1.目前治疗“苗头病人”常用磺胺嘧啶或磺胺噻唑等,口服3天至5天,加等量碳酸氢钠。

2.其他如琥珀酰磺胺噻唑、肽酰磺胺噻唑及复方新诺明等也可选用。

3.巯基苯并噻唑或巯基混合物:何为标准品系?

4.同时,体内给鱼口服磺胺噻唑,连续投药6天,每天一次,第一天用药量按吃食鱼体重每10公斤用药1克。

5.以吗啉、三聚甲醛、二正丁胺为原料合成了一种吗啉衍生物，以异丁醛、氨水和硫为原料合成了一种噻唑衍生物。

6.目的合成一类新型的以噻唑环为母体的二肽基肽酶IV抑制剂，并测试它们在治疗糖尿病方面的活性。

7.以吗啉、三聚甲醛、二正丁胺为原料合成了一种吗啉衍生物，以异丁醛、氨水和硫为原料合成了一种噻唑衍生物。

8.其他如琥珀酰磺胺噻唑、肽酰磺胺噻唑及复方新诺明等也可选用。

9.因而我们可以确信咪唑环和噻唑环是具有生物活性的.

10.目的合成一类新型的以噻唑环为母体的二肽基肽酶IV抑制剂，并测试它们在治疗糖尿病方面的活性。

11.新的苯并咪唑，苯并?唑和苯并噻唑化合物，制备它们的方法和含有它们的药物组合物。

12.研究了近红外反射光谱法用于磺胺噻唑粉末药品质量评价的可能性.

13.治疗这种阴道炎可将四环素和磺胺噻唑制成栓剂,置人阴道深部,每晚一次,可连续置人10日,同时口服敏感抗菌素。

14.一般情况下,合成抗菌药磺胺类需要首剂加倍,如复方新诺明、磺胺二甲嘧啶、磺胺异唑片、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺多辛、酞磺噻唑等。

15.治疗这种阴道炎症可将四环素和磺胺噻唑制成栓剂,置入阴道深部,每晚一次,共10日;口服灭滴灵、氨苄青霉素。

16.简要介绍了国内外近年来噻唑类杀菌剂的合成及生物活性研究进展.参考文献38篇.

17.如无琥珀酰磺胺噻唑,可口服链霉素每日1g,或新霉素每日1g。

18.研究了近红外反射光谱法用于磺胺噻唑粉末药品质量评价的可能性.

19.简述了植物激活剂的发展历史,并介绍了两个已商品化的品种,即烯丙异噻唑和活化酯.

20.因而我们可以确信咪唑环和噻唑环是具有生物活性的.

21.刘老太提到的药,己烯雌酚是一种雌激素,而磺胺噻唑是一种抗生素,它们对于治疗子宫脱垂的作用不是太大,因此最好不要用。

22.新的苯并咪唑，苯并?唑和苯并噻唑化合物，制备它们的方法和含有它们的药物组合物。

23.简要介绍了国内外近年来噻唑类杀菌剂的合成及生物活性研究进展.参考文献38篇.

24.一般情况下,合成抗菌药磺胺类需要首剂加倍,如复方新诺明、磺胺二甲嘧啶、磺胺异唑片、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺多辛、酞磺噻唑等。

25.从目前的研究情况可以看出，11C、18F、123I标记的苯并噻唑类显像剂的生物特性比较理想，有望率先应用于临床。

26.从目前的研究情况可以看出，11C、18F、123I标记的苯并噻唑类显像剂的生物特性比较理想，有望率先应用于临床。

27.对噻唑类、次磺酰胺类、胍类、秋兰姆类促进剂有活化作用.

28.目的:合成氨基噻唑类衍生物并研究其抗流感病毒活性.

29.目的:合成氨基噻唑类衍生物并研究其抗流感病毒活性.

30.简述了植物激活剂的发展历史,并介绍了两个已商品化的品种,即烯丙异噻唑和活化酯.

31.巯基苯并噻唑或巯基混合物:何为标准品系?

32.对噻唑类、次磺酰胺类、胍类、秋兰姆类促进剂有活化作用.

33.摘要将二氢噻唑衍生物与其它缓蚀剂进行了复配.

34.磺胺嘧啶,磺胺噻唑,硼砂,氢氧化钠。

35.结论：磺胺噻唑鱼肝油乳剂稳定、制备简便 .com，质量控制方法准确。

36.如无琥珀酰磺胺噻唑,可口服链霉素每日1g,或新霉素每日1g。

37.异噻唑啉酮类化合物是一类广谱高效的工业杀菌防霉剂。

38.磺胺嘧啶,磺胺噻唑,硼砂,氢氧化钠。

39.异噻唑啉酮类化合物是一类广谱高效的工业杀菌防霉剂。

40.刘老太提到的药,己烯雌酚是一种雌激素,而磺胺噻唑是一种抗生素,它们对于治疗子宫脱垂的作用不是太大,因此最好不要用。

41.同时,体内给鱼口服磺胺噻唑,连续投药6天,每天一次,第一天用药量按吃食鱼体重每10公斤用药1克。

42.目前治疗“苗头病人”常用磺胺嘧啶或磺胺噻唑等,口服3天至5天,加等量碳酸氢钠。

43.摘要将二氢噻唑衍生物与其它缓蚀剂进行了复配.

44.目的:介绍磺胺噻唑鱼肝油乳剂制备方法及质量控制.

45.目的:介绍磺胺噻唑鱼肝油乳剂制备方法及质量控制.