1.在此过程中，他们为遗传病象镰刀细胞贫血那样的尽早发现做准备，和对新科学飞跃这些来说作为动物克隆。

2.研究者对一组患有核纤层蛋白病的病人进行了观察,这是一种遗传性退行性疾病,一般认为是由LMNA基因异常引起的一组人类遗传病。

3.目的建立一个高效、稳定的性连锁性遗传病植入前诊断的方法。

4.捐精者要做大量的遗传病筛查和传染病检查.

5.据介绍,该病是一种铜蛋白合成缺陷致铜代谢障碍的先天性遗传病,主要表现为神经系统和肝脏病变,必须进行肝移植。

6.这种称为alpha型地中海贫血症的遗传病在全世界许多疟疾流行的地区常见，特别是非洲和东南亚。

7.三核苷酸重复的延展突变是导致遗传病的重要机制之一.

8.吴教授表示,异染性脑白质营养不良是染色体遗传病,是由22号染色体上芳基硫酯酶A缺乏引起的中枢神经疾病,理论上建议基因疗法,尚未使用临床。

9.在遗传性近视眼中，高度近视属常染色体隐性遗传，一般近视属多因子遗传病。

10.据介绍,该病是一种铜蛋白合成缺陷致铜代谢障碍的先天性遗传病,主要表现为神经系统和肝脏病变,必须进行肝移植。

11.在遗传性近视眼中，高度近视属常染色体隐性遗传，一般近视属多因子遗传病。

12.据说，检测孕妇血可知胎儿性别,该研究能为血友病这类性连锁遗传病的家庭带来福音.

13.聋哑是常染色体隐性遗传病，通过遗传分析发现，减少或防止近亲结婚可以降低聋哑人的出生。

14.吴教授表示,异染性脑白质营养不良是染色体遗传病,是由22号染色体上芳基硫酯酶A缺乏引起的中枢神经疾病,理论上建议基因疗法,尚未使用临床。

15.此外,父母有寒症、贫血、溜肩膀等遗传病的人易患此症。

16.这些遗传病通常只发生在男性身上，如肌肉萎缩、血友病等。

17.了解男女双方直系、旁系亲属的健康情况,一般要追溯达3代,重点为遗传病、遗传缺陷、畸形以及配偶间有无近亲血缘联系。

18.他们得了一种叫苯丙酮尿症(PKU)的病,这是世界上近7000种遗传病中少数几个可控的病种之一。

19.多种疾病可在母女间遗传,研究证实,“多基因遗传病”可预防。

20.这种病叫白斑症，是他家族的遗传病。

21.Clark同时指出，除了KCNJ6，多种基因被认为与酒精成瘾有关，而且被认为是一种复杂的多基因遗传病。

22.**，这难道是集体职业失踪事件，果然小哥你的坏习惯不是你的错，这是家族遗传病啊。问题是下次能别失踪得那么整齐嘛，乖乖很吓人的。南派三叔

23.灵缇很少有遗传病，尽管他们瘦瘦的身体及薄薄的皮肤可能会对这个犬种带来一些问题。

24.科学家可能已经取得了镰状贫血病治疗技术的一项重大进步。镰状贫血病是一种造成血细胞畸形的常见遗传病。

25.目的建立一个高效、稳定的性连锁性遗传病植入前诊断的方法。

26.戈谢病属于一种常染色体隐性遗传病,因为体内缺少一种酶,造成细胞内一种叫葡萄糖脑苷脂的东西无法正常代谢。

27.此外,父母有寒症、贫血、溜肩膀等遗传病的人易患此症。

28.捐精者要做大量的遗传病筛查和传染病检查.

29.镰状细胞病是一种常见的遗传病.

30.多种疾病可在母女间遗传,研究证实,“多基因遗传病”可预防。

31.麦嘉威说,麦金兰和吴里娥都没有癌症的家族遗传病史,医院的病历也证明了这点。

32.PGD适用于特殊遗传病的筛查，如囊性纤维化和神经节苷脂病，而且PGD也可以用于性别选择。

33.在约克夏梗和德国短毛指示犬中为遗传病。

34.Clark同时指出，除了KCNJ6，多种基因被认为与酒精成瘾有关，而且被认为是一种复杂的多基因遗传病。

35.这些遗传病通常只发生在男性身上，如肌肉萎缩、血友病等。

36.聋哑是常染色体隐性遗传病，通过遗传分析发现，减少或防止近亲结婚可以降低聋哑人的出生。

37.研究者对一组患有核纤层蛋白病的病人进行了观察,这是一种遗传性退行性疾病,一般认为是由LMNA基因异常引起的一组人类遗传病。

38.转基因系统，遗传病基因治疗，定点整合系统。

39.这种病叫白斑症，是他家族的遗传病。

40.这种称为alpha型地中海贫血症的遗传病在全世界许多疟疾流行的地区常见，特别是非洲和东南亚。

41.据说，检测孕妇血可知胎儿性别,该研究能为血友病这类性连锁遗传病的家庭带来福音.

42.转基因系统，遗传病基因治疗，定点整合系统。

43.囊性纤维化是一种遗传病，在英国有大约7000人患有该病，其中一般是儿童。

44.囊性纤维化是一种遗传病，在英国有大约7000人患有该病，其中一般是儿童。

45.在约克夏梗和德国短毛指示犬中为遗传病。

46.PGD适用于特殊遗传病的筛查，如囊性纤维化和神经节苷脂病，而且PGD也可以用于性别选择。

47.在遗传性近视眼中，高度近视属常染色体隐性遗传，一般近视属多因子遗传病。

48.名词>苯丙酮尿症(英文简称PKU),是一种遗传代谢病,是较常见的氨基酸代谢障碍病之一,属常染色体隐性遗传病,可分为典型苯丙酮尿症和非典型苯丙酮尿症。

49.三核苷酸重复的延展突变是导致遗传病的重要机制之一.

50.睾丸女性化综合征是一种X连锁的隐性遗传病，为男性假两性畸形中最常见的类型。