1. 天然染料无法像苯胺紫染料一样具备持久和鲜艳的颜色。

2. 喹啉加氢生成四氢喹啉,四氢喹啉进一步裂化转化为吡啶、苯胺和氨.

3.高分子聚苯胺及其衍生物具有良好的电活性。

4.自从1856年英国人帕金合成出第一种人工色素苯胺紫之后,合成色素开始扮演着改善食品色泽的角色。

5. 介绍用四甲基联苯胺分光光度法测定水中余氯的原理、氯标准曲线的绘制、样品测试，该方法的结果与讨论。

6. 动力学研究表明，煤基聚苯胺的聚合动力学分为游离苯胺和吸附在煤表面的苯胺的聚合动力学两种。

7.本文简述液体分布器的结构和特点，设置百叶窗式液体收集再分布装置的的必要性，介绍了在苯胺精馏塔上的应。

8.以苯胺和溴乙烷为原料,用四乙基氢氧化铵作相转移催化剂,在常压下合成N,N二乙基苯胺.

9.多数藏红花四月种植,十月下旬开花,颜色从淡紫色到深紫带有条纹的苯胺紫。

10. 以邻甲苯胺为原料，改进了原有乙酰化、硝化一锅煮的方法，采用乙酰化和硝化反应分步实施的路线进行合成。

11.己二酸和邻苯二甲酸氢钾可以使PVC结晶度增大.

12.以邻甲苯胺为原料，改进了原有乙酰化、硝化一锅煮的方法，采用乙酰化和硝化反应分步实施的路线进行合成。

13.与传统工艺相比，2，6二溴苯胺合成成本可大幅下降。

14. 方法以2，6二甲基苯胺为起始原料，经氯乙酰氯N酰化反应和2吡咯烷酮的N烷基化反应合成了奈非西坦。

15.FTIR的研究方法，验证亚硫酸氢钠封闭异氰酸酯的反应的可行性，并进一步考证了用DSC方法得到的解封闭温度的正确性。

16.苯胺俗称阿尼林油,是无色油状液体。

17.邻硝基氯苯为原料,采用直接缩合法引入相转移催化剂合成邻硝基二苯胺.

18.在没有外电流的情况下，溶液中的苯胺分子在具有催化活性的铂或钯基底表面上被溶解氧氧化为聚苯胺膜。

19.以对氯苯胺和三光气为原料,合成对氯苯异氰酸酯.

20.二苯胺试验，吖啶橙染色、甲醛试验及热变性曲线表明，该病毒是单链DNA病毒。

21.苯胺印刷:采用柔性橡胶版和苯胺油墨的凸版轮转印刷方法.

22.四羟基苯硫酚、三溴苯胺等危险废物约1500克。

23.提出了焦化蜡油分子量与苯胺点之间的数学模型。

24.以苯胺和溴乙烷为原料,用四乙基氢氧化铵作相转移催化剂,在常压下合成N,N二乙基苯胺.

25.甲苯胺蓝染色弱阳性,仅少数细胞表达型胶原.

26.苯胺俗称阿尼林油,是主要的胺类物质之一,用于制造染料、药物、树脂,还可作为橡胶硫化促进剂等。

27.提出了焦化蜡油分子量与苯胺点之间的数学模型。

28.生产农药,作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆剂等。

29. 因此乙酰苯胺和己二酸可以使PVC的折叠链晶体结构含量增大,使结晶变得完善.

30.将聚苯胺等一类聚合物简化成一维复式线性链，讨论了这一类聚合物仅含一个点缺陷时的振动模。

31.综述了近年来国内外聚苯胺防腐涂料的研究状况和应用领域。介绍了聚苯胺复合防腐涂层的制备方法和防腐机理。

32. 介绍了吩噻嗪的制备方法，主要是二苯胺与硫在催化剂存在下反应的方法。

33. 乙酰苯胺、己二酸和邻苯二甲酸氢钾可以使PVC结晶度增大.

34.在两相成均相后，将混合物在控制速率下冷却，则两相再分离的温度即为苯胺点或样品的混合苯胺点。

35. 从苯胺单体出发[造 句 网]，通过原位聚合、现场掺杂以及基于静电力的层层自组装制备了聚苯胺复合膜。

36.与传统工艺相比，2，6二溴苯胺合成成本可大幅下降。

37. 提出了焦化蜡油分子量与苯胺点之间的数学模型。

38. 红外光谱测试结果说明酞菁铜羧酸的羧基和聚苯胺的氨基发生了酸碱中和反应，即成功的对聚苯胺进行了掺杂。

39.硫酸盐还原条件下的苯胺降解，必须经过脱氨作用，同时还可能会产生对微生物生命活动不利的中间产物。

40. 采用电化学方法，以高氯酸为掺杂剂，合成了具有较好导电性能和机械性能的聚苯胺自支撑膜。

41. 还原前的聚苯胺的磁化率在不同温度下均为零。

42.综述了近年来氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展.

43.接着，考察了在催化量硒作用下苯胺和硫醇的氧化羰基化反应。

44.与传统工艺相比，2，6二溴苯胺合成成本可大幅下降。

45.以对氯苯胺和三光气为原料,合成对氯苯异氰酸酯.

46.方法:应用Chapman重排制备2,6?二氯二苯胺.

47.对骨片上形成的骨吸收陷窝进行甲苯胺蓝染色观察，并用计算机图像分析软件评估吸收面积的大小。

48. 联苯胺阳性细胞数在HAT选择性培液筛选后数量增加。

49.苯胺在化学氧化聚合过程中，可自发地聚合沉积在不同基体表面，形成透明导电聚苯胺薄膜。

50.动力学研究表明，煤基聚苯胺的聚合动力学分为游离苯胺和吸附在煤表面的苯胺的聚合动力学两种。