1.建立了一种新的三棱柱配位结构伸缩变形和扭曲变形的计算方法.

2.以新癸酸钴为配位交联剂，通过热压工艺制备了交联丁腈橡胶。

3.结果表明，聚合体系符合配位聚合的机理，聚合物结构具有一定的有序性。

4.从理论上对配位滴定时解蔽反应的酸度问题进行了探讨，并提出了简便的计算方法。

5.实验结果支持配位理论与吸附机理，证实恰当选用除霜剂D5与封孔稳定剂YG5可实现快速无粉霜优质热封闭。

6.从配位滴定终点误差公式出发，运用一种图解方法，能准确、快速地确定配位滴定的滴定条件。

7.结果表明，该化合物通过配位水分子和羰基氧原子间的氢键作用，形成了三维超分子结构。

8.价键理论根据鞣剂与胶原活性基团形成配位键的强弱，解释各种无机鞣剂鞣革性能的差异。

9.结合生产和科研实践，利用负离子配位聚合原理对镍催化体系丁二烯溶液聚合的聚合和终止行为进行了分析。

10.结果表明，该化合物通过配位水分子和吡嗪氮原子间的氢键作用，形成了一维链状超分子结构。

11.配位聚合物及超分子的研究，不仅沟通了无机化学与有机化学的研究，而且集基础研究与应用研究于一体。

12.所有四价配位体对铜都有钝化效果,能与铜形成平面的四价配位络合物.

13.本文介绍了螺旋配合物的种类以及配位键和分子间弱相互作用对螺旋结构自组装的重要影响，简述了螺旋配合物的特殊物化性质及应用前景。

14.本文总结国内外新近研究资料，介绍针麻原理研究近况和配位化学研究法在针麻原理探索中的应用。

15.这就是配位键长的综合模型。

16.壳聚糖对金属离子有良好的配位作用。

17.讨论了影响配合物结构的一些因素；金属离子和配体等。也研究了配位聚合物的反应条件。

18.本文讨论了配位多面体的群重叠积分计算问题，给出了这种群重叠积分的一般形式以及它们满足的一些关系。

19.用负载钛催化剂在加氢汽油溶剂中引发丁二烯配位聚合。

20.“现在我国食盐中添加的抗结剂叫亚铁氰化钾,是铁和氰形成的配位化合物,俗称黄血盐,易溶于水。

21.因此，运用负离子配位多面体生长基元理论模型，晶体的生长机制可以通过对晶体表面结构的分析得以解释。

22.优选的过渡金属化合物基于钴和铬，尤其是其具有苯并咪唑配位体的络合物。

23.本文综述了模板反应在大环化合物合成中的应用，及含不同配位原子的大环化合物的合成方法。

24.结论蛋白质肽链上的羰基氧与铬形成配位键。

25.同时，还可以通过选择功能性的中心金属离子和具有功能官能团的有机配体赋予目标金属配位聚合物以光、电、磁等功能。

26.伦常乖舛，立见消亡；徳不配位，必有祸秧。

27.配位键：共价还是静电？

28.运用负离子配位多面体生长基元理论模型，分析了KABO晶体上述生长形态演化的机理。

29.本发明公开了一种催化烯烃聚合或共聚合的双金属催化剂前体，属于烯烃配位聚合领域。

30.同中心离子连接的配位体，数目称为配位数。

31.KQ1缓蚀阻焦剂与铁结合形成配位键，在金属表面形成一层吸附层，起到缓蚀阻焦的作用。

32.我们的民族好不容易苦尽甘来，却又开始担忧会在幸福甜蜜之中迷失。这似乎永远是个的困局，苦难当然不行，但幸福也不可以，没有经历苦难就得到的幸福让人心虚，以为“德不配位，必有殃灾”。李泓业

33.利用这种方法，可得探针在载体上所处微环境的信息，进而可用于指导配位聚合催化剂载体的选择。

34.根据其活性中心的配位键的变化联系实际的试验结果，研究了乙烯三聚催化剂体系添加顺序对反应结果的影响。

35.基于微扰理论及方阱流体配位数模型，建立了适用于链状流体的微扰方阱硬球链状态方程。

36.因此，有目的的控制合成具有预期结构与性能的配位聚合物一直是化学家所追求的目标。

37.同时探讨了水对反应性能的特殊影响，提出用水与催化剂表面钒原子的配位作用来说明其特殊的活性抑制作用。

38.无机化学:化学元素,无机合成化学,无机固体化学,配位化学,生物无机化学,有机化学.

39.配位化合物在金属酶的模拟，新材料的开发等方面具有重要的研究价值，近年来得到了长足的发展。

40.结果表明，产物的形貌极大地取决于表面活性剂的组装结构和它们与反应物间的配位作用。

41.第三章，介绍了含氮有机配体所构筑的配位聚合物，分别对其进行了较详细的研究。

42.长期以来,配位化合物对于无机化学家都是一个挑战.

43.接下来就是分配位子,自然又是按照身高来个升幂排列。

44.金属卟啉配合物的生物功能与其轴向配位现象是有着密切的联系的，轴向配位是金属卟啉的重要性质。

45.合成了三种与咪唑配体键合的新型载体，并通过其与四苯基卟啉铁和卟啉锰配位得到了改性的负载金属卟啉催化剂。

46.通过引入副反应系数讨论了沉淀效应对配位平衡的影响。

47.红外光谱研究结果表明，铽离子与聚氨酯分子链中的羰基发生了配位作用。

48.在烯烃活性配位聚合过程中，原位制备结构和分子量可控的端基功能化聚烯烃。

49.红外光谱研究结果表明，试离子与聚氨酯分子链中的碳基发生了配位作用。

50.指出了晶体表面结构，显示了负离子配位多面体在晶体生长过程中的结晶轨迹。