1.新的苯并咪唑，苯并?唑和苯并噻唑化合物，制备它们的方法和含有它们的药物组合物。

2.结果阿司咪唑使多数小鼠心率减慢，PR间期和QT间期延长，随剂量增加，甚至可引起完全性房室传导阻滞和窦性停搏。

3.今天一天我在门诊上,治甲亢的所有的药,就是甲巯咪唑和丙基硫氧嘧啶都是没有的,在我们中心院区是都没有的。

4.短效羧基化咪唑镇静剂。

5.在第一天下午和第二天早上分别投喂丙硫咪唑,按每千克体重用10毫克计算。

6.胍丁胺是左旋精氨酸在左旋精氨酸脱羧酶催化下脱羧基的产物，是咪唑啉受体的内源性配体。

7.组氨酸是含咪唑核的碱性氨基酸。

8.此病确诊后主要依靠丙硫咪唑等药物治疗。

9.核酸的代谢，以及ATP产生而起杀虫作用。

10.前言：文中以环辛三烯正离子的同芳香性和咪唑与恶唑的碱性为例，讨论了共振论的应用。

11.以国产三氯苯咪唑对自然感染肝片形吸虫的山羊进行了驱虫试验，并以硝氯酚为药物对照。

12.磺化芳香二羧酸与二元胺反应可以制备磺化聚酰胺，与四元芳胺或六元胺反应可以制备磺化聚苯并咪唑。

13.苯并咪唑及其衍生物的开发，尤其是二取代化合物越来越受到重视，被认为是一类具有多种生物生理活性的杂环。

14.按照本发明，可将具有抗溃疡活性的水不溶性苯并咪唑化合物增溶，并能提供稳定的药用组合物。

15.丙硫咪唑组虫体各层次细胞损伤均明显低于中药组和吡喹酮组.

16.目的观察甲苯咪唑对旋毛虫幼虫及其寄生的骨骼肌的作用。

17.秋季是疫病多发和流行的季节,除应用左旋咪唑或丙硫咪唑对羊群进行驱虫,同时注射疫苗免疫预防传染病发生外,还要对山羊的常见病进行防治。

18.文中以环辛三烯正离子的同芳香性和咪唑与恶唑的碱性为例，讨论了共振论的应用。

19.第二天驱虫,用左旋咪唑或丙硫咪唑片,按猪体重每千克25毫克研细混入饲料中饲喂,以驱除体内寄生虫。

20.半合成青霉素也可引起。

21.用作治疗剂的苯并咪唑衍生物的晶体。

22.有机胺为原料合成咪唑啉油溶性缓蚀剂.

23.甲亢是仅次于糖尿病的内分泌科第二大疾病,治疗甲亢的两种主要基本药物是甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片。

24.确诊后,治疗以丙硫咪唑等药物进行治疗。

25.目的设计合成新型苯胺类苯并咪唑衍生物，并评价其对大白鼠胃液分泌和胃酸分泌的作用。

26.其中,总称为“氨基咪唑并氮杂芳烃”的化合物在动物实验中是一组致癌物。

27.广州管圆线虫病确诊后,以丙硫咪唑等药物进行治疗。

28.目的:观察咪唑安定在小儿基础麻醉复合骶管阻滞中的作用.

29.对皮质激素类药物及咪唑类药物过敏者禁用。

30.武汉科技大学附属天佑医院内分泌科教授杨杨说,甲巯咪唑可以用丙硫氧嘧啶替代,但服用时要换算剂量,前者可一天的量一次给予,后者量大时分次口服。

31.缩合、水解3步反应合成替米沙坦。

32.恶咪唑不仅具有如三唑类常规药剂的活性特点,而且对灰霉病有突出的防治效果.

33.丙泊酚、芬太尼和维库溴铵等全麻。

34.丙硫苯咪唑、丙硫咪唑、伊维菌素等。

35.结论咪唑斯汀在临床治疗接触性皮炎时是一种好的选择。

36.患者一旦被确诊为旋毛虫病,应立即使用抗虫药物丙硫咪唑,病情严重者应增用地塞米松.

37.目的：合成2氨基咪唑硫酸盐。

38.理想的驱虫药物有丙硫苯咪唑和左咪唑。

39.优选的过渡金属化合物基于钴和铬，尤其是其具有苯并咪唑配位体的络合物。

40.3年嘱去医院复治一疗程。

41.本发明涉及药物制剂领域，具体涉及含取代苯并咪唑质子泵抑制剂的组合物及其制备方法。

42.构橼酸乙胺嗪,氰乙酰肼,左咪唑。

43.目前,较好的有齐全打虫星,按每公斤体重用药1克;驱虫精,按每公斤体重用药20毫克;丙硫咪唑,每公斤体重用药15毫克。

44.伯氨喹、哌嗪、左旋咪唑、阿苯达唑等。

45.合成了三种与咪唑配体键合的新型载体，并通过其与四苯基卟啉铁和卟啉锰配位得到了改性的负载金属卟啉催化剂。

46.在碘的氧化作用下，由伯醇和邻苯二胺一步合成了苯并咪唑及其衍生物。

47.它是自苯丙咪唑类药问世30多年来值得注意的一个新发展.

48.羟烷基化反应是制备塞克硝唑，奥硝唑等硝基咪唑类药物的关键步骤。

49.聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。

50.结论对于脑实质型脑囊虫病不伴颅内压升高者，吡喹酮与丙硫咪唑合用疗效明显提高。