1.目的考察大孔吸附树脂分离纯化降香总黄酮的工艺条件及参数.

2.方法原代分离人胰岛素瘤细胞，经多次筛选培养进行纯化。

3.目的分离与纯化致中毒性休克综合征缓症链球菌外毒素蛋白，并对其致病性进行初步研究。

4.采用SDSPAGE分析纯化后的目的蛋白，并将蛋白电泳条带进行灰度扫描，计算目的蛋白的含量。

5.但他也指出，剧作者们已尽力使卡剧摆脱道德过分单纯化的窘境。

6.水产动物下脚料如皮、骨、鳍等含丰富的胶原蛋白。本文研究了灰星鲨鱼皮、骨胶原蛋白的提取及纯化方法。

7.和谐是美的，美是多样化和单纯化的统一，美是对比和统一的平衡。

8.分离纯化北豆根提取物的各种活性成分，找到有效部位和有效成分，zaoj v.com并进一步探讨其生物学活性。

9.但是同时，在美国关于过分单纯化的“帽子”只会激化这些问题，而且让这些问题更难解决。

10.良好的分离纯化技术是开发纳豆激酶保健品的关键.

11.表达产物用亲和层析一步法进行纯化，然后用凝胶阻滞试验观察重组蛋白结合质粒的能力。

12.他那畸形的身躯啦，满头蓬乱的灰白头发啦，短粗手指的黄指甲盖儿啦，无神的眼睛下面的囊袋啦，我们只有把它们看成是那股雕琢纯化他那些诗句的完美力量使他从自身内部排除去的废品，才能解释得通。他自我勾销了自身的形象。

13.经纯化后的色素为紫黑色粉末，其色价是未纯化的8倍左右，比国家规定的最低标准提高了14倍左右。

14.让纯化氢气通过液态金属卤化物.

15.目的筛选分离纯化卟啉锰TFO吖啶化合物的简单有效的方法。

16.以纯化的黑米色素为原料,进行动物营养实验.

17.目的探讨赤、白首乌有效部位的创新水提取、分离、纯化工艺。

18.实验包括两个部分，第一部分为菝葜皂苷元的分离纯化。

19.以丙酮作为提取剂，采用索氏提取法与酸碱沉淀法相结合，从竹黄中分离、纯化竹红菌甲素。

20.用三步法初步分离、纯化了北豆根提取物的抗肿瘤有效部位。

21.结论纯化海藻酸钠能降低微囊的纤维化程度,改善囊内肝细胞功能.

22.用扩张柱床吸附层析技术,一步回收纯化连续灌流培养的单克隆抗体.

23.目的探讨应用超滤膜分离技术纯化夏天无总碱工艺。

24.纯化的VP28与对虾鳃细胞膜的结合实验表明,VP28不能与对虾鳃细胞膜结合,即纯化的VP28不具有结合活性.

25.研究目的：克隆表达人肠激酶轻链编码基因，以期应用于融合蛋白的切割与纯化。

26.表达产物用亲和层析一步法进行纯化，然后用凝胶阻滞试验观察重组蛋白结合质粒的能力。

27.方法：以三种栽培的食用菌为材料，采用CTAB结合DNA凝胶回收试剂盒进行基因组DNA的分离和纯化。

28.介绍了电渗析、电去离子技术纯化乙二醛水溶液的过程，并与其他纯化方法进行了对比。

29.但是，目前对三维结构接枝聚合物的研究还非常有限，主要是由于其合成、纯化及分离方面存在着较大困难。

30.对蔬菜绿叶通过组织匀浆，差速离心分离，密度梯度离心分离、纯化、提取叶绿体。

31.目的从短尾蝮蛇毒中分离纯化一种抗凝蛋白，并对其生化性质进行研究。

32.目的从野蚕蛹血淋巴中分离纯化抗菌肽，并研究野蚕抗菌肽对体外培养癌细胞的杀伤作用及超微结构的影响。

33.表达的酶用聚乙烯亚胺沉淀核酸，热变性，硫酸铵沉淀，层析等方法纯化。

34.以无水乙醇为提取剂并采用改进的胆甾醇纯化法,得到了精制茶皂素.

35.根据亲和层析的原理，把血红素作为配基制备亲和层析柱用于纯化HBP，为进一步研究HBP打下基础。

36.本研究结果表明，玉米NTRC在大肠杆菌可溶性表达，纯化的重组蛋白具有硫氧还蛋白和硫氧还蛋白还原酶活性。

37.但情况对我来说清楚得很，内分泌学这一领域需要分子生物学的输入，靠碾磨来制造出蛋白质纯化物的过程实在是太缓慢了。

38.从高效表达的基因工程菌中纯化重组人内皮抑素，对其抗肿瘤活性进行研究。

39.方法：抽取兔髂骨及胫骨的骨髓液，经密度梯度离心法及塑料板贴壁培养法分离纯化出MSC，并增殖。

40.简述了隐晶质石墨高纯化基本原理.

41.但一更为仔细的检查显示出这种解释太单纯化了。

42.遵守学术规范，维护学术道德，纯化学术环境，方能培养出栋梁之才。

43.本实验研究了水生环节动物星虫胶原蛋白的提取及纯化方法.

44.结论体外获得了抗原IF纯化蛋白，研究显示其可用于人类外周血检测并有助于检测现症感染和疗效考核。

45.以荔枝核为原料，提取了其中的淀粉，并对其进行了纯化。

46.A30菌株培养液经硫酸铵沉淀、FPLC疏水色谱、HPLC反相色谱后，纯化得到一种拮抗活性物质，命名为P1。

47.让我们把问题单纯化，避免无谓的节外生枝。

48.方法：采用饱和硫酸铵沉淀法纯化RAC腹水，并用BCA试剂盒测定其抗体蛋白浓度。

49.但他也指出，剧作者们已尽力使卡剧摆脱道德过分单纯化的窘境。

50.采用亲和层析和离子交换层析分离纯化，以细胞增殖实验测定表达蛋白的生物活性。