1.不同的培养条件影响菌毛、S蛋白的表达。

2.利用PCR技术，从仔猪黄痢的致病菌中扩增出不含信号肽序列的K88菌毛蛋白亚基基因片段，将其克隆到E。

3.以纯化的重组F41菌毛蛋白作为检测抗原，建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法。

4.以纯化的重组F41菌毛蛋白作为检测抗原，建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法。

5.目的构建大肠杆菌CS3菌毛呈现载体，实现外源表位在细菌表面的呈现。

6.F1代和P菌毛是特别重要的，建立感染一级的气管上皮细胞。

7.根据已成功扩增的大肠杆菌K88及K99菌毛蛋白结构基因PCR反应，进行PCR反应体系的优化。

8.目的对临床分离的5株鸡源肺炎克雷伯菌进行菌毛类型的鉴定。

9.根据已成功扩增的大肠杆菌K88及K99菌毛蛋白结构基因PCR反应，进行PCR反应体系的优化。

10.用针对F107菌毛的单抗做免疫印迹反应，证实此条带为F107菌毛蛋白。

11.鸡致病性大肠杆菌I型菌毛是鸡大肠杆菌病的重要致病因子。

12.同时，对宿主细胞的侵袭性亦与感染细胞的细菌量有关，可能与宿主细胞膜表达IVB型菌毛受体有一定的联系，其确切机制尚待进一步研究。

13.本次试验均采用了间接染色法，同时试验建立了三种方法对F1987新菌毛抗原的具体操作程序。

14.本次试验均采用了间接染色法，同时试验建立了三种方法对F1987新菌毛抗原的具体操作程序。

15.F1代和P菌毛是特别重要的，建立感染一级的气管上皮细胞。

16.不同的培养条件影响菌毛、S蛋白的表达。

17.目的构建大肠杆菌CS3菌毛呈现载体，实现外源表位在细菌表面的呈现。

18.在创作这个杆状的大肠杆菌时，其表现出的形式为一端甩出两条鞭毛，同时细微的菌毛围绕在布满凌乱菌核的荚膜上。

19.目的对临床分离的5株鸡源肺炎克雷伯菌进行菌毛类型的鉴定。

20.用针对F107菌毛的单抗做免疫印迹反应，证实此条带为F107菌毛蛋白。

21.方法通过测定培养物的密度，观察疫苗菌株的生长规律，用斑点ELISA和全菌ELISA检测菌毛抗原的表达情况。

22.方法通过测定培养物的密度，观察疫苗菌株的生长规律，用斑点ELISA和全菌ELISA检测菌毛抗原的表达情况。

23.同时，对宿主细胞的侵袭性亦与感染细胞的细菌量有关，可能与宿主细胞膜表达IVB型菌毛受体有一定的联系，其确切机制尚待进一步研究。

24.从分子水平认识K88菌毛及其受体的生物学特性，对口服疫苗的研制具有重要意义。

25.鸡致病性大肠杆菌I型菌毛是鸡大肠杆菌病的重要致病因子。

26.在创作这个杆状的大肠杆菌时，其表现出的形式为一端甩出两条鞭毛，同时细微的菌毛围绕在布满凌乱菌核的荚膜上。

27.以前，研究人员认为菌毛帮助细菌沿一个平面推动它们自身。

28.利用PCR技术，从仔猪黄痢的致病菌中扩增出不含信号肽序列的K88菌毛蛋白亚基基因片段，将其克隆到E。

29.从分子水平认识K88菌毛及其受体的生物学特性，对口服疫苗的研制具有重要意义。