1.临床上有指征时也可应用重组组织型纤溶酶原激活剂。

2.临床上有指征时也可应用重组组织型纤溶酶原激活剂。

3.单鸿仁从蚯蚓的提取物中分离出纤溶酶、纤溶酶原激活物和胶原酶,用于治疗心脑血管疾病。

4.目前,东阿阿胶在毛驴原料精深加工和产品开发方面走在了前列,龟甲胶、鹿角胶、真颜小分子阿胶、注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物已推向市场。

5.此外,TG增高还可激活因子VII,并刺激纤溶酶原激活物抑制剂的基因表达和蛋白合成,增加血栓栓塞事件的风险。

6.目的：克隆桂北五步蛇金属蛋白酶原基因，并对其进行序列分析。

7.方法采用凝血酶原活化时间法进行测定。

8.研究者也发现骨桥蛋白基因的表达触发了纤维蛋白酶原基因的表达。

9.纤溶酶、纤溶酶原激活物。

10.瑞替普酶是人类组织型纤溶酶原激活物的一部份，在大肠杆菌中合成。

11.本文旨在概述已得到认可的溶栓剂和相关的临床试验，包括链激酶、尿激酶、重组组织型纤溶酶原激活剂等。

12.这些注定通过高尔基体分泌的蛋白堆积，并在浓缩空泡内包装，当它们移往腺泡细胞腔表面时逐步发展为酶原颗粒。

13.作者研究了血浆和组织激肽释放酶激活纤溶酶原的机制。

14.经体外交复性，从1升培养基中可获得300000单位的活性尿激酶原。

15.结论凝血酶原突变基因20210A可能增加了胃癌的遗传易感性。

16.胰蛋白酶是以无活性的酶原形式存在于鱼类胰脏中，被肠激酶或有活性的胰蛋白酶自身激活，分子构象发生一定改变后转变为有活性的胰蛋白酶。

17.单鸿仁从蚯蚓的提取物中分离出纤溶酶、纤溶酶原激活物和胶原酶,用于治疗心脑血管疾病。

18.清洁酶原材料包括糖蜜、粗糖或红糖、豆渣或果皮,而效果最好的果皮是木瓜皮和橙皮。

19.目的：探讨凝血酶原时间测定的部分影响因素。

20.血氧分压明显下降、凝血酶原活动度低下时，应警惕亚急性肝坏死。

21.目的构建纳豆激酶原基因克隆,实现其在大肠杆菌中的表达.

22.这些注定通过高尔基体分泌的蛋白堆积，并在浓缩空泡内包装，当它们移往腺泡细胞腔表面时逐步发展为酶原颗粒。

23.然而，观察期间在总胆红素和凝血酶原时间方面两组之间没有显著差异。

24.有些细胞外酶原能被分泌的溶酶体蛋白酶所激活.

25.酚氧化酶原显著地受血浆和昆布多糖同时存在的激活，但两者单独存在时对酚氧化酶原的激活作用较弱。

26.胶原酶、纤溶酶、纤溶酶原激活物。

27.不与酶原或活性蛋白酶抑制剂复合物反应。

28.目的构建表达人尿激酶原的重组腺病毒载体，为临床基因治疗提供实验依据。

29.最近发现SPC促进细胞的移动，诱导成纤维细胞表达与细胞移动有关的血纤维蛋白溶酶原激活剂。

30.本文旨在概述已得到认可的溶栓剂和相关的临床试验，包括链激酶、尿激酶、重组组织型纤溶酶原激活剂等。

31.尿激酶原是新一代特异性溶栓药。

32.目前,东阿阿胶在毛驴原料精深加工和产品开发方面走在了前列,龟甲胶、鹿角胶、真颜小分子阿胶、注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物已推向市场。

33.目的：研究凝血酶原活性与肝硬化病人预后的关系。

34.酚氧化酶原显著地受血浆和昆布多糖同时存在的激活，但两者单独存在时对酚氧化酶原的激活作用较弱。

35.结果所有受检者均未发现凝血酶原G20210A基因突变。

36.参照测定纤溶酶原活力的纤维平板法和测定链激酶及尿激酶活力的纤蛋白溶解气泡上升法，建立了一种快速测定人纤溶酶原活力的方法。

37.“救命药”为何频频告急,凝血酶原。

38.目前,东阿阿胶在毛驴原料精深加工和产品开发方面走在了前列,龟甲胶、鹿角胶、真颜小分子阿胶、注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物已推向市场。

39.参照测定纤溶酶原活力的纤维平板法和测定链激酶及尿激酶活力的纤蛋白溶解气泡上升法，建立了一种快速测定人纤溶酶原活力的方法。

40.瑞替普酶是人类组织型纤溶酶原激活物的一部份，在大肠杆菌中合成。

41.作者研究了血浆和组织激肽释放酶激活纤溶酶原的机制。

42.在卒中的介入急救中，静脉注射重组组织纤溶酶原激活剂依然被认定为最有效的。

43.有些细胞外酶原能被分泌的溶酶体蛋白酶所激活.

44.在卒中的介入急救中，静脉注射重组组织纤溶酶原激活剂依然被认定为最有效的。

45.胰蛋白酶是以无活性的酶原形式存在于鱼类胰脏中，被肠激酶或有活性的胰蛋白酶自身激活，分子构象发生一定改变后转变为有活性的胰蛋白酶。

46.地榆、槐米、槐角有促进凝血酶原激活物生成作用。

47.控股子公司上海天士力药业有限公司生产的“注射用重组人尿激酶原”,在2011年4月获得国家食品药品监督管理局的新药上市批准。

48.酚氧化酶原显著地受血浆和昆布多糖同时存在的激活，但两者单独存在时对酚氧化酶原的激活作用较弱。

49.不与酶原或活性蛋白酶抑制剂复合物反应。

50.此外,TG增高还可激活因子VII,并刺激纤溶酶原激活物抑制剂的基因表达和蛋白合成,增加血栓栓塞事件的风险。