1.电子显微镜相片显示，藻细胞中类囊体十分发达，它连接着藻胆体，并包围着核质、多角体和蓝藻颗粒体。

2.光学仪器:影像测量仪、投影仪、显微镜、放大镜、三次元等.

3.结果羚羊角粉与水牛角粉显微特征差异显著，可用于羚羊感冒胶囊真伪鉴别。

4.激光扫描共聚焦显微镜观察显示，单抗6A8识别的分化抗原见于3D5细胞浆和胞膜。

5.利用盖玻片对生物膜的显微观察表明生物膜含有多糖成分。

6.经等密度梯度离心分离，从褐煤、长焰煤、气煤和贫煤四种不同变质程度煤中获得了高纯度的有机显微组分。

7.采用维氏显微硬度仪测定经饮料浸泡后牙釉质表面显微硬度的变化.

8.发展了基于标量衍射理论和傅里叶光学的显微成像模型，此模型考虑了显微物镜的光轴和观察平面的倾角。

9.通过自制的铝电解电容器模型，利用氧化铝薄膜具有的介电性能，通过电容量法可以准确快捷地计算氧化膜的厚度，并通过显微直接观察法、电解电量法、伏安法进行了验证。

10.利用直流弧光放电法制备了巴基葱，高分辨透射电子显微镜分析表明这种巴基葱为空心椭球形，由11层富勒烯组成。

11.通过使用原子吸收光谱仪，扫描显微镜和能量色散X射线谱仪对覆膜光纤探针进行表征。

12.结果：野生狭叶柴胡的木栓层，韧皮部，木质部的显微特征均于药典上的记载有所不同。

13.微摄影术有别于显微摄影术,后者是经显微镜而摄影的方法.

14.扫描电子显微镜显示细胞表面存在大量微绒毛和窗孔样结构。

15.CTA的显微照片证明了它的亲水性。

16.通过半薄及超薄切片，比较了正常和受**菌感染的小麦叶片细胞的显微及超微结构的差异。

17.目的评价显微吻合外伤性泪小管断离的临床疗效.

18.尿沉渣显微镜检查是进行临床检验和诊断鉴别的重要方法，是现代医学研究中常用的手段之一。

19.利用荧光显微镜观察经过处理的甘蓝自花授粉花期柱头和蕾期柱头，发现花粉粒在柱头上的萌发及花粉管在柱头表面和花柱中的生长情况有很大差异。

20.由金相显微结构的观察,焊合状态可区分为无焊合缝、散洞状、细线状及粗条状等四种.

21.果蝇眼睛的电子显微图。

22.采用XRD和SEM分析了炭刷断口面的相组成和显微形貌。

23.利用盖玻片对生物膜的显微观察表明生物膜含有多糖成分。

24.在显微镜下观察时，这个皮肤病灶呈现出肉瘤状结节的外观，四周被良性的皮肤丝球体细胞所包围着。

25.结论：共聚焦显微镜是一种观察光动力治疗鲜红斑痣有效，无创的检测方法。

26.研制了一种适用于高负荷条件下运行的PEEK背衬型自润滑复合材料，考察了该材料的摩擦学性能及显微结构。

27.提出了利用相差显微镜对粉末材料显微结构进行摄影的方法。

28.购买的成本是非常，非常低的，而实际上，显微镜上的物镜，我们用来观看原子图像的非常强大的镜头，也都从CD播放机拆下来的。

29.虽然它在显微镜下的特征非常明显，然其细胞起源仍是众说纷纭。

30.着重从电化学、谱学、显微学等方面综述了近几年来自组装单分子膜的表征方法研究进展，并对其发展前景作了展望。

31.VM下载并显示这些影片，如同你坐在真正的显微镜前所要做的一样：在每部影片中上下调整焦点来寻找轨迹。

32.提出了利用相差显微镜对粉末材料显微结构进行摄影的方法。

33.虽然它在显微镜下的特徵非常明显，然其细胞起源仍是众说纷纭。

34.荧光显微镜下观察和流式细胞仪检测的结果一致。

35.方法:对健胃整肠丸进行了显微鉴定,薄层色谱鉴别.

36.方法：利用神经细胞培养的方法，在相差显微镜下观察细胞生长发育情况。

37.我看完了显微镜的发明后，得到了一个道理，就是七拼八凑出来的东西，有可能是最好的。

38.各类显微组分含量乃至硫化物产状等沿垂向不同煤层呈规律性变化，这是聚煤环境变化的反映。

39.利用光学显微镜、电子探针对铅精矿中银的赋存状态进行了分析。

40.显微镜下,细菌历历可数。

41.用电子衍射和高分辩电子显微术研究了白云鄂博矿。

42.借助显微照相分析系统，对碳纤维复合材料孔隙形态特征进行观察和统计分析。

43.本文通过对国内外日用瓷显微结构的观察，釉中气泡和石英的统计，定量给出了各国瓷釉中气泡的分布概率。

44.方法光波干涉显微镜观察24颗离体牙在使用气流喷砂后牙面粗糙度的变化，并研究磨光糊剂磨光对减轻其粗糙度的作用。

45.研究了高镁铝合金的显微组织特点和拉伸断裂方式。

46.结果表明：钢A和钢B冷轧低碳钢板焊接HAZ具有相同的显微组织特征，但铁素体晶粒大小不同。

47.对火焰法合成金刚石薄膜的晶体生长方式、结晶习性、孪晶、聚晶以及显微结构进行研究和分析，可为火焰法合成金刚石薄膜提供理论基础。

48.原生矿物质对显微组分的燃烧有抑制作用，使燃烧特征温度升高。

49.锅炉管在使用一月后，发生爆裂，使用金相显微镜对这种短期的爆裂行为进行了研究。

50.而接下来，他们想要进一步直接证明，在显微镜下看到的胞膜上的“那些荧光点”，就是正在组装的HIV病毒本身。