1.Title利用同工酶研究栽培植物分类及起源中的若干问题。

2.标题利用同工酶研究栽培植物分类及起源中的若干问题。

3.鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。

4.结果表明，不育系和保持系的同工酶存在谱带增减及谱带强弱方面的差异。

5.我国伊氏锥虫同世界各地伊氏锥虫同工酶主群相似，与伊氏锥虫同工酶次群有区别。

6.通过对过氧化物酶同工酶酶谱分析，发现8个木豆品种的电泳图谱谱带条数和迁移距离相同，只是部分谱带存在颜色深浅的差别。

7.磷酸脱氢酶(G6PD)同工酶的测定,发现绝大多数病变动脉壁纤维斑块中只含有一种G6PD同工酶,显示纤维斑块的单克隆特性。

8.此外，通过研究杂交狼尾草及其母本种子、幼芽以及幼苗的同工酶谱带差异，旨在探索并解决杂交种和不育系早期鉴别的难题。

9.同工酶数据显示义乌小鲵和安吉小鲵之间存在中等水平的种间差异.

10.而抗病品种的过氧化物酶及苹果酸脱氢酶同工酶的表达则没有改变，只是过氧化物酶同工酶的活性有所增强。

11.蝴蝶酯酶同工酶具有多态现象。

12.结论改良琼脂糖凝胶电泳法测定血清LDH同工酶应用前景良好。

13.杂*的过氧化物酶同工酶谱表现为双亲的互补型.

14.它是一种自身抗原，其天然抗体不与体细胞LDH同工酶发生交叉反应。

15.光肩星天牛与黄斑星天牛酯酶同工酶的比较研究。

16.它是一种自身抗原，其天然抗体不与体细胞LDH同工酶发生交叉反应。

17.实验表明，单倍体的上述同工酶区带数和活力与同胚期的二倍体比较，差异甚大。

18.运用11个同工酶系统的分析，基本上可将120份试材鉴别分开。

19.研究可溶性蛋白和同工酶电泳图谱与铁皮石斛种质资源之间的关系。

20.与野生种的亲缘关系较远。同工酶分析的结果可供甘蔗分类和杂交亲本选择参考。

21.通过对过氧化物酶同工酶酶谱分析，发现8个木豆品种的电泳图谱谱带条数和迁移距离相同，只是部分谱带存在颜色深浅的差别。

22.综合细胞学研究、原位杂交结果以及同工酶研究的结果可以推断，四倍体棉种陆地棉和海岛棉的A亚基因组供体是草棉。

23.杂*的过氧化物酶同工酶谱表现为双亲的互补型.

24.同时，上述结果暗示，CYP86MF基因对白菜类蔬菜的过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶的表达影响不大。

25.在生理生化研究中，酯酶同工酶最适合白灵菇菌种的分类研究，而过氧化物酶同工酶和多酚氧化酶同工酶的结果较差。

26.标题我国西北地区不同河北杨地理种源的过氧化物酶同工酶分析。

27.所以,可以通过淀粉酶同工酶电泳的方法来检测蜂蜜产品质量、以及蜂蜜掺假.

28.鳙鱼同工酶基因的表达具有明显的组织特异性。

29.枫香属和鹅掌楸属中美种间的同工酶论证.

30.藏羊和蒙古羊中存在五种POD同工酶,小尾寒羊和甘肃高山细毛羊具有四种POD同工酶.

31.同时，上述结果暗示，CYP86MF基因对白菜类蔬菜的过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶的表达影响不大。

32.光肩星天牛与黄斑星天牛酯酶同工酶的比较研究。

33.我国伊氏锥虫同世界各地伊氏锥虫同工酶主群相似，与伊氏锥虫同工酶次群有区别。

34.本文介绍了林木群体基因流及父本分析的研究进展，以油松种子园为例讨论了用同工酶标记进行父本分析的优缺点并论述了利用分子标记进行父本分析的优势。

35.实验表明，单倍体的上述同工酶区带数和活力与同胚期的二倍体比较，差异甚大。

36.对发育不同时期的胚胎,进行了乳酸脱氢酶同工酶谱及染色体组型分析,结果显示其均与受体一致.

37.研究在覆盖乌桕叶和林下间种等胁迫条件下，钉螺体内蛋白质组分和酯酶同工酶的变化。

38.枫香属和鹅掌楸属中美种间的同工酶论证.

39.同工酶在青篱竹族分类中的应用。

40.利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对亲本和部分后代菌株进行酯酶同工酶多态性分析。

41.研究在覆盖乌桕叶和林下间种等胁迫条件下，钉螺体内蛋白质组分和酯酶同工酶的变化。

42.研究可溶性蛋白和同工酶电泳图谱与铁皮石斛种质资源之间的关系。

43.采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对人参不同类型的过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶酶谱进行了分析。

44.BC1代POD和EST同工酶谱明显地受轮回亲本野大麦的影响。

45.结论改良琼脂糖凝胶电泳法测定血清LDH同工酶应用前景良好。

46.运用11个同工酶系统的分析，基本上可将120份试材鉴别分开。

47.蝴蝶酯酶同工酶具有多态现象。

48.而抗病品种的过氧化物酶及苹果酸脱氢酶同工酶的表达则没有改变，只是过氧化物酶同工酶的活性有所增强。

49.磷酸脱氢酶(G6PD)同工酶的测定,发现绝大多数病变动脉壁纤维斑块中只含有一种G6PD同工酶,显示纤维斑块的单克隆特性。

50.在神经系统病理状态下，磷脂酶A2同工酶活性可增强或降低，引起不同程度的神经系统病变。