1.她催促文图拉去做肢端肥大症测试。这是涉及到生长激素过量的一种罕见疾病，由脑下垂体肿瘤引起。

2.肌肉无力、关节疼痛、骨质疏松，常伴发糖尿病及眼盲等视力的问题。

3.13 这些结果为肢端肥大症患者的治疗提供了重要的借鉴，并要求为ACTH缺乏的患者寻求更为合理的氢化可的松用药方法。

4.结论肢端肥大症患者早期心脏结构的改变，以心肌重量的增加、心腔扩大为主，而心脏的收缩及舒张功能无明显改变。

5.9 尽管无法治愈的肢端肥大症能导致各种疾病和早逝，但治疗能降低患并发症的风险并显著改善症状。

6.11 若干药物治疗肢端肥大症的尝试均基于这样的一种假设，即：GRF抑制可减少GH的分泌。

7.按肢端肥大症的治愈标准，采用术后激素水平结合影像学复查评价手术疗效。

8.背景：关于肢端肥大症骨质疏松骨折的资料有限，在活动性肢端肥大症的绝经后妇女中，可以观察到放射线检测到的椎骨骨折发生率增加。

9.1 目的通过超声心动图检查，观察肢端肥大症患者心脏结构和功能的改变。

10.12 报告363例肢端肥大症的治疗结果。

11.由于肢端肥大症并不常见，而且生理改变是逐渐发生的，因此不会立刻察觉。

12.17 患者易受感染，易受伤，易患其它代谢性疾病，故其寿命短于正常人。治疗包括手术切除脑下垂体或行放射治疗。巨人症常伴随肢端肥大症的情况。

13.由于肢端肥大症患者，患结肠癌的几率很高，他每三年就要做一次结肠镜检查，而通常是10年做一次。

14.心腔扩大为主，而心脏的收缩及舒张功能无明显改变。

15.4 按肢端肥大症的治愈标准，采用术后激素水平结合影像学复查评价手术疗效。

16.15 方法研究对象为56例确诊为肢端肥大症的患者，其中17例合并高血压，定为亚组病例。

17.10 由于肢端肥大症并不常见，而且生理改变是逐渐发生的，因此不会立刻察觉。

18.报告363例肢端肥大症的治疗结果。

19.目的通过超声心动图检查，观察肢端肥大症患者心脏结构和功能的改变。

20.方法研究对象为56例确诊为肢端肥大症的患者，其中17例合并高血压，定为亚组病例。

21.尽管无法治愈的肢端肥大症能导致各种疾病和早逝，但治疗能降低患并发症的风险并显著改善症状。

22.患者易受感染，易受伤，易患其它代谢性疾病，故其寿命短于正常人。治疗包括手术切除脑下垂体或行放射治疗。巨人症常伴随肢端肥大症的情况。

23.5 背景：关于肢端肥大症骨质疏松骨折的资料有限，在活动性肢端肥大症的绝经后妇女中，可以观察到放射线检测到的椎骨骨折发生率增加。

24.肢端肥大症患者常会有充血性心脏衰弱、肌肉无力、关节疼痛、骨质疏松，常伴发糖尿病及眼盲等视力的问题。

25.8 由于肢端肥大症患者，患结肠癌的几率很高，他每三年就要做一次结肠镜检查，而通常是10年做一次。

26.生长激素分泌性肿瘤多见于男性，可以出现肢端肥大症和巨人症。

27.2 她催促文图拉去做肢端肥大症测试。这是涉及到生长激素过量的一种罕见疾病，由脑下垂体肿瘤引起。

28.本文对106例肢端肥大症放射治疗的疗效进行了分析，对本症的临床症状、体征、内分泌实验室检查等作了治疗前后的对比。

29.体征、内分泌实验室检查等作了治疗前后的对比。

30.摘要厚皮性骨膜病为一罕见疾病,临床上极似续发性肥大骨关节炎或肢端肥大症.

31.6 生长激素分泌性肿瘤多见于男性，可以出现肢端肥大症和巨人症。

32.16 摘要厚皮性骨膜病为一罕见疾病,临床上极似续发性肥大骨关节炎或肢端肥大症.

33.若干药物治疗肢端肥大症的尝试均基于这样的一种假设，即：GRF抑制可减少GH的分泌。