

45.77 三核苷酸重复的延展突变是导致遗传病的重要机制之一.

46.它是通过糖基转移酶催化完成的，其中糖核苷酸是糖基化过程中糖的供体。

47.号称“化验我死后的基因会发现每一个脱氧核苷酸都跟时装有关”,奢侈品是他无法割舍的情怀。

48.72 应用还原型尼克酰胺腺苷二核苷酸黄递酶组化法，研究了一氧化氮合酶阳性神经元在鱼脑内的分布。

49.52 据说每四核苷酸中的四种常见基地等摩尔量。

50.90 建立用普通高效液相色谱仪检测单链寡聚核苷酸的方法，为检测单碱基引物延伸反应的产物提供定量分析基础。