1.26 另外,在这5种高山植物叶绿体中还出现了脂质小球,其类囊体均出现了不同程度的膨大现象.

2.电镜观察显示，NCS对蛋白体及脂质体的降解、叶绿体的发育也表现出强烈的抑制效应。

3.由于夜间气温较低,树叶内的叶绿体不能正常合成,而叶红素仍在聚集,使树叶呈现出红色。

4.阿米巴虫，血细胞，叶绿体，水螅，草履虫，微生物和其他微观扭动和蠕动与迷人的运动特写意见一定要你洗手。

5.叶绿体的发育也表现出强烈的抑制效应。

6.10 亚油酸是叶绿体中主要的脂肪酸.

7.5 这种漂白的细胞核不能直接合成新的叶绿体.

8.在植物叶片的叶绿体中的俘光色素主要有叶绿素和类胡萝卜素。

9.以饲用甜菜二倍体和四倍体为试验材料，研究了气孔的长、宽度及气孔保卫细胞叶绿体数目与倍性的关系。

10.19 磷酸羧化酶在水稻叶绿体形成中的作用。

11.29 含有载氧光系统的细菌随后形成于蓝绿藻里，其最终导致在已发现的绿色植物里叶绿体的增长。

12.基质片层数量下降甚至解体,光合能力显著下降.

13.6 光反应发生在叶绿体的类囊体膜上。

14.36 从电荷复合理论出发，对叶绿体光诱导延迟荧光的产生机制进行了简化的理论模拟。

15.磷酸羧化酶在水稻叶绿体形成中的作用。

16.4 在叶绿体基质中,有许多由膜封闭形成的扁平小囊,称为类囊体.

17.另外,在这5种高山植物叶绿体中还出现了脂质小球,其类囊体均出现了不同程度的膨大现象.

18.在低的离心力下，形成沉淀的是核、线粒体、叶绿体及溶酶体，若沉淀内质网，高尔基体及质膜，则需要较高的离心力。

19.叶绿体的内共生假说和分化假说。

20.线粒体、叶绿体及溶酶体，若沉淀内质网，高尔基体及质膜，则需要较高的离心力。

21.纯化、提取叶绿体。

22.11 叶绿体是植物和其它光合作用有机体发生光合作用的场所.

23.27 在植物叶片的叶绿体中的俘光色素主要有叶绿素和类胡萝卜素。

24.叶绿体内的一种堆叠状的膜结构，其中含有叶绿素，是光合作用中光反应的场所。

25.大多数光反应阶段的酶和色素包埋在叶绿体的类囊体内。

26.由于叶绿体内这些具有光合生理功能的蛋白质的合成受阻，从而导致小麦叶片光合强度的降低。

27.21 像线粒体和叶绿体源于细菌内共生一样，细胞核也许是古细菌内共生进化的结果。

28.亚油酸是叶绿体中主要的脂肪酸.

29.从电荷复合理论出发，对叶绿体光诱导延迟荧光的产生机制进行了简化的理论模拟。

30.图3黄梢期,示扩大的细胞间隙和叶绿体,胞内核糖体消失,其它细胞器减少.

31.从照光的叶绿体分离出来的套膜有很多橙色的玉米质.

32.2 图3黄梢期,示扩大的细胞间隙和叶绿体,胞内核糖体消失,其它细胞器减少.

33.坡垒胚根根据冠细胞富含叶绿体直至萌发早期阶段。

34.24 突变体的叶绿体明显缺乏基粒堆积，在日光下容易较快积累淀粉粒。突变体的叶绿体悬液有较高的铁氰化钾光还原活性。

35.20 结果发现去离子水中培养的水绵丝状体及叶绿体的螺旋形结构完整，未见有明显损伤。

36.把菠菜叶的叶绿体中分离出的蛋白质铺在一层金质薄膜上,在其最上方再加一层有机导电材料,做成一个类似“三明治”的装置。

37.鳞秕泽米铁和托叶铁叶绿体全基因组及进化上的意义。

38.光反应发生在叶绿体的类囊体膜上。

39.叶绿体水藻及绿色植物的细胞中的一种含叶绿素的质体。

40.突变体的叶绿体明显缺乏基粒堆积，在日光下容易较快积累淀粉粒。突变体的叶绿体悬液有较高的铁氰化钾光还原活性。

41.12 从照光的叶绿体分离出来的套膜有很多橙色的玉米质.

42.3 由于叶绿体内这些具有光合生理功能的蛋白质的合成受阻，从而导致小麦叶片光合强度的降低。

43.38 把菠菜叶的叶绿体中分离出的蛋白质铺在一层金质薄膜上,在其最上方再加一层有机导电材料,做成一个类似“三明治”的装置。

44.在砂培条件下，研究了不同水平氮锌配施对白三叶生长、叶片叶绿素含量和叶绿体超微结构的影响。

45.像线粒体和叶绿体源于细菌内共生一样，细胞核也许是古细菌内共生进化的结果。

46.研究了热胁迫下，不同抗热性甘蓝叶片细胞的细胞膜、叶绿体及线粒体结构。

47.含有载氧光系统的细菌随后形成于蓝绿藻里，其最终导致在已发现的绿色植物里叶绿体的增长。

48.叶绿体是植物细胞内的一种重要细胞器，它起源于早期具有光合能力的原核生物与真核生物的内共生事件。

49.叶绿体和线粒体都是比较大的实体,它们被一层膜包着,象细胞本身一样.

50.39 由于夜间气温较低,树叶内的叶绿体不能正常合成,而叶红素仍在聚集,使树叶呈现出红色。