1. 耐药谱很广，但对头孢唑啉、环丙沙星、丁氨卡那、利福平为高度敏感。

2.菌必治等更‘高级’的抗生素,价格又会高出好几倍。

3. 一项研究显示，尽管使用针型头孢菌素类抗生素药物来治疗，耐多药伤寒的儿童退烧的平均时间是7.2天，而敏感性伤寒是6.3天。

4. 结论：临床医生应重视头孢曲松钠的不良反应监测，合理用药。

5. 目的：采用分光光度法测定头孢噻肟钠含量。

6. 目的：考察不同厂家头孢氨噻肟粉针剂的稳定性。

7. 头孢噻肟钠、环丙沙星、阿米卡星已有耐药菌株产生,且呈上升趋势.

8.114. 结论：硫酸头孢匹罗中的杂质是对细菌内毒素检查产生干扰的主要因素，而调节其供试品溶液的酸度可以有效地排除杂质所带来的干扰。

9.头孢氨卡;如发现霉菌,可用制霉菌素;如发现轮状病毒,可用病毒唑。

10. 目的：建立头孢噻肟钠的细菌内毒素检查方法。

11. 头孢氨''.'苄'.''一种半人工合成的头孢菌素代用物,尤用于治疗呼吸道和尿道感染.

12. “医嘱”,按时、按量服用了“复方双花片”、“头孢呋辛酯胶囊”、“喷托维林片(咳必清)”等药物后,身体很快恢复了往日的健康。

13. 实验定性考察了生长环境对头孢曲松钠晶习的影响.

14. 头孢羟氨苄是重要的头孢类抗生素。

15. 头孢霉菌素一种与青霉毒有联系的广谱抗生素。

16. 结果注射用头孢西丁钠有关物质与含量均符合标准。

17. 在所用的羧苄青霉素、氨苄青霉素、头孢霉素三种抑菌抗生素中，根据它们对芽再生的影响，应首选羧苄青霉素。

18. 前言：目的：探讨头孢菌素类抗生素致过敏性休克的特点和规律，以预防或避免其重复发生，促进临床合理用药。

19.100. 实验定性考察了生长环境对头孢曲松钠晶习的影响.

20. 目的探讨有关头孢菌素皮试的问题,为临床提供参考.

21.5. 结论注射用硫酸头孢匹罗在该实验条件下用于注射是安全的。

22. 无痛人流后能吃头孢拉定胶囊和甲硝唑合着吃吗？

23. 结论头孢噻肟钠疗效肯定，安全性好，可作为治疗社区获得性肺炎的首选药。

24.40. 结论：头孢西丁纸片扩散法操作简便，结果可靠，可作为临床实验室检测耐甲氧西林葡萄球菌的常规方法。

25.91. 企业以生产西药制剂为主,核心领域为头孢类抗生素和呼吸系统止咳类用药.

26.39. 氯磺酰异氰酸酯是制备头孢类抗生素头孢呋辛酯的重要原料。

27.37. 目的:研究头孢克肟口含片的处方工艺.

28.6. 脱色后的滤液重新加入硫酸成盐得到硫酸头孢匹罗。

29. 在第四步中,头孢羟氨苄的溶剂化物在定量的纯化水中水化得到头孢羟氨苄一水合物.

30.诺氟沙星、头孢三嗪可作为目前临床治疗的常用药物，但应加强对耐药性开展动态监测是十分有意义和必要的。

31. 目的观察川参通注射液与头孢曲松配伍的抗菌活性及稳定性.

32. 目的：建立硫酸头孢匹罗含量及其有关物质的HPLC检测方法。

33.61. 目的：探讨头孢吡污与头孢他啶治疗细菌性感染所产生的经济效果。

34. 结论：硫酸头孢匹罗中的杂质是对细菌内毒素检查产生干扰的主要因素，而调节其供试品溶液的酸度可以有效地排除杂质所带来的干扰。

35. 目的评价注射用硫酸头孢匹罗的安全性。

36. 药敏试验表明，10株大肠杆菌中多数菌株对壮观霉素、头孢唑啉、新霉素和痢特灵敏感。

37.27. 结论：本法操作简便，结果准确，为有效控制头孢噻肟钠的残留溶媒建立了可靠的方法。

38. 药物呋喃唑酮、诺氟沙星、头孢三嗪可作为目前临床治疗的常用药物，但应加强对耐药性开展动态监测是十分有意义和必要的。

39.116. 公司主营血清制品，卵黄抗体，植物粹取药品，胸腺肽，干扰素，进口头孢等高科技无残留生物制品。

40.111. 此美国资讯交换标准码文件包括五个名牌商标及一个无商标头孢霉菌素的价格及收益数列，资料以逗号区隔，变数名在第一列。

41. 丙磺舒被推荐用于治疗痛风及痛风关节炎，及在强化抗感染治疗时增加并延长青霉素类及头孢菌素类的血浆浓度。

42.感冒通12片、咳必清12片、穿心莲24片。

43.3. 目的：调查并分析武汉市7家医院头孢菌素类抗生素的供应情况。

44.14. 头孢氨''.'苄'.''一种半人工合成的头孢菌素代用物,尤用于治疗呼吸道和尿道感染.

45. 根据相关资料，磺胺类、氨基糖苷类、四环素类及头孢类基因为副溶血弧菌携带的主要耐药基因。

46.15. 肠杆菌属对第三代头孢菌素的耐药率较高。

47. 前言：目的：测定头孢他啶与三种输液配伍的稳定性，为临床用药提供依据。

48. 金匮回生液含蛇毒中分离出的抗癫痫肽，对用头孢菌素和马桑内酯诱发的大鼠癫痫，有很好的对抗作用。

49. 结论：头孢西丁纸片扩散法操作简便，结果可靠，可作为临床实验室检测耐甲氧西林葡萄球菌的常规方法。

50.120. 在第四步中,头孢羟氨苄的溶剂化物在定量的纯化水中水化得到头孢羟氨苄一水合物.