1.以半微量法代替常量法，用溴乙烷代替碘乙烷与苯酚钠反应制取苯乙醚。

2.其合成一般是以2，4二氯苯酚和2，5二氯硝基苯为原料，经过醚化、硝基还原、重氮化、水解等几步反应。

3.在苯酚的众多合成方法中，甲苯氧化法显示出优势和潜力。

4.硝基还原、重氮化、水解等几步反应。

5.了解中间产物的分布，可以对苯酚光降解过程进行有效预测，设计合理快速的反应条件。

6.研究了超声波内环流气升式反应器用于去除水中苯酚的效果与性能。

7.苯酚与甲醛的摩尔比、反应时间等诸因素的影响，研究了高邻位热塑性酚醛树脂的合成工艺。

8.由于苯酚对人体带有刺激性作用，它基础上已不再被当作罕用的防腐剂了。

9.由于苯酚对己体带有安慰性作用，放入。它根本下已不再被当作常用的防腐剂了。

10.桐油的共轭双键具有极强的反应活性，易与苯酚芳环上邻或对位的活性氢发生傅氏取代反应。

11.以苯酚和乙醛酸为原料，对对羟基苯乙酸制备中的缩合反应过程进行了研究。

12.经熔点测定和红外光谱分析,确证产品是苯酚.

13.苯酚在ZnO电极上的光电催化降解遵循表观一级反应动力学规律。

14.目的研究苯酚化学剥脱术后皮肤组织的病理变化.

15.着重介绍用过氧化氢和过氧化羧酸作羟基化剂，使苯酚羟基化生成邻苯二酚和对苯二酚的研究开发进展。

16.介绍了邻苯二酚的合成方法，综述了在催化剂作用下过氧化氢直接氧化苯酚法合成邻苯二酚的技术进展。

17.竹红菌甲素及苯酚量子产率的测定与比较发现，这三种荧光化合物都具有一个相对于激发波长的量子产率的稳定区域。

18.根据苯酚羟化酶基因高度保守序列设计一对该基因的特异引物。

19.二甲苯缩甲醛树脂及硼酸反应生成缩醛树脂。

20.采用苯酚和乙酸酐直接酯化合成乙酸苯酯，用红外光光谱对反应产物进行了分析。

21.研究了以苯酚、壬烯为原料，酸性阳离子交换树脂为催化剂，进行烷基化反应生产壬基酚的工艺条件。

22.蔷薇等可吸收硫化氢、苯、苯酚、乙醚等有害气体.

23.与苯酚的电化学性质比较表明，碱性溶液中丹皮酚在电极表面上发生类似的不可逆的氧化.

24.桐油的共轭双键具有极强的反应活性，易与苯酚芳环上邻或对位的活性氢发生傅氏取代反应。

25.壬烯为原料，酸性阳离子交换树脂为催化剂，进行烷基化反应生产壬基酚的工艺条件。

26.目的研究苯酚化学剥脱术后皮肤组织的病理变化.

27.目的用三异丙基苯酚和三氯氧磷为原料合成三异丙苯基磷酸酯.

28.在苯酚光降解过程中，不同阶段有不同的中间产物。

29.晶粒尺寸变小，氧缺陷的增加以及催化剂表面的亲水性的增强是提高光电催化降解苯酚性能的原因。

30.本论文致力于对优化改造项目的分析,综合评价燕化西区苯酚丙酮优化改造可行性.

31.在苯酚的众多合成方法中，甲苯氧化法显示出优势和潜力。

32.就“苯酚”一节中的教学，通过巧设问题，激发兴趣来开展创新性教育，培养学生的创造力。

33.与苯酚的电化学性质比较表明,碱性溶液中丹皮酚在电极表面上发生类似的不可逆的氧化.

34.包括苯酚、甲酚、卤代苯酚及酚的衍生物,常用的煤酚皂,又名来苏尔,其主要成分为甲基苯酚。

35.以苯酚为试剂，在黄河洛阳、郑州和开封3个河段设置9个采样断面，采集黄河水和底质样品。

36.对结构相似的苯酚、对羟基苯甲酸、对氨基苯甲酸等响应不灵敏，对结构差异较大的如维生素C等几乎无响应。

37.果汁加工过程中苯酚催化氧化形成苯醌，然后聚合形成黑色素。黑色素是一种不能溶解的高分子量聚合体。

38.改进苯酚硫酸法利用全波长酶标仪测定虫草多糖的含量，并对虫草多糖测定样品的制备和测定条件进行了研究。

39.对羟基苯甲酸、对氨基苯甲酸等响应不灵敏，对结构差异较大的如维生素C等几乎无响应。

40.该胶粘剂是在苯酚和甲醛制造酚醛树脂过程中,加入氨基树脂及添加剂共缩聚而成.

41.由于苯酚对人体带有刺激性作用，它基础上已不再被当作罕用的防腐剂了。

42.通过矸石基吸附剂对苯酚的吸附实验,给出了矸石基吸附剂对它的吸附等温线.

43.提出一种以间甲苯胺为原料，在铜盐催化室温条件下，经重氮盐制备间甲苯酚的简单方法。

44.郑州和开封3个河段设置9个采样断面，采集黄河水和底质样品。

45.废铁桶内残留的苯酚、四羟基苯硫酚、三溴苯胺等危险废物,在拆解处理过程中发生挥发。

46.采用苯酚和乙酸酐直接酯化合成乙酸苯酯，用红外光光谱对反应产物进行了分析。

47.烧瓶放在冰浴池里放热冒黄烟,得出三硝基苯酚,黄水状;三、冷却后倒入氯仿,析出结晶;四、然后真空泵过滤,成淡黄色透明结晶,再放入称量瓶内称过即可。

48.剧毒农药等剧毒化学品以及硒粉、苯酚等。

49.它不溶于二硫化碳,溶于热苯胺和苯酚.

50.砒霜、剧毒农药等剧毒化学品以及硒粉、苯酚等。