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染色体

拼音răn,sè,tǐ 染色体怎么读

词性 名词

染色体的造句

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1.在遗传性近视眼中,高度近视属常染色体隐性遗传,一般近视属多因子遗传病。

2.179 采用外周血淋巴细胞培养和胰酶处理法,对仙居鸡染色体G带带型进行了研究。

3.此外,结果表明,打开的双链更侵向于在他们附近的其他染色体进行易位。

4.57 双二倍体染色体构型基本稳定,田间对小麦**病表现低于抗病亲本粗山羊草。

5.259 蕺菜中,除染色体数目为54的细胞型外,其余细胞型的类间GS值几乎均是与染色体数目为36的细胞型间最小。

6.如果我们的一条染色体是由两条灵长类染色体融合而来的话,猜猜它能有点什么?

7.在二倍体生物中,一对同源染色体上特定的基因座上有两个相同的等位基因的个体或细胞。

8.118 端粒是真核细胞染色体末端的特殊结构.

9.采用外周血淋巴细胞培养法,对关中奶山羊和同羊的染色体核型进行分析。

10.63 染色体中包括控制基因与参数基因,分别以二进位与量子位元编码。

11.结论在637例遗传咨询患者中,以先天愚型与原发及继发闭经患者中染色体异常的检出率为高。

12.129 应用染色体特异性探针对羊水间期细胞进行FISH分析.

13.交叉遗传和隔代遗传是有本质区别的两个概念,交叉遗传是指位于X染色体上的致病基因随X染色体的动态变化而变化。

14.47 结果表明:染色体骨架在小麦中是真实存在的,骨架蛋白以颗粒和纤维状的形式分布于整个染色体中。

15.本文通过核型分析,对毛冠鹿的性染色体进行了初步的探讨.

16.273 虽然对染色体上断裂点多发部位的真正生物学意义尚不清楚,但可以肯定的是有关损伤热点的研究是辐射远后效应研究中十分重要的一部分。

17.87 从青鳉Y染色体定位克隆的DMY,被认为是第一个非哺乳类脊椎动物雄性性别决定基因。

18.本文报道了一例两条9号染色体次缢痕缺失的女性病例,临床表现为严重智力低下和语言障碍。

19.用去透明带金黄地鼠卵异种体外受精技术制备了牛精子单倍染色体

20.罗伦泰发现,加泰隆尼亚的哥伦家族与热那亚的哥伦坡家族的关系极为密切,无法以标准的Y染色体检测区分哥伦布属于何者。

21.11 在甘肃白猪的两大地方类群中,临夏类群第8对染色体上次缢痕出现的频率高于武威类群。

22.68 交叉遗传和隔代遗传是有本质区别的两个概念,交叉遗传是指位于X染色体上的致病基因随X染色体的动态变化而变化。

23.EH患者钙泵活性明显改变,受遗传因素控制,是垂直传递,为常染色体显性遗传。

24.图位克隆是在不清楚基因产物结构和功能的情况下,根据基因在染色体上都有稳定的基因座实现的。

25.穆克吉在书中写道,“癌肿确实是植入我们染色体组中的负担,它与我们追求永生的强烈愿望强硬地分庭抗礼。”。

26.表明该二体附加系的附加染色体能在杂*后代中稳定传递,不易因遗传排斥而丢失,可用来进行有关农艺性状的基因定位研究。

27.这些染色体畸变都是稳定的,不影响细胞生活力的.

28.基因的定义是:染色体物质的任何一部分,它能够作为自然选择的单位对连续若干代起作用。理查德·道金斯 

29.用酶解法观察了枳和宜昌橙根尖细胞的染色体

30.癌细胞与正常细胞的染色体上都发现有发现端粒,端粒是类似塑料瓶盖的结构,能够阻止染色体末端的解开。

31.196 他们将释迦的染色体组跟拟南芥的无核突变体进行比较,后者常用于各种实验中。

32.百合的第一对和第二对染色体多为中着丝粒和近中着丝粒染色体,可以根据次缢痕有无与位置及臂比鉴定杂*。

33.对扩增后的ES细胞进行染色体和全能性检测。

34.45 利用显微镜检查细胞染色体可以发现胎儿的性别。

35.与淋巴细胞染色体畸变比较,嗜多染与正常染红细胞微核亦是较灵敏的辐射生物学指标之一。

36.航迹由B样条曲线得到,以代表航迹的B样条曲线的控制顶点坐标值作为染色体的基因位进行浮点数编码。

37.137 未减数配子的形成导致了染色体自动加倍,这在普通小麦起源中具有重要意义。

38.191 但是他们却发现,成体细胞只会与胚胎细胞融合,变成染色体数目比正常细胞还多的巨大细胞。

39.当多倍性现象发生时,物种的染色体数目是原来的整数倍。

40.最近在老鼠身上进行的研究显示,哺乳动物的眼部有一套特殊的感光器,用于接收光信息并把这些信息直接带到超染色体交叉细胞核。

41.Title五种栽培植物的染色体核型。

42.67 大花紫露草染色体核型的研究。

43.粮食中分离的冬青匍柄霉、互隔交链孢霉有致实变作用,所产生的毒素可致染色体畸变。

44.等位基因位于同源染色体相对应的位点上.

45.该数据显示,在15号染色体上的基因簇DNA突变也可能与阿片类药物成瘾有关。

46.X染色体均为近中着丝粒染色体,Y染色体为近端着丝粒染色体.

47.109 结论CML病程中继发额外染色体异常无克隆性特征,但可预示CML疾病的恶化,经过凶险,预后不良。

48.27 在带有酒瘾相关表现型的家族成员身上出现最频繁的标签,就代表某染色体区域与某特徵之间,可能具有因果关系。

49.34 结果发现:不育花粉母细胞在第二次减数分裂后期,染色体行为出现异常,即在分向两极时,出现了不均等分裂现象.

50.佩林的任命极大刺激了基督守旧派的神经,这将诱使几百万的性别狂热者仅仅因为染色体就投她的票。

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