1.整个人脑的冠部经过硫堇染色。所有载玻片和样本分析工作将于2012年完成。

2.收获细胞及制玻片后,姬姆萨染液染色.

3.（20）在载有组织样本的载玻片上，它们使看清这些磁性颗粒如何被个体细胞吸收并聚集在区域细胞里变得有可能。

4.定姿；第2步待标本定姿固定后，滴胶并盖上盖玻片。

5.血清学反应，载玻片凝集反应、试管凝集反应、琼胶双扩散反应因为灵敏度较低不适合种子带菌检测。

6.在载有组织样本的载玻片上，它们使看清这些磁性颗粒如何被个体细胞吸收并聚集在区域细胞里变得有可能。

7.优越的防腐能力和均匀的厚度和尺寸，没有细沟和油膜。

8.（33）调整载玻片与上储液池液面到同一水平面，降低了液体静压力对细胞的影响。

9.（11）带正电极的玻片在所有部件里提供了改良后的粘着性和稳固的锚定性，提高了准备工作和可读性。

10.（34）方法将病损皮屑置于KOH玻片上后,再加派克墨水染色,显微镜下观察.

11.此盖玻片提供最大的透明度、优越的防腐能力以及均匀的厚度和尺寸,没有细沟和油膜.

12.此显微镜盖玻片防腐蚀、厚度均匀、扁平。

13.（23）“对于世界上每种已被测序的细菌或病毒，载玻片棋盘格子中的一些方格都将会识别该生物体的DNA序列，”Slezak解释道。

14.盖玻片是由经过优良化学阻力和平滑处理的纯白色光学玻璃制作而成的，无气泡和刮痕。

15.用盖玻片培养法表明,该组份有促进神经元突起生长的作用.

16.此盖玻片提供最大的透明度、优越的防腐能力和均匀的厚度和尺寸，没有细沟和油膜。

17.（38）整个人脑的冠部经过硫堇染色。所有载玻片和样本分析工作将于2012年完成。

18.把切片放在载玻片上,滴一滴水和甘油溶液,并盖上盖玻片.

19.一种黄色的树脂，和玻璃具有相似的光学特性，被用来作为显微镜载玻片的覆盖介质。

20.（5）载玻片可持久的带或不带正电极。

21.刮取浆液少许，溶在蒸馏水中，盖上盖玻片，置于显微镜下观察。

22.新型精子检测载玻片，属于医疗用具技术领域。

23.调整载玻片与上储液池液面到同一水平面，降低了液体静压力对细胞的影响。

24.这台仪器带有一个教学接目镜，所以莫拓森和芮黎真两人可以同时观察这片载玻片。

25.本文介绍如何利用数码显微摄影进行病理玻片标本资料的采集，如何正确应用数码显微摄影装置中的一些功能和在显微摄影中的注意事项。

26.优化了醛基载玻片的制备方法，探讨了醛基修饰载玻片固定寡核苷酸探针的性质。

27.在组织样本的载玻片里，它们使看清这些磁性颗粒如何被个体细胞吸收并聚集在区域细胞里变得有可能。

28.更主要的是将蚜虫整体玻片标本封片过程分成2步：第1步滴少量胶展姿、定姿；第2步待标本定姿固定后，滴胶并盖上盖玻片。

29.（17）新型精子检测载玻片，属于医疗用具技术领域。

30.磨砂的载玻片在一面的一端经过喷砂处理。

31.（32）首先，研究者们在一块玻璃载玻片上涂一层凝胶，在凝胶里添加了已经输过多次血的病人的血清。

32.（14）止血实验采用毛细玻璃管法和载玻片法。

33.此预清洗的载玻片由最高质量的玻璃片制成。

34.载玻片可持久的带或不带正电极。

35.带正电极的玻片在所有部件里提供了改良后的粘着性和稳固的锚定性，提高了准备工作和可读性。

36.（4）磨砂的载玻片在一面的一端经过喷砂处理。

37.脂质体法转染NIH3T3细胞，转染48h后分别收集细胞培养上清液、细胞，以及细胞呈单层生长的盖玻片。

38.（16）玻片表面有持久的正电极，以稳固的锚定所有类型的部件。

39.几滴药物被置于显微玻片上,与染料溴酚蓝共存干燥。

40.（2）在针退出肿块时慢慢降低抽吸的速度。针内容物放于载玻片进行病理检查。

41.玻片表面有持久的正电极，以稳固的锚定所有类型的部件。

42.（13）载玻片上的组织芯排列整齐,无移位脱失现象.

43.厚度均匀、扁平。该处理工艺实现了优越的清洁度。盖玻片无气泡、划伤和条痕。

44.（10）本文介绍如何利用数码显微摄影进行病理玻片标本资料的采集，如何正确应用数码显微摄影装置中的一些功能和在显微摄影中的注意事项。

45.首先，研究者们在一块玻璃载玻片上涂一层凝胶，在凝胶里添加了已经输过多次血的病人的血清。

46.（29）一种黄色的树脂，和玻璃具有相似的光学特性，被用来作为显微镜载玻片的覆盖介质。

47.细胞，以及细胞呈单层生长的盖玻片。

48.录像证明只有它的脚碰到了载玻片，留下了像蛛丝一样的脚印。

49.（6）优化了醛基载玻片的制备方法，探讨了醛基修饰载玻片固定寡核苷酸探针的性质。

50.（27）此预清洗的载玻片由最高质量的玻璃片制成。