1.双二倍体染色体构型基本稳定，田间对小麦**病表现低于抗病亲本粗山羊草。

2.21 X染色体均为近中着丝粒染色体,Y染色体为近端着丝粒染色体.

3.出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病以及智力障碍等,苯丙酮尿症(简称“PKU”)则是极少数可治疗的先天性遗传代谢病之一。

4.扁蓄豆的染色体组型分析。

5.161 色盲在猴群中上升是因为全色觉需要两种不同的视蛋白基因.com，它们存在于X染色体上。

6.64 第二，改变普遍采用的粗线期染色体制备的传统方法，尝试用酶解滴片法制备了水稻减数分裂染色体，获得了成功。

7.142 染色体上包含着丝点的区域，在细胞有丝分裂和减数分裂期间与纺锤体相整合的一种结构。

8.结论在637例遗传咨询患者中，以先天愚型与原发及继发闭经患者中染色体异常的检出率为高。

9.难道她服食了类固醇，抑或做了变性手术，还是她本身就是一个同时拥有男、女性染色体的两性人？

10.结果表明：染色体骨架在小麦中是真实存在的，骨架蛋白以颗粒和纤维状的形式分布于整个染色体中。

11.穆克吉在书中写道，“癌肿确实是植入我们染色体组中的负担，它与我们追求永生的强烈愿望强硬地分庭抗礼。”。

12.有证据显示排行第四的区域，第2对染色体上的SP140，可能影响对免疫缺失病毒第一型的反应，并因此可能影响对其它抗原刺激的反应。

13.246 同配性别:指有相同性染色体的性别,在哺乳动物中,它用XX来表示.

14.标题鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。

15.目的探讨中国人的常染色体显性遗传垂体性尿崩症的分子发病机制。

16.秋水仙碱一种有毒的、淡黄色生物碱，c22h25no6，从秋天的番红花中提取，用于植物生长中的染色体加倍和用于治疗痛风。

17.但是染色体形态，如臂比值和次缢痕的位置和数目存在一定差异。

18.69 Title五种栽培植物的染色体核型。

19.丑角样鱼鳞病是常染色体隐性遗传性鱼鳞病的一种严重亚型.

20.GISH分析显示，栉孔扇贝与海湾扇贝不同倍性的杂*后代早在担轮幼虫阶段就出现母本偏向性染色体转变。

21.128 基因的定义是：染色体物质的任何一部分，它能够作为自然选择的单位对连续若干代起作用。理查德·道金斯

22.据报道很少一部分为常染色体隐性遗传型。

23.目的分析常染色体显性遗传多囊肾的发病特点。

24.8 然后，纺锤体将会随机地出现在母染色体和父染色体的每一边的中线上。

25.174 精子形成过程中，基因表达经历了减数分裂性染色体失活，但有很多基因在减数分裂后期转录又重新被激活。

26.着丝粒和中心体的起点连接起来.

27.239 多倍体是具有两套以上染色体的植物.

28.阐明了形质遗传染色体学说理论的美国生物学家.

29.摇蚊马氏管、直肠第扒,染色体异染色质的积累并抛出染色休外面.

30.抗病易位系Y96060可通过细胞遗传分析，染色体C分带和原位杂交技术，RAPD技术得到确认。

31.人类学把生物定时器定义为“端粒”，它作为染色体的一部分存在于生物细胞内，携带着遗传代码，也可能是遗传因子。

32.197 在9个可确定21号额外染色体来源的家庭中，7名患儿的21号额外染色体来源于母亲，2名来源于父亲。

33.这些染色体畸变都是稳定的,不影响细胞生活力的.

34.175 科学家们希望找出该基因在染色体中的位置。

35.与淋巴细胞染色体畸变比较，嗜多染与正常染红细胞微核亦是较灵敏的辐射生物学指标之一。

36.呈杂合子状态的某些常染色体易位完全可以生活的.

37.X染色体均为近中着丝粒染色体,Y染色体为近端着丝粒染色体.

38.通过粗线期染色体荧光原位杂交技术，将发生易位的第6号和第12号染色体的易位点分别锚定在1个和3个BAC克隆库中。

39.大花紫露草染色体核型的研究。

40.植物单体或双体异附加系是重要的遗传材料，在基因定位、物理图谱构建及染色体工程育种上具有十分重要的作用。

41.慢粒患者的9号和22号染色体中有些基因片段发生了交换，这种染色体基因片段的交换称为“易位”。

42.无精子症的病人进行染色体核型分析。

43.260 其中9号染色体长臂的等臂染色体可能是肺腺癌的特征性畸变。

44.263 本文通过核型分析,对毛冠鹿的性染色体进行了初步的探讨.

45.高度近视眼具有明显的遗传因素，国内调查为常染色体隐形遗传。

46.以丹麦长白猪为对照，应用G带、C带、银染技术探讨了中国地方品种枫泾猪染色体的待征。

47.方法采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。

48.矮秆波兰小麦具有基本的AB染色体组，在染色体结构上存在一定程度的重排。

49.105 在少数情况下，妇女也可能有两个X染色体上不同的绿色视锥。

50.易位、染色体断裂、双着丝粒、倒位各有111个细胞.