1. 研究背景：在神经系统中，突触囊泡循环是神经元间信息传递的桥梁。

2.31. 睡眠的作用是减弱突触连接到基础水平，为随后的学习记忆提供充足的空间和能量。

3.14. 他们还检测了一些在电突触活动中表现出典型活性的酶，其结果也相仿。

4. 谷氨酸性突触是哺乳动物神经系统的主要兴奋性突触.

5.37. 但是，三磷酸胞苷二钠对脑缺血损伤后神经元的组织病理及缺血后突触重建的影响，国内外少见报道。

6. 结论清开灵对大鼠谷氨酸神经毒性脑水肿有保护作用，其机制可能与拮抗突触体钙离子内流有关。

7.35. 为材料,研究和比较了神经毒剂溴氰菊酯对其脑突触体蛋白磷酸化作用的影响.

8. 除了形成电子信号的突触以外，还有使得神经元之间产生直接化学通信的缝隙连接。

9.76. 采用全细胞电压钳记录技术，给予选择性受体阻断剂以分离不同的突触后受体电流。

10. 但是，地区性的在无讯号突触施加麸胺酸，显示这些突触包函运作的AMPA受体，而建议前突触的无讯号传导。

11. 森川仁的研究发现，乙醇增强了大脑中的突触可塑性的关键领域的能力。

12.9. 结果发现：海马脑片缺氧早期突触功能出现可逆性抑制，与外源施加高浓度腺苷反应类同。

13. 结果证明，在猫丘脑腹后内侧核内，三叉丘系终末可以形成轴一树、轴一体等单突触联系。

14.62. 本文利用树突树的冲激响应对分布参数突触联接进行了形式化描述。

15. 其次，研究了不同电突触耦合强度下，在网络传导中的较严重异常的神经振荡对周围正常神经元产生的动作电位的影响。

16. 在突触发生时期，酒精诱导的神经元凋亡可能是胎儿酒精综合征产生的原因之一。

17.学习记忆、痛觉和神经系统疾病有关。

18. 地黄饮子能通过改善鼠脑神经元胆碱能损害，来上调海马和皮层神经元SYN蛋白的表达，使突触传递功能恢复。

19. 采用全细胞电压钳记录技术，给予选择性受体阻断剂以分离不同的突触后受体电流。

20. 结论：大鼠海马在新生期处在轴突生长旺盛的时期，而在胚胎期和成年期是突触形成和建立的主要阶段。

21. 峡视核神经元之间的电突触和电场效应能使神经元的放电同步化。

22. 睡眠的作用是减弱突触连接到基础水平，为随后的学习记忆提供充足的空间和能量。

23.60. 确证AP涉及知觉机制，其电突触具有部位分辨与整合功能。

24.突触效能的差异。

25.44. 突触可塑性常常影响突触结构的形状。

26. 突触蛋白在体内和体外都很容易积聚，生成淀粉样化纤维，并伴随着二级结构的改变。

27. 在大脑中，电突触的传导速度是非常快的，而且形式相当固定。

28.25. 有研究表明，谷氨酸可能作为内耳传入性神经递质之一，在内耳毛细胞和传入神经突触间介导快速的信号传导。

29. 应用电生理学技术结合行为学方法，探查了大鼠在明暗分辨学习后额叶皮层的突触效能变化。

30. 结果发现：海马脑片缺氧早期突触功能出现可逆性抑制，与外源施加高浓度腺苷反应类同。

31. 地西泮对创伤性脑损伤大鼠海马谷氨酸能突触传递的影响。

32.16. 结果表明PREGS的可显著增强前额叶皮层和海马突触小体的PKA活性，而在纹状体则没有观察到这种作用。

33.22. 现在，我们可以看到，很多都是互相关连，因为这些疾病的分子基础是那些彼此联结的突触蛋白。

34.6. 突触前轴突终末端动作电位到达时，突触小泡和突触前膜紧密相连。

35. 方法：经常规生物样本制备方法制成切片常规电子染色，H600电镜下观察突触超微结构。

36. 为了巩固记忆，一连串的生物电流通过了神经元之间的鸿沟，称作突触。

37. 神经元的轴突末梢有许多膨大的突触小体,它们担负着在神经元之间传递信息的重任,而其信号传递的途径就是通过突触内的神经递质,包括去甲肾上腺素等。

38.67. 由英国剑桥附近桑格研究所的赛斯格兰特领导的研究小组，编写了第一份突触信息加工装置的所有蛋白质成分的准确详单。

39. 近期的研究又有新的亮点，发现一组细胞黏附分子具有很强的突触发生作用，使中枢突触形成的分子机制更加明朗。

40. 当重复激活脑细胞以形成固定的神经联系时，就形成了记忆力，或者重复刺激突触也能形成这种联系，这个过程叫做突触可塑性。

41.69. 重要的是，大鼠肌肉注射突变型集聚蛋白后产生的变化和在患者中观察到的突出前和突触后变化一致。

42.85. 结论铝可致学习记忆功能障碍，这一改变与突触可塑性密切相关。

43.1. 当电极贴片夹到突触后细胞时，利用离子电流脉冲来产生每一个突触强度的功能性描述。

44. 观察其大脑皮质感觉运动区及海马CA3区神经元的突触变化。

45. 本文利用树突树的冲激响应对分布参数突触联接进行了形式化描述。

46.2. 同时涉及了不同种类的神经突触，从化学突触到电突触，即我们所知的乌贼巨大轴突中的缝隙连接。

47.82. 目的探讨哺乳动物延髓巨细胞网状核内突触的超微结构及其功能.

48.孕酮、雌二醇和脱氧皮质酮对脊髓突触体均无明显作用。

49.32. 当突触受到刺激时，它们释放出电脉冲在体内运动。

50.90. 地西泮对创伤性脑损伤大鼠海马谷氨酸能突触传递的影响。