1.主要代理的产品有：进口高效毛细管电泳仪，X射线荧光光谱仪等。

2.为电泳介质，采用毛细管电泳方波安培检测法，实现了滴鼻液中盐酸麻黄碱的分离检测。

3.目的:建立毛细管气相色谱法测定雪抑乐中异龙脑含量的方法.

4.实验表明，使用大口径高温毛细管柱可以分析碳数在72以下的微晶蜡。

5.使用无胶筛分介质的毛细管电泳是最重要的DNA分离技术之一，通常使用无交联的高分子溶液作为无胶筛分介质。

6.与此相适应，我们设计并制成了耐高温的微型毛细管柱无死体积联结器和其它辅助设备。

7.IV和V型吸附等温线的特点表现为多层吸附后紧接着吸附量急剧增加的毛细管凝结。它们是介孔材料典型的吸附等温线类型。

8.方法：采用外标法以庚烷作为萃取溶剂，在非极性弹性毛细管柱上进行分离，效果良好。

9.阐明了采用零长毛细管测量聚合物凝胶度的原理。

10.毛细管电泳的核心就是电渗流，且在毛细管电泳中作为其流动项。

11.方法以水苏碱峰为参照物峰，采用毛细管区带电泳法建立益母草注射液指纹图谱。

12.快速。

13.快捷、准确。

14.乙酸乙酯和杂醇油的方法，并对色谱条件进行了优化。

15.同时,采用高效毛细管电泳方法测定含药血清指纹图谱.

16.其次,对丹参及其制剂复方丹参滴丸进行了毛细管电泳质量控制方法的研究.

17.较低的温度可减少成分的表面蒸发，使那种将成分吸到表面并挥发掉的毛细管现象降到最小。

18.介绍了以十二烷基苯磺酸锌作为色谱固定相的玻璃毛细管柱的制备过程，并且对它们的分离性能进行了研究。

19.采用水作萃取溶剂，正丁醇作内标，毛细管柱气相色谱法测定伊维菌素中残留溶剂乙醇和甲酰胺的含量。

20.方法：采用外标法顶空自动进样，在非极性弹性毛细管柱上进行分离，效果良好。

21.方法：使用微量移液器定量加液代替毛细管滴加药液。

22.以硅酸钾为硅源，甲酰胺为催化剂在毛细管内原位聚合形成干凝胶柱，制备了一系列致密度不同的整体柱。

23.以张天渠油田为例，应用微观随机网络模拟法获得毛细管压力曲线和微观孔隙结构参数。

24.毛细管是延伸分布遍及整个真皮层和帮助调节体温的细薄的血管。

25.毛细管：连接动脉和小静脉的纤细的血管中的一条。

26.改良土壤会降低毛细管传导度。

27.该方法可以连续构造出储集层毛细管压力曲线，通过与岩心压汞毛细管压力资料的对比，验证了新方法的可靠性。

28.最初的毛细管电泳装置是非常简易的。

29.缓冲液中离子的迁移能力，以及毛细管内的电势差。

30.讨论了在己酸合成工艺中毛细管气相色谱法的应用。

31.对毛细管电泳分离条件进行优化的操作者会具有启发作用。

32.建立了毛细管柱气相色谱法测定海水中的多氯联苯的方法。

33.动量守恒、质量守恒方程，建立描述绝热毛细管特性的数学模型。

34.在传统的大水压碱方法外,中科院还引进创新了特殊的微生物菌肥,切断往上返盐的毛细管,大大降低了耕作土层的含盐量。

35.内置长效免维护即热型发热管，装备高科技毛细管过热保护装置及一次性热熔断保险丝双重保护。

36.研究表明，只要对这种改性表面进行钝化处理，即可涂渍出高效弱极性和非极性毛细管柱。

37.如果是未加涂层的毛细管，电渗流是朝负极移动。

38.在接毛细管输出液体的量筒处加上光电计时，可使测量液体的流速的精确度提高。

39.目的：建立毛细管电泳分离分析人类精子碱性核蛋白的新方法。

40.目的建立益母草注射液的毛细管电泳指纹图谱.

41.该方法弥补了利用常规测井和岩心毛细管压力曲线进行储层分类的不足，解决了海拉尔盆地储层分类评价的难题。

42.建立了凝胶渗透色谱前处理，毛细管气相色谱测定鱼中六六六农药的方法。

43.建立了非水相毛细管电泳分离蒽醌类化合物的实验方法。

44.文章就毛细管电泳技术及其在兽药残留分析中的应用做一综述。

45.统计典型区域中毛细管个数，参照圆面积公式得到纱线中毛细管当量半径。

46.大肠内壁回收了食糜中的大部分水分，毛细管再把回收的水分送入循环系统。

47.应用分形几何的原理，推导了储层岩石不同孔隙分布和毛细管压力曲线的分形几何模型。

48.快速、灵敏度高、样品消耗量少。

49.本文采用毛细管柱气相色谱法对洗油的主要组分进行了测定。

50.通过毛细管法及剪尾法证实旋甘口服液可缩短小鼠血液凝固时间，与对照组比较差异有显著意义。