1.分析速度快、样品用量少等特点，在研究分子相互作用方面具有独到的优势。

2.方法以水苏碱峰为参照物峰，采用毛细管区带电泳法建立益母草注射液指纹图谱。

3.建筑地基。勘探和试验。颗粒密度测定。毛细管比重计。宽口比重计。

4.毛细管是延伸分布遍及整个真皮层和帮助调节体温的细薄的血管。

5.快速、灵敏度高、样品消耗量少。

6.建立了毛细管气相色谱法测定清凉油中丁香酚的含量.

7.分离效果好、简便、快速，能用于复方药物制剂的质量控制研究。

8.采用大口径石英毛细管柱分析聚合级丙烯中的烃类杂质。

9.目的建立毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑中薄荷脑的含量.

10.为电泳介质，采用毛细管电泳方波安培检测法，实现了滴鼻液中盐酸麻黄碱的分离检测。

11.但未变质的隔夜茶在医疗上自有妙用,隔夜茶中含有丰富的酸素,可阻止毛细管出血,如患口腔炎,舌痛,湿疹,牙龈出血,疮口脓疡等,可用隔夜茶治疗。

12.本文在中等极性和强极性玻璃毛细管柱研究的基础上，对弱极性和非极性固定液在硫酸钡微晶改性表面上的涂渍情况作了详细的研究。

13.每个电极槽内的缓冲液中带有等量的阴离子和阳离子，并且在电泳槽放置在毛细管的末端。

14.最初的毛细管电泳装置是非常简易的。

15.目的:建立毛细管气相色谱法测定雪抑乐中异龙脑含量的方法.

16.毛细管电泳的输出数据以“电泳图谱”的形式表示，这个图谱与色谱图类似。

17.目的建立毛细管区带电泳分离血清脂蛋白的方法.

18.目的：建立毛细管电泳分离分析人类精子碱性核蛋白的新方法。

19.快捷、准确。

20.方法：采用外标法顶空自动进样，在非极性弹性毛细管柱上进行分离，效果良好。

21.文章就毛细管电泳技术及其在兽药残留分析中的应用做一综述。

22.实验表明，使用大口径高温毛细管柱可以分析碳数在72以下的微晶蜡。

23.采用水作萃取溶剂，正丁醇作内标，毛细管柱气相色谱法测定伊维菌素中残留溶剂乙醇和甲酰胺的含量。

24.讨论了在己酸合成工艺中毛细管气相色谱法的应用。

25.通过采用高压的手段来促进物质分离的同时，在毛细管内也分别对缓冲液以及离子种类产生电渗作用和电渗流。

26.因此,浓度依赖性的毛细管常数的活性氧显示单位的行为.

27.它是在毛细管管壁涂布或键合固定相，以电渗流驱动流动相的一种色谱分离模式。

28.目的建立毛细管电泳分离和检测利多卡因的方法。

29.乙酸乙酯和杂醇油的方法，并对色谱条件进行了优化。

30.目的：构建一种新型毛细管的DNA生物传感器。

31.快速。

32.较低的温度可减少成分的表面蒸发，使那种将成分吸到表面并挥发掉的毛细管现象降到最小。

33.方法:采用顶空进样技术,用大口径毛细管气相色谱法测定.

34.在传统的大水压碱方法外,中科院还引进创新了特殊的微生物菌肥,切断往上返盐的毛细管,大大降低了耕作土层的含盐量。

35.结论采用顶空毛细管气相色谱法同时对雷莫司琼中9种残留溶剂进行检测，操作简便，重现性好，结果准确可靠。

36.建立了回热器的有源网络模型，并以毛细管数作为辨识参数对网络的H矩阵进行了系统辨识。

37.该方法可以连续构造出储集层毛细管压力曲线，通过与岩心压汞毛细管压力资料的对比，验证了新方法的可靠性。

38.毛细管电泳的核心就是电渗流，且在毛细管电泳中作为其流动项。

39.毛细管水转为易去除的重力水是粪便生物脱水重点研究方向。

40.提出了用毛细管区带电泳分离和检测肉碱对映体的方法。

41.目的建立益母草注射液的毛细管电泳指纹图谱.

42.介绍了以十二烷基苯磺酸锌作为色谱固定相的玻璃毛细管柱的制备过程，并且对它们的分离性能进行了研究。

43.评叙了样品堆积，一种毛细管电泳提高检测灵敏度的柱上浓缩技术。

44.通过物理吸附方法将其涂布在熔融石英毛细管内表面，测定了涂层柱的电渗流及其对碱性蛋白质的分离能力。

45.以硅酸钾为硅源，甲酰胺为催化剂在毛细管内原位聚合形成干凝胶柱，制备了一系列致密度不同的整体柱。

46.毛细管压力曲线测量过程中的表皮效应，通过延长毛细管压力曲线中间段可以加以消除。

47.通过毛细管法及剪尾法证实旋甘口服液可缩短小鼠血液凝固时间，与对照组比较差异有显著意义。

48.内置长效免维护即热型发热管，装备高科技毛细管过热保护装置及一次性热熔断保险丝双重保护。

49.缓冲液中离子的迁移能力，以及毛细管内的电势差。

50.目的：建立高效毛细管气相色谱法测定丙戊酸钠糖浆剂的含量，为其质量控制提供依据。