1.对皮质激素类药物及咪唑类药物过敏者禁用。

2.这类含氮化合物的例子是咪唑,三聚氰酸三酰胺,三聚氰酸一酰胺.

3.缩合、水解3步反应合成替米沙坦。

4.第二天驱虫,用左旋咪唑或丙硫咪唑片,按猪体重每千克25毫克研细混入饲料中饲喂,以驱除体内寄生虫。

5.丙泊酚、芬太尼和维库溴铵等全麻。

6.秋季是疫病多发和流行的季节,除应用左旋咪唑或丙硫咪唑对羊群进行驱虫,同时注射疫苗免疫预防传染病发生外,还要对山羊的常见病进行防治。

7.丙硫咪唑组虫体各层次细胞损伤均明显低于中药组和吡喹酮组.

8.苯并咪唑及其衍生物的开发，尤其是二取代化合物越来越受到重视，被认为是一类具有多种生物生理活性的杂环。

9.按照本发明，可将具有抗溃疡活性的水不溶性苯并咪唑化合物增溶，并能提供稳定的药用组合物。

10.合成了三种与咪唑配体键合的新型载体，并通过其与四苯基卟啉铁和卟啉锰配位得到了改性的负载金属卟啉催化剂。

11.结果阿司咪唑使多数小鼠心率减慢，PR间期和QT间期延长，随剂量增加，甚至可引起完全性房室传导阻滞和窦性停搏。

12.聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。

13.用作治疗剂的苯并咪唑衍生物的晶体。

14.核酸的代谢，以及ATP产生而起杀虫作用。

15.在碘的氧化作用下，由伯醇和邻苯二胺一步合成了苯并咪唑及其衍生物。

16.伯氨喹、哌嗪、左旋咪唑、阿苯达唑等。

17.武汉科技大学附属天佑医院内分泌科教授杨杨说,甲巯咪唑可以用丙硫氧嘧啶替代,但服用时要换算剂量,前者可一天的量一次给予,后者量大时分次口服。

18.半合成青霉素也可引起。

19.组氨酸是含咪唑核的碱性氨基酸。

20.目前,较好的有齐全打虫星,按每公斤体重用药1克;驱虫精,按每公斤体重用药20毫克;丙硫咪唑,每公斤体重用药15毫克。

21.此病确诊后主要依靠丙硫咪唑等药物治疗。

22.文中以环辛三烯正离子的同芳香性和咪唑与恶唑的碱性为例，讨论了共振论的应用。

23.以国产三氯苯咪唑对自然感染肝片形吸虫的山羊进行了驱虫试验，并以硝氯酚为药物对照。

24.目的:观察咪唑安定在小儿基础麻醉复合骶管阻滞中的作用.

25.胍丁胺是左旋精氨酸在左旋精氨酸脱羧酶催化下脱羧基的产物，是咪唑啉受体的内源性配体。

26.因而我们可以确信咪唑环和噻唑环是具有生物活性的.

27.确诊后以丙硫咪唑等药物进行治疗。

28.前言：文中以环辛三烯正离子的同芳香性和咪唑与恶唑的碱性为例，讨论了共振论的应用。

29.确诊后,治疗以丙硫咪唑等药物进行治疗。

30.在第一天下午和第二天早上分别投喂丙硫咪唑,按每千克体重用10毫克计算。

31.目的设计合成新型苯胺类苯并咪唑衍生物，并评价其对大白鼠胃液分泌和胃酸分泌的作用。

32.二乙烯三胺及硫酸二甲酯合成了阳离子咪唑啉柔软剂。

33.3年嘱去医院复治一疗程。

34.构橼酸乙胺嗪,氰乙酰肼,左咪唑。

35.羟烷基化反应是制备塞克硝唑，奥硝唑等硝基咪唑类药物的关键步骤。

36.优选的过渡金属化合物基于钴和铬，尤其是其具有苯并咪唑配位体的络合物。

37.新的苯并咪唑，苯并?唑和苯并噻唑化合物，制备它们的方法和含有它们的药物组合物。

38.患者一旦被确诊为旋毛虫病,应立即使用抗虫药物丙硫咪唑,病情严重者应增用地塞米松.

39.有机胺为原料合成咪唑啉油溶性缓蚀剂.

40.本发明涉及药物制剂领域，具体涉及含取代苯并咪唑质子泵抑制剂的组合物及其制备方法。

41.甲氧咪草烟为咪唑啉酮类高效旱田苗后除草剂。

42.”施秉银说,“对那些买不到甲巯咪唑或赛治的患者而言,只能改吃替代药丙硫氧嘧啶片,但换药后,治疗效果会受到一定影响。

43.广州管圆线虫病确诊后,以丙硫咪唑等药物进行治疗。

44.本发明披露作为VR1拮抗剂的苯并咪唑衍生物，制备它们的方法，含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。

45.目的：合成2氨基咪唑硫酸盐。

46.理想的驱虫药物有丙硫苯咪唑和左咪唑。

47.它是自苯丙咪唑类药问世30多年来值得注意的一个新发展.

48.甲亢是仅次于糖尿病的内分泌科第二大疾病,治疗甲亢的两种主要基本药物是甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片。

49.丙硫咪唑、氯硝唑等。

50.结论对于脑实质型脑囊虫病不伴颅内压升高者，吡喹酮与丙硫咪唑合用疗效明显提高。