1.48, 将聚醚作为亲油链,一端接甲基丙烯酸羟乙酯作为可聚合部分,另一端接二羟甲基丙烯酸作亲水基.

2. 介绍了利用丙烯酸酯核壳共聚乳液生产硬挺剂的方法.

3. 研究了用多种丙烯酸酯类单体制备溶剂型胶粘剂的试验方法.

4. 介绍了需氧胶的特性、用途及制备方法，并与二代丙烯酸酯胶、厌氧胶作了对比。

5.16, 超强吸水剂的交联聚丙烯酸酯，可吸收和结合大量的液体：高达500倍的重量。

6. 以活性羧基丙烯酸改性无油醇酸聚氨酯涂料具有较好的流平性、丰满度、耐候性，且生产成本低，是一种综合性能优异的自干型涂料。

7. 没有与此手术相关的并发症且无任何氰基丙烯酸酯栓塞症状或体征。

8.黏着剂、涂料和纺织纤维。

9. 本文通过对丙烷选择氧化制丙烯酸的热力学和动力学的研究，提出了丙烷选择氧化制丙烯酸反应的可行性与存在的难题。

10. 氰基丙烯酸酯在创伤粘合中能有效地防止表面伤口的化脓感染。

11.37, 卡波沫为丙烯酸键合蔗糖的烯丙基醚的聚合物,呈酸性.

12.84, 采用种子乳液聚合结合半连续滴加的聚合工艺，制备出了汽车内饰材料用环保型水基聚丙烯酸酯乳液胶粘剂。

13. 报道了改性聚丙烯酸乳液织物防水剂的配方设计，合成工艺。

14.23, 本文用一步法制得了稳定的苯乙烯一甲基丙烯酸超浓乳液.

15. 介绍聚甲基丙烯酸甲酯氧指数标准物质的研制过程。

16. 阐述了世界和我国丙烯酸及高吸水性树脂的市场需求和产能，以及世界和我国丙烯酸生产技术进展。

17. 讨论了环氧改性丙烯酸树脂、氨基树脂及蜡粉的选择.

18.164, 以甲基丙烯酸二甲胺基乙酯盐酸盐为单体，采用低温等离子体引发其水溶液聚合，制得了一种水溶性的阳离子聚合物。

19. 聚氨酯面漆的抗渗水性能强于丙烯酸磁漆。

20. 以二甘醇双甲基丙烯酸酯为交联剂，用化学交联法对PVC糊树脂进行交联改性。

21.173, 我使用一张丙烯酸材料的垫板，在其下我放了一大张坐标纸，它可以帮助我按照切割软陶泥。

22. 树脂类:一般有醋丁纤维素,尤其是相容性受限型的聚丙烯酸酯类的防缩孔树脂.

23. 为了更清楚的看到下方钩环的磨损部位，我们做了磨损部位的硅胶模具以及丙烯酸树脂铸造模型。

24. 对于醇类,烷基取代苯,丙烯酸酯同系物可以进行很好的分离.

25.134, 丙烯酸纤维织物既暖和又耐洗.

26.170, 以丙烯酸酯压敏胶为基质制备冠心膏贴片.

27.169, 研究了用多种丙烯酸酯类单体制备溶剂型胶粘剂的试验方法.

28. RA1440是丙烯酸树脂与助剂的复合树脂，适合于各种耐曲绕性革涂饰。

29. 介绍了有机硅丙烯酸树脂组成合成方法，列示了外墙涂料性能。

30. 以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯和丙烯酸为共聚单体，经乳液共聚合反应制得四元共聚乳液。

31. 本文研究了以杂多酸为催化剂，合成丙烯酸酯的工艺条件，及其对丙烯酸酯的阻聚作用。

32. 采用种子预乳化半连续法，合成了固含量高的阳离子型聚丙烯酸酯乳液。

33. 合成了阳离子型聚丙烯酸酯树脂,并分别用封闭型异氰酸酯及氨基树脂对其交联固化.

34.146, 实验研究工作以四针状氧化锌晶须为填料，以聚乙烯醇和聚甲基丙烯酸甲酯为基体，以水和甲苯为溶剂，制备出了性能良好的导电膜。

35. 采用微波辐射技术,以低聚壳聚糖磷钨酸盐为酯化反应催化剂合成了丙烯酸十四酯.

36.36, MG分子结构上的显著变化是聚甲基丙烯酸甲酯支链破坏,热稳定性取决于接枝物结构及其热性能.

37. 甲基丙烯酸甲酯进行自由基溶液聚合，巯基乙醇为链转移剂，然后用丙烯酰氯封端制备了聚甲基丙烯酸甲酯大分子单体。

38.多元醇进行缩聚反应，合成的饱和聚酯树脂与丙烯酸树脂具有非常好的相容性。

39.醇酸清漆、硝基漆、丙烯酸漆等.

40.12, 以乙二胺和丙烯酸十二酯为原料，甲醇为溶剂，采用迈克尔加成反应合成了低代的树枝状十二酯。

41. 以自制可聚合大分子表面活性剂HTP与丙烯酸酯类单体进行无皂微乳液五元共聚，制备可热固化双亲聚合物。

42. 以自制的甲基丙烯酯十六酸和双烯交联剂为单体，采用悬浮聚合方法合成了聚甲基丙烯酸十六酯高吸油性树脂。

43.126, 本品采用进口热塑性丙烯酸树脂及泰国先进制漆技术制造。

44. 采用溶液聚合研究了高固含量反应性丙烯酸酯树脂的制造工艺。

45. 结论以壳聚糖接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物为成膜材料制备如意金黄散膜剂柔性更好，大黄酸体外缓释效果更明显。

46.二甲胺、环氧氯丙烷为原料，通过曼尼希反应制得两性离子单体。

47.77, 此外还代理日本住友公司氯醇橡胶和丙烯酸酯橡胶在国内的销售.

48. 介绍了在应用化学综合实验教学中，针对低分子量聚丙烯酸的合成及分析的实验进行教学改革。

49. 托盘应上丙烯酸的颜料，然后用瓷罐的盖子封口。

50. MG分子结构上的显著变化是聚甲基丙烯酸甲酯支链破坏,热稳定性取决于接枝物结构及其热性能.